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Q、1、關于分離平板如何分離劃線？ A 分離平板劃線最好采用分區劃線的方法，目的是將不同菌分離開，便于后續挑取單菌落鑒定。根據增菌液濃度決定不同區之間是否需要燒環或者更換接種環，保證菌落不會過密集或者過于稀疏。 Q 2、選擇性分離平板上有的不長菌，有的有典型菌落，如何判斷？ A 標準中為了避免漏檢，選用了兩種或兩種以上的選擇性分離平板。由于不同種類的沙門在平板上生長有差異，所以某些沙門氏菌會出現在某一種平板上生長，其他平板不生長或者生長不典型的情況。根據標準，任何一種分離平板上出現可疑菌落都需要進行后續的鑒定，不能直接判定。根據后續生化和血清結果再報告檢出或者未檢出。 Q 3、培養基滅菌前后如何測定pH？ A 培養基pH值測定是完全溶解，滅菌后，冷卻至25℃進行測量。我司不推薦滅菌前測定，因為滅菌過程中，溫度和成分間的化學反應，會影響pH值。所以，推薦客戶滅菌冷......閱讀全文
Q、1、關于分離平板如何分離劃線？ A 分離平板劃線最好采用分區劃線的方法，目的是將不同菌分離開，便于后續挑取單菌落鑒定。根據增菌液濃度決定不同區之間是否需要燒環或者更換接種環，保證菌落不會過密集或者過于稀疏。 Q 2、選擇性分離平板上有的不長菌，有的有典型菌落，如何判斷
Q&A 常見問題： 如何選擇合適的一抗？ 如何選擇合適的二抗？ 如何選擇合適的同型對照？ 如何選擇陽性對照？ 如何確定一抗的稀釋比例？ 如何選擇合適的抗原修復方式？ 為何WB檢測條帶大小與預期有差別？ 抗體能夠用于其他種屬/實驗
常見問題： 如何選擇合適的一抗？ 如何選擇合適的二抗？ 如何選擇合適的同型對照？ 如何選擇陽性對照？ 如何確定一抗的稀釋比例？ 如何選擇合適的抗原修復方式？ 為何WB檢測條帶大小與預期有差別？ 抗體能夠用于其他種屬/實驗方法？
1.原代細胞與細胞系有什么區別？ 細胞培養物來源于原代外植體或分散的細胞懸液。通常在這樣的培養物中細胞增殖形成匯合地單層細胞或密集地細胞懸液。根據傳統定義，第一次收獲和接種的細胞被稱為原代細胞[Freshney, R.I. (1987). Culture of Animal Cells.
通常來講，real-time qPCR 的反應程序不需要像常規的 PCR 那樣，要變性、退火、延伸 3 步。由于其產物長度在 80～150 bp 之間，所以只需要變性和退火就可以了。 SYBR@Green 等染料法，最好在 PCR 擴增程序結束后，加一個溶解程序，來形成溶解曲線，判斷 PC
當你第一次使用拉曼光譜儀或操作軟件時，經常會遇到一些所謂的共同問題的困擾。實際上這些所謂的問題可以用十分簡單的方法解決。下面列出一些常見的問題和解決方法，可使你不必翻查儀器說明書或聯系儀器維修工程師。 Q1．為什么儀器不工作? 不管是新手或是有一定操作經驗的實驗員在使用儀器的過程
當你第一次使用拉曼光譜儀或操作軟件時，經常會遇到一些所謂的共同問題的困擾。實際上這些所謂的問題可以用十分簡單的方法解決。下面列出一些常見的問題和解決方法，可使你不必翻查儀器說明書或聯系儀器維修工程師。Q1．為什么儀器不工作?不管是新手或是有一定操作經驗的實驗員在使用儀器的過程中或多或少會碰到這個所謂
多久應該校準一次pH電極? pH的校準間隔取決于各自的工藝。工藝條件越穩定（溫度、壓力、組分、無污垢等），pH的測量就越穩定而且校準間隔就越長。大多數的pH電極在每周或每月之間校正一次，根據經驗更長或更短的校準間隔也是可能的。在保證準確度的前提下，最好剛開始校準頻繁一些，然后慢慢延長校準間隔。
測量問題: 同一樣品，兩次測量的pH值不一樣？溫度變化或樣品本身發生了化學反應，都會引起pH值的變化。所以，應盡量保持溫度一致，并且避免化學反應。測量問題: 同一樣品，同時在兩臺pH計上測量，讀數不一致 ？由于兩臺pH計的校正條件不一樣（如不同時間做的校正），造成測量值有差異。所以要用同一
為了方便廣大用戶了解德國IKA艾卡移液器，萊貝作為IKA艾卡的代理商為大家整理了一些有關IKA艾卡移液器的常見問題及解答。1、所以的IKA艾卡移液器都是經過獨立校準的嗎？每一只IKA艾卡移液器在出廠前都經過嚴格校準，且隨機提供品質合格保證書（QC）以及符合ISO 8655要求的校準報告。2、我可以自