原代貼壁細胞吉姆薩染色法
原代貼壁細胞吉姆薩染色法染液制備：1. 稱取0.5g吉姆薩粉和22ml甘油；2. 取少量甘油與吉姆薩粉在研缽內充分混合，研磨至無顆粒；3. 將剩余的甘油倒入研缽，于56℃保溫2h；4. 加入33ml純甲醇混勻，即為吉姆薩母液，將其保存于棕色試劑瓶內；5. 取9份pH6.80—7.38的Soreen緩沖液和1份吉姆薩母液混合即得染色液；貼壁細胞染色步驟：1. 去除培養器皿內的培養液，用平衡鹽溶液反復漂洗單層培養物2次；2. 加入平衡鹽溶液，再逐滴加入等體積甲醇，邊加邊混合，靜置10min；3. 將50%甲醇-混合液丟棄，加入新鮮的甲醇液浸泡固定細胞10min，然后用甲醇漂洗細胞1次；4. 將瓶內細胞干燥后儲存或直接染色；5. 按2ml/cm2的比例滴加吉姆薩染液，覆蓋細胞層，染色2min；6. 移除染液，用自來水沖洗掉粉紅色背景后，再用去離子水沖洗細胞；7. 用顯微鏡觀察單層潮濕細胞。若細胞已干，可重新使細胞潮濕后再觀察；結果：細......閱讀全文
姬姆薩染色法的注意事項
(1)染色時間要視何種標本，涂片厚薄，有核細胞多少， 何種細胞及室溫等而定；通常染血液涂片時滴加B液后染1?3 分鐘即可，染骨髓片則應不少于5分鐘。 (2)做骨髓涂片時，因為骨髓纖維蛋白含量較高，凝固較 快，所以涂片過程要快。骨髓不可用草酸鹽抗凝，否則會使血細 胞核變形，核染色質致密，胞質空泡
血涂片制備的方法學評價
1.?血涂片制備用血量少、操作簡單，是應用最廣泛的方法。瘧原蟲、微絲蚴等檢查可采用厚血膜涂片法。2.?血液細胞染色瑞氏染色法：最經典、最常用。對于細胞質成分、中性顆粒等可獲得很好的染色效果，但對細胞核的著色能力略差。吉姆薩染色法：對細胞核、寄生蟲（如瘧原蟲等）著色較好，結構更清晰，但對細胞質成分的著
血涂片制備方法學評價
1.?血涂片制備用血量少、操作簡單，是應用最廣泛的方法。瘧原蟲、微絲蚴等檢查可采用厚血膜涂片法。2.?血液細胞染色瑞氏染色法：最經典、最常用。對于細胞質成分、中性顆粒等可獲得很好的染色效果，但對細胞核的著色能力略差。吉姆薩染色法：對細胞核、寄生蟲（如瘧原蟲等）著色較好，結構更清晰，但對細胞質成分的著
血涂片制備及染色
血圖片染色顯微鏡檢查是血液細胞形態學檢查的基本方法，主要用于紅細胞、白細胞、血小板形態等檢查，還可以用于白細胞、血小板的數量評估。在臨床應用極為廣泛，特別是對于各種血液病的診斷和鑒別診斷，具有重要價值。如果血圖片制備不良，染色不佳，常使血細胞的形態學鑒別和診斷發生困難，甚至導致錯誤的結論。如果血膜過
血涂片的制備和細胞染色
血涂片的制備方法和細胞染色:一般性操作技術血涂片制備；細胞染色；顯微檢查；血液病診斷；染色不良；瑞特（Wright)染色法；酸性染料；伊紅；堿性染料；亞甲藍；吸附作用；PH對細胞染色的影響；甲醇；吉姆（Giemsa)染色法春天要常用潤膚劑，它含有松香油脂酸和豐富維生素a，常用可加快皮膚血液循環，剌激
血涂片的制備和細胞染色
