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? 對已衰退的菌種(群體)進行純種分離和選擇性培養，使其中未衰退的個體獲得大量繁殖，重新成為純種群體的措施。狹義的復壯是一消極措施，一般指對已衰退的菌種進行復壯；廣義的復壯是一積極的措施，即在菌種的生產性狀未衰退前就不斷進行純種分離和生產性狀測定，以在群體中獲得生產性狀更好的自發突變株。 1、定義 菌種退化是指群體中退化細胞在數量上占一定比例后，所表現出群體性能變差的現象。因此，在已經退化的群體中，仍然有一定數量尚未退化的個體。 2、復壯的方法 純種分離法 在衰退菌種的細胞群中，一般還存在著仍保持原有典型形狀的個體。通過純種分離法，設法把這種細胞挑選出來即可達到復壯的效果。純種分離方法極多，大體可分為兩類，一類較粗放，可達到“菌落純”水平（pure culture in colony level）；另一類較精細，可達到“菌株純”的水平（pure culture in strain le......閱讀全文
養殖水體中的氨氮關鍵來源于于水生物遺體、分泌液、精飼料、化肥等中氮化學物質的累積與分解掉。 氨氮超標的緣故： 養殖水體中氨氮含水量非常容易超標，緣故關鍵有以下內容： 1.很多水產品養殖場養殖相對密度稍大，水體中精飼料沉渣、小動物分泌液增加，水體大自然清潔工作壓力擴大，非常容易導
數據顯示，目前我國每年使用的化學農藥量超過130萬噸，平均每畝施用931.3克，比發達國家高一倍，且由于施藥技術落后，農藥利用率僅為20%~30%左右，70%~80％農藥進入土壤和水體，導致土壤和農產品中農藥殘留污染嚴重。 據中科院南京土壤所及全國各地的環境監測站的檢測數據表明，全國受農藥污
微生物修復最具潛力 數據顯示，目前我國每年使用的化學農藥量超過130萬噸，平均每畝施用931.3克，比發達國家高一倍，且由于施藥技術落后，農藥利用率僅為20%~30%左右，70%~80％農藥進入土壤和水體，導致土壤和農產品中農藥殘留污染嚴重。 據中科院南京土壤所及全國各地的環境監測站的檢測數
與人參、鹿茸一起被稱為中國三大滋補品的冬蟲夏草，位列三大補品之首，具有雙向調節免疫系統、補肺腎益精氣、抗腫瘤、抗疲勞等多種功效。但是，受全球大氣候以及曾經過度采挖破壞生態環境的影響，對生長環境極其苛刻的冬蟲夏草產量逐年下滑20%，已經不能滿足人們對健康生活的消費需求。所以，對包括致力于研發冬蟲夏
依據: 中國藥典2010年版二部及菌種使用說明書1.標準菌的來源標準菌株由中國藥品生物制品檢定所醫學菌種保藏中心（China Medical culture collection ,CMCC）提供的冷凍干燥菌種（0代）或由上級藥檢部門已接種好的菌種斜面（3代）。黑曲霉的0代菌種為保存于含15%甘
三、生根 生根是獲得完整植株的一個關鍵。通過側芽和不定芽途徑產生的芽長成嫩枝后(此時的嫩枝叫試管苗)，必須誘導生根才能移植。促使試管苗生根的方法通常有兩種。一種是在固體培養基上誘導生根。當試管苗長到2～3厘米高時，將它從基部切下，轉移到只含0.2～0.5毫克/升的萘乙酸或吲哚丁酸的固體培養基
依據: 中國藥典2010年版二部及菌種使用說明書1.標準菌的來源標準菌株由中國藥品生物制品檢定所醫學菌種保藏中心（China Medical culture collection ,CMCC）提供的冷凍干燥菌種（0代）或由上級藥檢部門已接種好的菌種斜面（3代）。黑曲霉的0代菌種為保存于含15%甘
定期檢查菌種保藏效果，有污染或退化跡象時，要及時分離純化復壯。每次檢查要有詳細記錄。(一)復核的定義對保藏的各類微生物菌種，在接收和保藏過程中，為保證菌種質量而對鑒定結果進行的核查。包括對菌種活性、純度、穩定性等的檢測，以及采用最新分類學觀點對分類地位發生變化的菌種的重新鑒定。(二)復核菌株的基本信
［摘 要］玫瑰組培苗已投入大規模生產中，已取得顯著經濟效益。本文對玫瑰的組織培養進行了較為全面的綜述。目前，玫瑰采用根、莖、葉片、葉柄、莖尖、原生質體、合子胚、花藥、花萼、花托、腋芽進行組織培養取得成功；主要采用MS培養基，添加低濃度的激素BAP03～05mg/L，NAA0004～03mg/L或NA
由遼寧省蠶業科學研究所牽頭，遼寧省農科院大連生物技術研究所、吉林省蠶業科學研究院、沈陽農業大學生物科學技術學院、河南省蠶業科學研究院、黑龍江省蠶業研究所組成的柞蠶基因組研究聯合攻關項目組(簡稱柞蠶項目組)與深圳華大基因科技服務有限公司(簡稱華大科技)攜手，經過兩年的不懈努力，日前完成了柞蠶全基因
土壤緊實度是土壤疏松或緊實的程度，是土壤孔隙性質具體表現形態之一。它不僅影響水、肥、氣、熱狀況，而且影響耕作質量和作物根系的伸展。所以，為了作物的健康著想，許多的農戶開始用 土壤硬度計來監測土壤的緊實度狀況，確保作物的良好生長。 樹木的生長發育過程中，土壤緊實度高了也對樹木有傷害，但是
[9].制作平板培養基：將剛剛滅過菌的盛有培養基的錐形瓶和培養皿放在實驗臺上，點燃酒精燈，右手托起錐形瓶瓶底，左手拔下棉塞，將瓶口在酒精燈上稍加灼燒，左手打開培養皿蓋，右手迅速將培養基倒入培養皿中，每皿約倒入10ml，以鋪滿皿底為度。鋪放培養基后放置15min左右，待培養基凝固后，再5個培養皿一疊，