潔凈室測試中容易出現哪些問題？
對潔凈室測試中一般根據潔凈室的面積、潔凈度的級別確定采樣點數目、位置和采樣量等多因素來決定的。那么，在潔凈室測試中容易出現哪些問題呢? 1、風速與換氣次數當潔凈工作臺凈化過濾器設計定型后、房間體積呈固定狀態，根據所測得的風速，就可以計算換氣次數。有的企業只追求風速大，導致換氣次數太高，過濾器阻尼層被擊穿，塵粒數超標。但如果風速太小，又會使得工作人員使得呼吸不適，對身體產生不佳影響。 2、壓差空氣潔凈級別不同的相鄰房間之間的靜壓差應大于5Pa，潔凈車間(區)與室外大氣的靜壓差應大于10Pa，并應有指示壓差的裝置。有些單位把靜壓差調得太高（如40～50Pa），使工作人員感到身體不適。而對于有些產塵較大的房間，與相鄰同級別的房間的靜壓差應為負值，才能有效控制塵粒數。維持室內正壓是一個重要的隔離手段。 3、 聲級我們發現，潔凈工作臺有些老廠房改造后，其他項目均符合有關規定，但對于聲級的控制卻時常把握不好。噪音在靜態下......閱讀全文
工業潔凈室與生物潔凈室的區別
? 潔凈室，亦稱為無塵室或清凈室。它是污染控制的基礎。沒有無塵室，污染敏感零件不可能批量生產。在FED-STD-2里面，無塵室被定義為具備空氣過濾、分配、優化、構造材料和裝置的房間，其中特定的規則的操作程序以控制空氣懸浮微粒濃度，從而達到適當的微粒潔凈度級別。無塵室是指將一定空間范圍內之空氣中的微粒
潔凈室常識
一、潔凈室之定義 潔凈室(Clean Room)，亦稱為無塵室或清凈室。是指將一定空間范圍內之空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等之污染物排除，并將室內之溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內，而所給予特別設計之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化，其
工業潔凈室和生物潔凈室的區別有哪些？
潔凈室是指對空氣潔凈度、溫度、濕度、壓力、噪聲等參數根據需要都進行控制的密閉性較好的空間。主要分為工業潔凈室（無塵）和生物潔凈室（無塵，無菌）。 由于公司（瑞宏檢測）常年生產潔凈室檢測設備與儀器，經常有客戶提問工業潔凈室和生物潔凈室的區別有哪些？ 對此，我公司作了以下幾點總結： 1
潔凈室靜電測試
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潔凈室檢測類別
潔凈室作為一個“受控環境”，具有不同于其它建筑工程的特點，盡管任何建筑工程都包括設計、竣工驗收、日常維修等環節，而對于“受控環境”而言，特別是對潔凈室，其設計與建筑固然同樣重要，但從某個角度來看，它只是提供了基本的“硬件”。“硬件”的性能是否適用，則需要通過調試、檢測和綜合評價予以確認。還要建立一整
潔凈室是什么
潔凈室=Clearning Room潔凈室就是潔凈室。但現在給潔凈室賦予了特殊的含義，國際標準化組織（ISO）的14644-1標準對潔凈室是這樣說明的：該潔凈室的懸浮粒子濃度受控，其建造和使用方式是使進入、產生、滯留于室內的粒子最少；室內其他參數，比如溫度、濕度、氣壓、按需要受控。該定義的前半部分基
關于潔凈室氣流
潔凈室的潔凈度往往受到氣流的影響，即人、機器隔間、建筑結構等產生的塵埃的移動、擴散受到氣流的支配。一般潔凈室氣流的速度是選0.25-0.5m/s之間，此流速屬微風區域，易受人、機器等的動作干擾而趨于混亂，為了使潔凈室的潔凈度處于達標狀態，保持潔凈室氣流的均一性就顯得尤為重要。 ? 例：