一般性操作技術血涂片制備；細胞染色；顯微檢查；血液病診斷；染色不良；瑞特（Wright）染色法；酸性染料；伊紅；堿性染料；亞甲藍；吸附作用；PH對細胞染色的影響；甲醇；吉姆（Giemsa）染色法春天要常用潤膚劑，它含有松香油脂酸和豐富維生素a，常用可加快皮膚血液循環，剌激面部細胞分泌，有效改善皮膚生
血涂片的制備和細胞染色
血涂片的制備方法和細胞染色:一般性操作技術血涂片制備；細胞染色；顯微檢查；血液病診斷；染色不良；瑞特（Wright)染色法；酸性染料；伊紅；堿性染料；亞甲藍；吸附作用；PH對細胞染色的影響；甲醇；吉姆（Giemsa)染色法春天要常用潤膚劑，它含有松香油脂酸和豐富維生素a，常用可加快皮膚血液循環，剌激
立克次氏體的實驗室檢測介紹
1、病原學診斷 立克次體的培養和染色是其診斷和分類的重要方法，最為經典的是雞胚接種，也可采用細胞培養。染色方法場采取吉姆薩（giemsa）染色法，直接免疫熒光法（direct immunofluorescence assay,DFA）等，但在非培養條件下很難觀察到陽性結果。立克次體病原學檢查成
立克次體的實驗室檢測
病原學診斷 立克次體的培養和染色是其診斷和分類的重要方法，最為經典的是雞胚接種，也可采用細胞培養。染色方法場采取吉姆薩（giemsa）染色法，直接免疫熒光法（direct immunofluorescence assay,DFA）等，但在非培養條件下很難觀察到陽性結果。立克次體病原學檢查成本較
關于立克次體的實驗室檢測介紹
立克次體的培養和染色是其診斷和分類的重要方法，最為經典的是雞胚接種，也可采用細胞培養。染色方法場采取吉姆薩（giemsa）染色法，直接免疫熒光法（direct immunofluorescence assay,DFA）等，但在非培養條件下很難觀察到陽性結果。立克次體病原學檢查成本較高且對檢測人員
立克次氏體實驗室檢測方法介紹
病原學診斷立克次體的培養和染色是其診斷和分類的重要方法,最為經典的是雞胚接種,也可采用細胞培養。染色方法場采取吉姆薩(giemsa)染色法,直接免疫熒光法(direct immunofluorescence assay,DFA)等,但在非培養條件下很難觀察到陽性結果。立克次體病原學檢查成本較高且對檢
血涂片的制備和細胞染色
?? 血涂片的顯微檢查是細胞學檢查的基本方法，臨床上應用極為廣泛，特別是對于各種血液病的診斷具有重要的價值，近年來血細胞分析儀的廣泛應用，血涂片的觀察也可作為判斷結果的簡易方法。比臺觀察10個高倍視野血涂片中白細胞和血小板數大致估計血內這些細胞的數量，借以作為儀器結果分析后的參考。但積壓涂片制備和染
血涂片制備和細胞染色
血涂片的顯微檢查是細胞學檢查的基本方法，臨床上應用極為廣泛，特別是對于各種血液病的診斷具有重要的價值，近年來血細胞分析儀的廣泛應用，血涂片的觀察也可作為判斷結果的簡易方法。比臺觀察10個高倍視野血涂片中白細胞和血小板數大致估計血內這些細胞的數量，借以作為儀器結果分析后的參考。但積壓涂片制備和染色不良
姬姆薩染色法：染色方法和注意事項
姬姆薩染色法：染色方法和注意事項是臨床檢驗技師考試的部分內容， ①需先用甲醇固定3～5分鐘。 ②姬姆薩染液由姬姆薩染料、甘油和甲醇組成。染色前，用磷酸鹽緩沖液（pH6.4～pH6.8）稀釋姬姆薩染液10～20倍。
