直接免疫熒光法測抗原
基本原理 將熒光素標記在相應的抗體上，直接與相應抗原反應。其優點是方法簡便、特異性高，非特異性熒光染色少。缺點是敏感性偏低；而且每檢查一種抗原就需要制備一種熒光抗體。此法常用于細菌、病毒等微生物的快速檢查和腎炎活檢、皮膚活檢的免疫病理檢查。 試劑與儀器 磷酸鹽緩沖鹽水（PBS）：0.01mol/L，pH7.4 熒光標記的抗體溶液：以0.01mol/L，pH7.4的PBS進行稀釋 緩沖甘油：分析純無熒光的甘油9份+ pH9.2 0.2M碳酸鹽緩沖液1份配制 搪瓷桶三只（內有0.01mol/L，pH7.4的PBS 1500ml） 有蓋搪瓷盒一只（內鋪一層浸濕的紗布墊） 熒光顯微鏡 玻片架 濾紙H 37℃溫箱等。 實驗步驟 1、滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標......閱讀全文
什么是直接免疫熒光法和間接免疫熒光法
免疫熒光技術是將熒光素如異硫氰酸熒光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)與相應抗體（或抗原）以化學的方法結合，將熒光標記抗體（或抗原）與標本中相應的抗原結合形成熒光標記的抗體- 抗原復合物，用熒光顯微鏡觀察。在鏡下見到有熒光存在即推斷有抗原抗體復合物的存在，根據已 知
什么是直接免疫熒光法和間接免疫熒光法
免疫熒光技術是將熒光素如異硫氰酸熒光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)與相應抗體（或抗原）以化學的方法結合，將熒光標記抗體（或抗原）與標本中相應的抗原結合形成熒光標記的抗體- 抗原復合物，用熒光顯微鏡觀察。在鏡下見到有熒光存在即推斷有抗原抗體復合物的存在，根據已 知
什么是直接免疫熒光法和間接免疫熒光法
免疫熒光技術是將熒光素如異硫氰酸熒光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)與相應抗體（或抗原）以化學的方法結合，將熒光標記抗體（或抗原）與標本中相應的抗原結合形成熒光標記的抗體- 抗原復合物，用熒光顯微鏡觀察。在鏡下見到有熒光存在即推斷有抗原抗體復合物的存在，根據已 知
酵母免疫熒光法
實驗步驟展
免疫熒光法介紹
免疫熒光法（Immunofluorescence method）是將免疫學方法(抗原抗體特異結合)與熒光標記技術結合起來研究特異蛋白抗原在細胞內分布的方法。由于熒光素所發的熒光可在熒光顯微鏡下檢出，從而可對抗原進行細胞定位。用免疫熒光技術顯示和檢查細胞或組織內抗原或半抗原物質等方法稱為免疫熒光細胞(
免疫熒光法是什么？
免疫螢光法首先將將螢光物質標記在抗原（或抗體）上，通過免疫反應檢測抗體（或抗原），如果二者對應，形成帶有螢光物質的免疫復合物不被水沖掉，在螢光顯微鏡下可見螢光。如果二者不對應，不形成免疫復合，螢光物質被水沖掉，在顯微鏡下不顯螢光。
間接免疫熒光法原理
間接免疫熒光試驗是用特異性抗體與標本中相應抗原反應后，再用熒光素標記的第二抗體（抗抗體）與抗原-抗體復合物中第一抗體結合，洗滌后在熒光顯微鏡下觀察特異性熒光，以檢測未知抗原或抗體。本法比直接法敏感度提高5-10倍，且一種熒光二抗可檢測多種抗原抗體系統，缺點是易產生非特異性熒光。
免疫熒光法是什么
免疫螢光法首先將將螢光物質標記在抗原（或抗體）上,通過免疫反應檢測抗體（或抗原）,如果二者對應,形成帶有螢光物質的免疫復合物不被水沖掉,在螢光顯微鏡下可見螢光.如果二者不對應,不形成免疫復合,螢光物質被水沖掉,在顯微鏡下不顯螢光.
活細胞間接免疫熒光法
一．實驗器材：1．??器材：40孔塑料板、40孔板離心機、微量加樣器、振蕩器、蓋玻片、熒光顯微鏡等2．??試劑：單抗隆抗體（單抗）、熒光標記抗鼠免疫球蛋白、PBS（pH7.2-7.4）、甘油、疊氮鈉（NaN3）等二．方法（微量法）1．??將分離好的單個核細胞用PBS洗2次，1000rpm每次10分鐘
免疫熒光法的操作指南
免疫熒光法的操作指南Immunoflourescent Assay (indirect) IFA immunoInflorescent assay IFA serology (looking for Ab.) used mainly in some autoimmune diseases Respi