什么是潔凈室
潔凈室是指空氣懸浮粒子濃度和含菌濃度受到控制，達到一定要求或標準的房間（限定的空間）房間的建造和使用方式要盡可能減少引入、產生和滯留粒子（包括塵粒與菌粒）等，房間內的其它相關參數，比如：溫度、壓力和相對應的濕度要按要求進行控制。潔凈室的作用在于控制產品所接觸的大氣的潔凈度與溫度、濕度，使產品能在一個
潔凈室的標準
潔凈室測試準則? 為證明潔凈室工作得令人滿意,必須證明其滿足了下述準則的要求：? 1.潔凈室的送風量充足，足以稀釋或消除室內產生的污染。? 2.潔凈室內的空氣是從潔凈區向潔凈程度差的區域流動，受污染空氣的流動達到最低程度，空氣在門口處和室內建筑中的流動方向正確。? 3.潔凈室的送風不會顯著增加室內的
潔凈室及潔凈室室內設備的計量與鑒定
在制藥工業企業里，按照GMP標準的要求必須強制對生產設備、生產系統和生產流程進行衛生質量合格認證和合法性的計量與鑒定。另外，制藥企業的生產環境(包括空氣和室內空間)對產品質量也有著重要的影響。因此，潔凈室的衛生質量也必須進行計量與鑒定。??? 在衛生計量標定的框架內必須確定出有哪些測量點，哪些設備必
工業潔凈室與生物兩者潔凈室的配置區別
1.? 工業潔凈室和生物潔凈室適用領域的區別?工業潔凈室適用于精細機械工業、電子工業（半導體、集成電路等）宇航工業、高純度化學工業、原子能工業、光磁產品工業（光盤、膠片、磁帶消費）?LCD（液晶玻璃）、電腦硬盤、電腦磁頭消費等多行業。生物潔凈室適用于制藥工業、醫院（手術室、無菌病房）、食品、化裝品、
什么是工業潔凈室？
?工業潔凈室：按照美國聯邦標準，潔凈室意味著：“房間里空氣的塵埃粒子數以及必要時其溫度，濕度、壓力都可以被控制”凈化房的主要目的是控制灰塵。
潔凈室應如何維護？
藥品在生產過程中需要防止空氣中的微粒和微生物污染、交叉污染，潔凈室便是為了滿足高潔凈度生產環境而產生的可控室內環境，其穩定運行更是制藥企業潔凈生產的重要保障。業內表示，正確、合理的設計是保證潔凈室運行穩定的前提，倘若不重視運行維護或不科學操作，必將使潔凈室的空氣潔凈度逐漸下降，造成實際生產環境中的多
潔凈室調試方法介紹
◆潔凈室做系統調試的重要性表現在以下幾個方面：一、發現并解決設備、設施、控制、工藝等方面出現的問題，使潔凈室投入正常運行；發現問題，修正設計和安裝方面不足。二、實現系統設計目標，即潔凈室內部環境參數各項指標達到設計要求；三、確定符合各項控制參數設計要求的前提下，盡可能的降低運行成本，使系統在低耗節能
潔凈室的檢測狀態
潔凈室的檢測應明確其占用狀態，狀態不同，檢測結果也不同。按照《潔凈廠房設計規范》（GB 50073-2001）的規定，潔凈室檢測分為三種狀態：空態、靜態和動態。? （1）空態 ?設施已經建成，所有動力接通并運行，但無生產設備、材料及人員。 （2）靜態 ?設施已經建
潔凈室耗材的再生清洗
隨著環境質量管理體系ISO-14001在范圍內的推廣，一些潔凈行業相關廠商對ISO14001的推行逐漸重視起來。如果能將潔凈室的耗材，如潔凈手套、潔凈膠盒、無塵布等，進行再生清洗利用，不僅能為企業節省一筆開支，又符合ISO14001的環保精神。 總的說來，潔凈室耗材的再生清洗具有以下優勢： 為
淺析潔凈室靜電的危害
1、靜電庫侖力 吸上粉塵、污物帶給無器件，增大泄漏或造成短路，使性能受損，成品率和可靠性大大下降。如粉塵粒徑>100μm，鋁線寬度約100μm，氧化膜厚度在50μm時，*易使產品報廢，現在線徑更細，氧化膜很薄，很小粒徑塵粒子就會損害元器件，這種情形多發生在腐蝕清洗、光刻、點焊和封裝等工藝過程中。?