染色體顯帶技術_應用－GTG－技術進行吉姆薩顯帶（G顯帶）
實驗材料制備好的中期染色體玻片試劑、試劑盒HBSS乙醇吉姆薩染色液Xylene 或 Hemo-De儀器、耗材玻片染色缸光學顯微鏡細粒度膠片實驗步驟展
常用的涂片染色方法
（1）巴氏染色法：本法染色特點是細胞具有多色性顏色，色彩鮮艷多彩。涂片染色的透明性好，胞質顆粒分明，胞核結構清晰，如鱗狀上皮過度角化細胞胞質呈橘黃色；角化細胞顯粉紅色；而角化前細胞顯淺綠色或淺藍色，適用于上皮細胞染色或觀察陰道涂片中激素水平對上皮細胞的影響。此方法的缺點是染色程序比較復雜。（2）蘇木
原代細胞的脂類染色方法蘇丹紅Ⅲ染色法
原理：蘇丹紅染料在脂類物質中的溶解度大于其在溶劑中的溶解度，如果染料與含有脂類的試樣接觸，便有大量染料進入脂類物質的結構內，使這些結構呈紅色。多用蘇丹紅染料、油紅O、尼羅藍等溶于脂類的染料染色，使脂質呈色。也可用四氧化鋨染色，脂肪酸或膽堿可使四氧化鋨還原為二氧化鋨而呈黑色。?配制試劑：1.蘇丹紅Ⅲ染
原代細胞的脂類染色方法蘇丹紅Ⅲ染色法
實驗方法原理蘇丹紅染料在脂類物質中的溶解度大于其在溶劑中的溶解度，如果染料與含有脂類的試樣接觸，便有大量染料進入脂類物質的結構內，使這些結構呈紅色。多用蘇丹紅染料、油紅O、尼羅藍等溶于脂類的染料染色，使脂質呈色。也可用四氧化鋨染色，脂肪酸或膽堿可使四氧化鋨還原為二氧化鋨而呈黑色。實驗材料細胞樣品試劑
原代細胞的脂類染色方法蘇丹紅Ⅲ染色法
原理：蘇丹紅染料在脂類物質中的溶解度大于其在溶劑中的溶解度，如果染料與含有脂類的試樣接觸，便有大量染料進入脂類物質的結構內，使這些結構呈紅色。多用蘇丹紅染料、油紅O、尼羅藍等溶于脂類的染料染色，使脂質呈色。也可用四氧化鋨染色，脂肪酸或膽堿可使四氧化鋨還原為二氧化鋨而呈黑色。配制試劑：1.蘇丹紅Ⅲ染色
原代細胞的脂類染色方法蘇丹紅Ⅲ染色法
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 蘇丹紅染料在脂類物質中的溶解度大于其在溶劑中的溶解度，如果染料與含有脂類的試樣接觸，便有大量染料進入脂類物質的結構內，使這些結構呈紅色。多用蘇丹紅染料、油紅O、尼羅藍等溶于脂類的染料染色，使脂質呈色。也可用四氧化鋨染色，脂肪酸或
原代細胞DNA與RNA的吖啶橙熒光染色法
基本原理：吖啶橙（acridine orange，AO）是一種常用熒光染料，吖啶橙與原代細胞內的DNA、RNA都有親和力，但有一定的特異性，即結合后發不同顏色的熒光，DNA呈亮綠色，而RNA呈橘紅色至火紅色。此法簡便快捷，既可染活原代細胞又可染固定原代細胞。用于直接染色觀察活原代細胞或固定染色觀
原代細胞DNA與RNA的吖啶橙熒光染色法
基本原理：吖啶橙（acridine orange，AO）是一種常用熒光染料，吖啶橙與原代細胞內的DNA、RNA都有親和力，但有一定的特異性，即結合后發不同顏色的熒光，DNA呈亮綠色，而RNA呈橘紅色至火紅色。此法簡便快捷，既可染活原代細胞又可染固定原代細胞。用于直接染色觀察活原代細胞或固定染色觀
