基底動脈平滑肌細胞原代培養方法
原代細胞培養：取5kg左右兔空氣栓塞法處死后斷頭，于無菌條件下從枕大孔處用大止血箝扳開顱骨暴露并小心取出腦組織放入裝有DMEM的培養皿中，用眼科鑷分離基底動脈后按常規平滑肌方法貼塊培養。傳代：（1）吸除培養瓶內舊培養液。（2）D-Hanks液沖洗2遍。（3）加入消化液少許，以能覆蓋瓶底為限。（4）倒置顯微鏡觀察發現細胞胞質回縮、細胞間隙增大時，立即終止消化。（5）吸除消化液，向瓶底注入D-Hanks液數毫升，輕輕轉動培養瓶，把殘留消化液沖掉。（6）用吸管吸取培養液輕輕反復吹打瓶壁細胞，使之從瓶壁脫離形成細胞懸液；首次傳代將原代細胞按1：1傳代，此后按1：3進行傳代。（7）傳代后細胞放置在37℃，5%CO2孵育箱內培養。我在做細胞培養時的一些小經驗：（1）在超凈臺操作（廢液杠放入）前要用紫外燈照30MIN以上，75%酒精擦手（2）貼塊法要細胞貼壁好一定剪的夠碎（先把血管剪成小段再狂剪一頓），鋪開時要平均的展開，聚在一起翻面時容易沖......閱讀全文
細胞原代培養
一、原理將動物機體的各種組織從機體中取出，經各種酶（常用胰蛋白酶）、螯合劑（常用EDTA）或機械方法處理，分散成單細胞，置合適的培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖，這一過程稱原代培養。二、儀器、材料及試劑儀器：培養箱（調整至37℃），培養瓶、青霉素瓶、小玻璃漏斗、平皿、吸管、移液管、紗布、手術
原代細胞的培養
原代細胞的培養是指直接從機體取下細胞、組織和器官后立即進行培養。因此，較為嚴格地說是指成功傳代之前的培養，此時的細胞保持原有細胞的基本性質，如果是正常細胞，仍然保留二倍體數。但實際上，通常把第一代至第十代以內的培養細胞統稱為原代細胞培養。[1] 最常用的原代細胞的培養有組織塊培養和分散細胞培養
原代細胞培養之——培養技術
原代細胞的培養也叫初代培養?是從供體取得組織細胞在體外進行的首次培養，是建立細胞系的第一步，是一項基本技術。原代細胞因剛從組織中分離開，生物學特性未發生很大變化，仍保留原來的遺傳特性，也最接近和反映體內生長特性，適宜用于藥物敏感性試驗、細胞分化等實驗研究。 原代細胞往往有多種細胞組成，比較混雜，即使
細胞原代培養實驗
胰酶消化法 組織塊直接培養法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 將動物機體的各種組織從機體中取出，經各種酶（常用胰蛋白酶）、
細胞原代培養實驗
細胞原代培養可以：（1）為研究生物體細胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段；（2）為傳代培養創造條件；（3）服務于臨床實踐，用于藥物篩選等。實驗方法胰酶消化法組織塊直接培養法實驗方法原理將動物機體的各種組織從機體中取出，經各種酶（常用胰蛋白酶）、螯合劑（常用EDTA）或機械方法處理，分散成單細胞，置合
原代細胞的培養方法
原代細胞的培養是指直接從機體取下細胞、組織和器官后立即進行培養。因此，較為嚴格地說是指成功傳代之前的培養，此時的細胞保持原有細胞的基本性質，如果是正常細胞，仍然保留二倍體數。但實際上，通常把第一代至第十代以內的培養細胞統稱為原代細胞培養。??最常用的原代細胞的培養有組織塊培養和分散細胞培養。組織塊培
什么是原代培養？
原代培養是指由體內取出組織或細胞進行的首次培養，也叫初代培養。原代培養離體時間短，遺傳性狀和體內細胞相似，適于做細胞形態、功能和分化等研究。較為嚴格地說是指成功傳代之前的培養，此時的細胞保持原有細胞的基本性質，如果是正常細胞，仍然保留二倍體數。但實際上，通常把第一代至第十代以內的培養細胞統稱為原
原代神經元培養
Protocol for the Primary Culture of Cortical and Hippocampal neurons?Solutions and media required:Poly D-lysine/laminin solution?-?pdfDM/KY?-?pdfOptim
原代細胞分離與培養
對于大部分科研人員來說，研究中一般用到均是現成的細胞系/株，我們只需要：進行細胞傳代和保種。然而，這些細胞系常常由于體外長期培養，而丟失原有生物學特性，對藥物處理的反應差距越來越大。因此，原代細胞的地位日漸凸顯，Paper中若有了原代細胞的數據都會添色不少。然而，就小編親生經歷，原代細胞分離著實是個
原代細胞的培養介紹
生物為研究界提供各種高質量的正常人和動物細胞，細胞培養基和試劑，基因分析工具，細胞衍生的分子生物學產品，基于細胞的檢測試劑盒和干細胞產品。原代細胞的培養介紹原代細胞的培養是指直接從機體取下細胞、組織和器官后立即進行培養。因此，較為嚴格地說是指成功傳代之前的培養，此時的細胞保持原有細胞的基本性質，如果