潔凈室中無塵車間
潔凈室中無塵車間地板、墻面、天花板材料選購的知識 1、對于半導體工業而言，無塵車間是一必要且不可缺之設備，其對空氣中的粒子要求非常之嚴格，故對天花板、墻壁、地板的要求亦非常嚴格。地板是人員、臺車及重量的運輸，而清除地板所用者大部分為消藥品及化學藥品，當我們看見地板磨損時，也就是使用期已太久，快破
什么是潔凈室稱量室？
潔凈稱量室也叫做負壓稱量室，是制藥行業用來稱量藥品的，它可以形成一種負壓垂直層流，在其中稱量藥品可以避免危害到操作人員或稱量室外部區域。
潔凈室的濕度測量（二）
4. 電阻型濕度計利用材料電阻的變化來吸收水分。它用特殊的傳感器來測量通過電線的電流電阻。這類傳感器適合于批量生產，幾乎大多數用于家用電器和其它電器產品。但是，在極低或極高的濕度環境下，其測量精度可能會受到影響。?5. 電容型濕度計利用檢測聚合物薄膜的電容變化來測量濕度。這類傳感器可以輕易達到相當高
潔凈室檢測之風量測量
風量測量的目的通常是用來計算換氣量，一般是在非單一的流向型無塵室，或是測量空調系統中各式各樣的出風口、回風口、排氣口等的風量時使用。只有在無法使用氣罩的場合（氣罩體積較大，有時會受限制），才能使用風速乘以面積等于風量的方式，用風速來換算風量。使用風速換算風量時，須注意出風口之有效面積以及修正系數的取
淺談潔凈室中的氣流
潔凈室中的氣流會影響到潔凈度，因為人、機器、建筑物等所產生的塵埃的移動和擴散均會受到氣流的支配，進而會影響潔凈度。因此，潔凈室選擇恰當穩定的氣流很重要。 一般潔凈室中的氣流速度選擇0.25~0.5m/s之間。此氣流速度屬于微風區域，容易受人、機器等的動作干擾并趨于混亂。特別是在壁面，氣流會
潔凈室的施工程序
1、管道支吊架安裝（1）凈化空調專業的管道組（風管及水管組），根據施工圖，安裝風管支吊架，水管支吊架（自來水管、空調冷水管、去離子水管等）。若施工圖紙深度不夠，應由施工單位進行二次設計，由設備組按安裝高效送風口等設備的吊桿、吊件。（2）潔凈室裝修組按現場二次設計圖紙安裝頂棚吊件、吊桿。多數潔凈室裝修
如何計算潔凈室的風量？
我們在做無塵車間和普通車間的通風設計時，通常要涉及到一個概念——風量，即活動空間內所需要的空氣氣流組織的通風量。那么，到底多少通風量才是合適的，我們又該如何計算潔凈室的風量呢？統計特定區域所需要的風量一般有兩種辦法：一是按每人每小時需要的新風量計算，二是按空間需要換氣次數計算，具體方法如下：一、按每
潔凈室無塵室的等級區分
無塵布的適用范圍很廣,只有潔凈要求比較高的,都會用到,比如,LCD組裝,或是 些表面清潔等 無塵室根據潔凈程度不同分很多等級 目前各半導體加工和面板組裝廠的無塵室等級大都為1000級和100級的居多 數字越小,潔凈等級越高 1000級的概念是:每立方英尺內,
為什么要使用潔凈室？
?1、室內環境是牽制工業化生產，特別是高技術生產能不能進行的重要條件之一。比如，在微電子行業的芯片生產過程中，對微觀粒子的控制要達標分子級，否則生產就不能進行，或者生產加工出殘品。在抗jun素的生產環境中，要是存在一些微生物菌種，生產就無法正常進行。?2、影響生產效率：一方面，優良的環境不僅可以保障
醫藥潔凈區潔凈室解析
一、潔凈級別的標準無菌藥品的生產所需的潔凈區可以分為4個級別：A級：高風險操作區，如灌裝區、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區域及無菌裝配或連接操作的區域，應當用單向流操作臺（罩）維持該區的環境狀態。單向流系統在其工作區域須均勻送風，風速為0.36-0.54m/s（指導值）。應當有數據
潔凈室污染源知識
1、發塵量 潔凈室內的發塵量，來自設備的可考慮通過局部排風排除，不流入室內；產品，材料等在運送過程中的發塵與人體發塵量相比，一般極小，可忽略；由于金屬半壁（彩鋼夾心板）的應用來自建筑表面的發塵也很少，一般占10%以下，發塵主要來自人，占90%左右。在人的發塵量上，由于服裝材料和樣式的改進，發塵
潔凈室的分類有哪些？
潔凈室系指對空氣潔凈度、溫度、濕度、壓力、噪聲等參數根據需要都進行控制的密閉性較好的空間。那么常規來說潔凈室的分類有哪些呢？ 一、按氣流的流動狀態分 根據氣流的流動狀態分，主要有以下三種氣流分布的潔凈室： （1） 非單向流潔凈室：以前常稱為亂流型潔凈室，室內的氣流并不都按單
潔凈室的濕度測量（一）
要想獲得最佳的濕度測量數據，選擇正確的測量儀器十分重要。同時，還應定期按照可追溯性標準進行校準。?在潔凈室內生產的產品范圍很廣，包括藥物和半導體等。通常情況下，濕度、溫度、顆粒和壓力都是受控的，因為這些參數對產品質量和生產效率而言具有非常重要的影響。?相對濕度?相對濕度（%RH）用于描述存在于空氣和