細胞增殖檢測：BrdU
5-brdu 的分子量為307.1，將100mg分為三份30.7mg（0.1mmol），溶于1ml三蒸水，分裝-20度保存。用的時候再稀釋100倍，如在1ml 溶液里加入10ul即可。盡量分裝為小劑量，如100ul，避免反復凍融使其活性降低。 1、BudR貯存液的配制 BudR 5mg（先用0.5ml 1N NaOH溶解）然后加蒸餾水至5ml，即成1000ug/ml的貯存液，因BudR遇光會發生分解，貯存液需置棕色瓶并黑紙封瓶避光冰凍保存。 一般用的是用10μg/ml終濃度。 2、終止細胞培養前，加入BrdU（終濃度為30μg/L），37℃，孵育40min。 3、棄培養液，玻片用PBS洗滌3次。 4、甲醇/醋酸固定10min。 5、經固定的玻片空氣干燥，0.3%H2O2-甲醇30min滅活內源性氧化酶。 6、5％正常兔血清封閉。 7、甲酰胺100℃，......閱讀全文
細胞增殖檢測：BrdU
5-brdu 的分子量為307.1，將100mg分為三份30.7mg（0.1mmol），溶于1ml三蒸水，分裝-20度保存。用的時候再稀釋100倍，如在1ml 溶液里加入10ul即可。盡量分裝為小劑量，如100ul，避免反復凍融使其活性降低。?1、BudR貯存液的配制?BudR 5mg（先用0.5m
BrdU標記法檢測原代細胞增殖
BrdU標記法檢測原代細胞增殖1．細胞以1.5×105/ml細胞接于直徑35ml培養皿中（內放置蓋玻片），培養1天，用含0.4％ FCS培養液同步化3天，使絕數細胞處于G0期2．終止細胞培養，加入BrdU（終濃度30μg/L），37℃，孵育40min。3．棄培養液，玻片用PBS洗滌3次。4．甲醇/醋
BrdU檢測丁細胞和B細胞增殖
基本方案材 料實驗動物0.8m g / m l B r d U (Sigma) 水 溶 液（口 服用）或 4m g / m l B r d U P B S 溶 液（注射用)P B S ， p H 7. 40.15mo l / L 冰冷的 NaCl冰 冷 的 9 5 % 乙醇多聚甲醛固定液D N A
BrdU標記法檢驗細胞增殖
1、細胞以1.5×105 /ml細胞數接種于直徑35ml培養皿中（內放置一蓋玻片），培養1天，用含0.4％FCS培養液同步化3天，使絕大多數細胞處于G0 期。 2、終止細胞培養前，加入BrdU（終濃度為30μg/L），37℃，孵育40min。 3、棄培養液，玻片用PBS洗滌3次。 4、甲
細胞增殖的檢驗方法：BrdU標記法
BrdU標記法1．細胞以1.5×105/ml細胞數接種于直徑35ml培養皿中（內放置一蓋玻片），培養1天，用含0.4％?FCS培養液同步化3天，使絕大多數細胞處于G0期。2．終止細胞培養前，加入BrdU（終濃度為30μg/L），37℃，孵育40min。3．棄培養液，玻片用PBS洗滌3次。4．甲醇/醋
細胞動力學參數檢測——用BrdU單克隆抗體檢測細胞增殖活性
實驗步驟 展開
BrdU 檢 測 丁 細 胞 和 B 細胞增殖
實驗步驟基本方案材 料實驗動物0.8m g / m l B r d U (Sigma) 水 溶 液（口 服用）或 4m g / m l B r d U P B S 溶 液（注射用)P B S ， p H 7. 40.15mo l / L 冰冷的 NaCl冰 冷 的 9 5 % 乙醇多聚甲醛固定液D
細胞增殖檢測
細胞增殖檢測：3H同位素滲入法實例 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 樹突狀細胞(DC) 是一組分布廣泛的、由骨髓來源的、具有遷移能力的免疫細胞。體外培養的細胞分化能力并為完全喪
細胞增殖檢測
細胞增殖檢測：3H同位素滲入法實例 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 樹突狀細胞(DC) 是一組分布廣泛的、由骨髓來源的、具有遷移能力的免疫細胞。體外培養的細胞分化能力并為完全喪
細胞增殖檢測方法
一、胸腺嘧啶核苷（3H-TdR）滲入法?胸腺嘧啶核苷（TdR）是DNA特有的堿基，也是DNA合成的必需物質。用同位素3H標記TdR即3H-TdR作為DNA合成的前體能摻入DAN合成代謝過程，通過測定細胞的放射性強度，可以反映細胞DAN的代謝及細胞增殖情況。但是具有放射性。?二、MTT檢測法?MTT檢