關于Theodore上方角膜緣角結膜炎的檢查介紹
1.受累區球結膜刮片吉姆薩（Gimsa）染色可見角化上皮細胞，上瞼結膜刮片可見多形核白細胞。 2.對瞼結膜的刮片檢查顯示，上皮層正常，但與球結膜相似也存在多形核白細胞滲出。上方球結膜和瞼結膜組織活檢，發現上方球結膜具有顯著的角化、棘層增厚、角化不良和細胞核球狀變性；而瞼結膜顯示正常的上皮層，但
小兒支氣管肺炎的其他病原學檢查
（1）肺炎支原體 ①冷凝集試驗≥1：32有很大參考價值，該試驗為非特異性，可作為過篩試驗；但傳統的冷凝集素試驗對肺炎支原體（MP）感染的診斷有一定的價值，但其敏感性與特異性均不足，②特異性診斷：包括MP分離培養或特異性IgM和IgG抗體測定。補體結合抗體檢測是診斷MP的常用方法；基因探針及聚合酶
細胞有絲分裂的試驗操作流程
(一)原材料 1．待檢材料(藥品)。 2．體細胞培養成層的貼壁細胞。 3．實驗試劑 甲醇、3％吉姆薩染液。 4．器械CO2培養箱、倒置顯微鏡、蓋玻片(2．2 cm×2．2 cm，需事先清理和殺菌解決)、塑膠培養皿(3．5 cm)、載玻片、封片用蓋玻片、中性化蟲膠。
錯綜復雜搞不清？一網打盡檢驗科的各種染色法！
細胞涂片染色在臨床檢驗工作中起到舉足輕重的作用，細胞染色效果直接影響到細胞形態學的辨別以及疾病的診斷。不同染色方法的染色原理和用途也不盡相同，現對臨床檢驗工作中常見的幾種染色方法及其用途和優缺點進行總結如下表：?附表：臨床檢驗工作中常用染色方法不同點匯總表?瑞氏染色（Wright's sta
精子總數計數的方法
精確計數法：①血細胞計數板計數法：只能用于精子數量觀察，不能同時進行精子活動率和活動度、運動軌跡和速度等的檢查等。②Makler精子計數板計數法：簡便、快速，精液不需要稀釋，一次加樣不但可計數精子密度，還可分析精子的活動力和活動率。③計算機輔助精液分析（CASA）：CASA系統是利用圖像和計算機視屏
精子總數計數的公式
精確計數法：①血細胞計數板計數法：只能用于精子數量觀察，不能同時進行精子活動率和活動度、運動軌跡和速度等的檢查等。②Makler精子計數板計數法：簡便、快速，精液不需要稀釋，一次加樣不但可計數精子密度，還可分析精子的活動力和活動率。③計算機輔助精液分析（CASA）：CASA系統是利用圖像和計算機視屏
原代細胞的脂類染色方法蘇丹紅Ⅲ染色法配制試劑
配制試劑：1.蘇丹紅Ⅲ染色液：將1g蘇丹紅Ⅲ溶于加溫的70%乙醇溶液中過濾備用；2.甲醛鈣固定液：將10ml甲醛和1g CaCl2混合加水至100ml；3.甘油明膠：將12g明膠加入120ml蒸餾水中水浴加熱使其完全溶解，再加入60ml甘油和1g苯酚，充分混勻后即得。于4℃儲存備用；
細胞有絲分裂的實驗操作步驟
細胞有絲割裂指數(mitotic index，MI)是指歸于割裂期的細胞占總細胞數的百分率．用于表明細胞增殖旺盛的程度，也可用于檢查藥物對細胞增殖能力的影響。用蓋玻片培育法培育細胞，做固定和染色后，鏡下調查和計數1000個細胞中處于割裂期的細胞數并核算MI。(一)材料1．待檢資料(藥物)。2．細