WIKI資訊
過濾器是潔凈室維持空氣潔凈的重要凈化設備之一，是凈化系統的末端過濾裝置，其性能直接影響整個潔凈室的凈化效果。因此，過濾器應有特定人員對其進行檢測、清潔、維修、更換工作。那么，我們該怎樣判斷潔凈室的過濾器設備是否需要更換呢？1.潔凈工程過濾器上下風側濾料的顏色變黑，則應更換。 2.潔凈室內潔凈度滿足不了產品或工藝的生產需求，呈現負壓狀態。如初中效過濾阻力太大，則應更換。3. 用手觸摸過濾器濾料(出風面)，若灰塵較多，則應更換。 4. 當潔凈室的壓強明顯小于相鄰房間時，可能是由于初效、中效過濾器阻力大而造成的，應更換。及時更換潔凈室的過濾器設備，是維持潔凈室潔凈度的關鍵。因此，我們應深入了解“怎樣判斷潔凈室的過濾器設備是否需要更換”、時常更新過濾器的更換狀況，總結更換周期，認真做好過濾器的管理、清潔與維持工作！......閱讀全文
怎樣判斷潔凈室的過濾器設備是否需要更換 過濾器是潔凈室維持空氣潔凈的重要凈化設備之一，是凈化系統的末端過濾裝置，其性能直接影響整個潔凈室的凈化效果。因此，過濾器應有特定人員對其進行檢測、清潔、維修、更換工作。 那么，我們該怎樣判斷潔凈室的過濾器設備是否需要更換呢？ 1.潔凈工程
高效過濾器是潔凈度空氣凈化的關鍵設備，自身的過濾效率一般由生產廠家檢測。對于使用的企業來說，高效過濾器檢漏是指在高效過濾器及其系統安裝后的現場檢漏，主要是檢查過濾器材中的小針孔和框架連接部位等處的密封性，及時發現存在的缺陷，采取相應的補救措施，保證區域的潔凈度。 利用塵埃粒子計數器檢漏是十分可行實
高效過濾器是潔凈度空氣凈化的關鍵設備，自身的過濾效率一般由生產廠家檢測。對于使用的企業來說，高效過濾器檢漏是指在高效過濾器及其系統安裝后的現場檢漏，主要是檢查過濾器材中的小針孔和框架連接部位等處的密封性，及時發現存在的缺陷，采取相應的補救措施，保證區域的潔凈度。 利用塵埃粒子計數器檢漏是十
ICP-MS的組成部件一般比其它原子光譜儀器復雜。為確保儀器處于最佳狀態，ICP -MS的日常維護需要花的時間相應也要長一些。有些地方只需要用眼睛簡單檢查一下，有些地方則需要經常清洗或更換部件。日常維護對于ICP-MS而言極為重要的，這將影響ICP-MS的性能和使用壽命。 ICP-MS的基本原
21、空氣過濾器按性能（型式、濾料更換方式）如何分類？按型式分類為：平板式、折褶式、袋式、卷繞式；按濾料的更換方式分：可清洗的，可清潔的，一次性使用的。22、客戶判斷空氣過濾器（初、中、高效過濾器）是否合格的原則和依據？對抽取一臺樣品，檢驗項目中主項有一項或其它項有兩項不合格，則該樣品為不合格品；在
2014年9月24日，賽默飛世爾科技亮相于上海新國際博覽中心召開的2014慕尼黑上海分析生化展，隆重推出了賽默飛移動檢測解決方案并召開新聞發布會，賽默飛中國
清潔、消毒、滅菌是預防和控制醫院感染的一個重要環節.它包括醫院病室內外環境的清潔、消毒、診療用具、器械、藥物的消毒、滅菌,以及接觸傳染病患者的消毒隔離和終末消毒等措施. 一、概念(一)消毒 是指殺滅或清除傳播媒介上
食品微生物實驗室規劃設計方案一、選址：實驗室應選擇在清潔安靜的場所，遠離生活區，鍋爐房與交通要道；實驗室應選擇在光線充足，通風良好的場所，要與生產加工車間有一定距離；實驗室應選擇在方便扦樣與檢驗，距離車間較近的工作場所。二、結構和布局：根據生產實際需要，一般工廠應設置細菌與理化檢驗兼有的綜合實驗室，
國家藥品監督管理局2018年第85號通告附件3無菌工藝模擬試驗指南（無菌制劑）1.目的為指導和規范無菌制劑生產企業開展無菌工藝模擬試驗，充分評價無菌制劑產品生產過程的無菌保障水平，確保無菌制劑的安全性，依據《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》及附錄，制定本指南。2.定義本指南所述的無菌工藝模擬
煙氣分析儀是利用電化學傳感器連續分析測量CO2、CO、NOx、SO2等煙氣含量的設備。 根據貴方提出的測量需求，風途科技所推出的cems煙氣在線分析儀可以連續監測SO2、NOX、02(標準、濕基、干基和折算)、顆粒物濃度、煙氣溫度、壓力、流速等多項相關參數，并統計排放率、排放總量等。從而對
煙氣分析儀是利用電化學傳感器連續分析測量CO2、CO、NOx、SO2等煙氣含量的設備。根據貴方提出的測量需求，風途科技所推出的cems煙氣在線分析儀可以連續監測SO2、NOX、02(標準、濕基、干基和折算)、顆粒物濃度、煙氣溫度、壓力、流速等多項相關參數，并統計排放率、排放總量等。從而對測量到的數據
用于臨床微量元素檢測的質譜技術涉及多種質譜類型。按離子源分類,可分為輝光放電質譜、微波等離子體質譜和電感耦合等離子體質譜（inductively coupled plasma mass spectrometry, ICP-MS）。按質量分析器分類,可分為四極桿、扇形磁場和飛行時間等多種類型。目前，臨