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原代貼壁細胞吉姆薩染色法染液制備：1. 稱取0.5g吉姆薩粉和22ml甘油；2. 取少量甘油與吉姆薩粉在研缽內充分混合，研磨至無顆粒；3. 將剩余的甘油倒入研缽，于56℃保溫2h；4. 加入33ml純甲醇混勻，即為吉姆薩母液，將其保存于棕色試劑瓶內；5. 取9份pH6.80—7.38的Soreen緩沖液和1份吉姆薩母液混合即得染色液；貼壁細胞染色步驟：1. 去除培養器皿內的培養液，用平衡鹽溶液反復漂洗單層培養物2次；2. 加入平衡鹽溶液，再逐滴加入等體積甲醇，邊加邊混合，靜置10min；3. 將50%甲醇-混合液丟棄，加入新鮮的甲醇液浸泡固定細胞10min，然后用甲醇漂洗細胞1次；4. 將瓶內細胞干燥后儲存或直接染色；5. 按2ml/cm2的比例滴加吉姆薩染液，覆蓋細胞層，染色2min；6. 移除染液，用自來水沖洗掉粉紅色背景后，再用去離子水沖洗細胞；7. 用顯微鏡觀察單層潮濕細胞。若細胞已干，可重新使細胞潮濕后再觀察；結果：細......閱讀全文
原代貼壁細胞吉姆薩染色法 染液制備： 1.?稱取0.5g吉姆薩粉和22ml甘油； 2.?取少量甘油與吉姆薩粉在研缽內充分混合，研磨至無顆粒； 3.?將剩余的甘油倒入研缽，于56℃保溫2h； 4.?加入33ml純甲醇混勻，即為吉姆薩母液，將其保存于棕色試劑瓶內； 5.?取9份pH6
原代貼壁細胞吉姆薩染色法 染液制備： 1. 稱取0.5g吉姆薩粉和22ml甘油； 2. 取少量甘油與吉姆薩粉在研缽內充分混合，研磨至無顆粒； 3. 將剩余的甘油倒入研缽，于56℃保溫2h； 4. 加入33ml純甲醇混勻，即為吉姆薩母液，將其保存于棕色試劑瓶內； 5. 取9份pH6.80—7.38的
原代懸浮細胞吉姆薩染色法 涂片法： 1. 用含有5%—10%血清的等滲液將培養的細胞調制成密度為106個/ml的細胞懸液； 2. 將1滴細胞懸液滴于一張載玻片的一端，用另一塊干凈的載玻片，按照血液涂片法將細胞鋪展于載玻片上； 3. 載玻片在空氣中干燥后，再用甲醇固定； 4. 對涂有細胞的載玻片
原代懸浮細胞吉姆薩染色法 涂片法： 1. 用含有5%—10%血清的等滲液將培養的細胞調制成密度為106個/ml的細胞懸液； 2. 將1滴細胞懸液滴于一張載玻片的一端，用另一塊干凈的載玻片，按照血液涂片法將細胞鋪展于載玻片上； 3. 載玻片在空氣中干燥后，再用甲醇固定； 4. 對涂有細胞的載玻片進行
吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。但本法對細胞核和寄生蟲著色較好，結構顯示更不清晰，而胞質和中性顆粒則著色較差。為兼顧二者之長，可用復合染色法。即以稀釋吉姆薩液代替緩沖液，按瑞特染色法染10min.或先用瑞特染色法染色后，再用稀釋吉姆薩復染。
吉姆薩染色對細胞核和寄生蟲著色較好。 原理： 同瑞氏染色。 染液組成： 天青、伊紅、甲醇、純甘油。 記憶方法： 血紅蛋白，嗜酸性顆粒（堿性蛋白質）：具有嗜酸性——伊紅結合；細胞核蛋白、 淋巴細胞、嗜堿性粒細胞胞質（酸性蛋白質）：具有嗜堿性——亞甲藍結合。
吉姆薩（Giemsa）染色法吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結合，染粉紅色，稱為嗜酸性物質；細胞核蛋白和淋巴細胞胞漿為酸性，與堿性染料美藍或天青結合，染紫藍色，稱為嗜堿性物質；中性顆粒呈等電狀態與伊紅和美藍均可結合，染淡紫色，稱為
對細胞的染色可以（1）讓細胞著色便于觀察；（2）對凋亡細胞的檢測。 實驗方法原理 吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結合，染粉紅色，稱為嗜酸性物質；細胞核蛋白和淋巴細胞胞漿為酸性，與堿性染料美藍或天青結合，染紫藍色，
實驗材料 原位雜交玻片 試劑、試劑盒 吉姆薩染色液磷酸鈉緩沖液乙醇二甲苯 儀器、耗材 染色盤培養箱濾紙 實驗步驟 1. ?將顯影的玻片置于玻片架上，浸入盛有水的染色盤中。 （1）1個盤：pH6.8 10 mmol/l 磷酸鈉緩沖液，所配的25倍稀釋的吉姆薩染液。 （2）3
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結合，染粉紅色，稱為嗜酸性物質；細胞核蛋白和淋巴細胞胞漿為酸性，與堿性染料美藍或天青結合，染紫藍色，稱為嗜堿性物質；中性顆粒呈