核酸或蛋白轉移系列產品Biometra
·快速又均一的蛋白質電轉移系統，可用于大到150Kd的蛋白質轉膜 ·有兩種電極規格可選： ---無需維護的金屬電極 ---碳電極─用于對金屬敏感的蛋白轉移 ·三種尺寸: 12×12cm、16×20cm和23.5×38.5cm ·與Tankblot相比，只需要很少的緩沖液，轉移時間大大縮短 ·大蛋白質(如大于100kDa)電轉移時需要比較長的時間，這時可選配帶流經式冷卻的系統，如可選B31、B33或B43 ·一般轉移時間在10至30分鐘 ·推薦使用標準電源P25/P25T 大分子蛋白質或溫度敏感蛋白質的溫和轉移系統 Tankblot ·蛋白質轉移快速、高效、重現性好 ·特別適用于分子量200kDa以上的大分子蛋白質和對溫度敏感的蛋白質(如某些酶類) ·高效冷卻源于大表面積的整合式冷卻夾層， ·最多可同時進行4塊10×10cm凝膠的轉移 ......閱讀全文
核酸或蛋白轉移系列產品Biometra
·快速又均一的蛋白質電轉移系統，可用于大到150Kd的蛋白質轉膜 ·有兩種電極規格可選： ---無需維護的金屬電極 ---碳電極─用于對金屬敏感的蛋白轉移 ·三種尺寸: 12×12cm、16×20cm和23.5×38.5cm ·與Tankblot相比，只需要很少
核酸或蛋白轉移系列產品Biometra
·快速又均一的蛋白質電轉移系統，可用于大到150Kd的蛋白質轉膜 ·有兩種電極規格可選： ---無需維護的金屬電極 ---碳電極─用于對金屬敏感的蛋白轉移 ·三種尺寸: 12×12cm、16×20cm和23.5×38.5cm ·與Tankblot相比，只需要很少
核酸蛋白轉移電泳及雜交
一、DNA Southern Blot及雜交?本技術可用于基因組DNA特定序列定位，尤其可分析某些基因的限制性內切酶長度多態性，對遺傳性疾病的早期基因診斷、產前診斷或基因變異等方面的研究有應用價值，其過程包括：樣品DNA內切酶水解、水解片斷的瓊脂糖凝膠電泳分離、分離后水解片斷的轉移(固定)、特異性D
電泳系統Biometra
Biometra為您提供各種核酸/蛋白質電泳設備，其中TGGE系統是獨家生產的新一代產品，并享受ZL保護。該系統能夠產生穩定而有效的溫度梯度，基于生物大分子在不同溫度下分子構象發生變化，進而發生電泳行為變化的原理，用于研究生物大分子突變、分子內或分子間相互作用、蛋白熱穩定性及其他相關研究。
雜交設備Biometra
·經濟：OV5的特別設計可使緩沖液連續流布在雜交膜上，從而減少緩沖液量 ·操作簡單：雜交瓶同一直徑，方便雜交膜的放取，無滲漏也不易產生氣泡，尼龍篩布保證雜交瓶同時容納多個雜交膜 ·安全：帶金屬框的真空雙層玻門提供對標品的安全監視，保證操作者免受β射線的傷害 ·搖蕩平臺：OV5帶有搖蕩平臺，可以
PCR儀Biometra
德國 Biometra公司于1985年成立，1989年第一個推出三槽PCR儀，并極具創意地用Peltier元件控制升降溫過程。事實證明，Biometra的選擇是正確的，因而成就了其在PCR儀領域的主導地位。Biometra的T系列PCR儀由Tpersonal、T1、Tgradient、T300
電泳系統Biometra
Biometra為您提供各種核酸/蛋白質電泳設備，其中TGGE系統是獨家生產的新一代產品，并享受ZL保護。該系統能夠產生穩定而有效的溫度梯度，基于生物大分子在不同溫度下分子構象發生變化，進而發生電泳行為變化的原理，用于研究生物大分子突變、分子內或分子間相互作用、蛋白熱穩定性及其他相關研究。
核酸蛋白轉移電泳及雜交（Southern－Blot、Northern－Blot和...2
(10)倒去預雜交液，加入含探針的雜交液封口，42℃ 6h或過夜。 (11)取出轉移膜，按以下條件洗膜 1×SSC，0.1%SDS室溫2×15分鐘 0.25SSC，0.1%SDS,42℃ 2×15分鐘，氣中干燥。 (12)將雜交后的膜曝光于X光片，暗盒中放射自顯影2～
核酸蛋白轉移電泳及雜交（Southern－Blot、Northern－Blot和...1
一、DNA Southern Blot及雜交 本技術可用于基因組DNA特定序列定位，尤其可分析某些基因的限制性內切酶長度多態性，對遺傳性疾病的早期基因診斷、產前診斷或基因變異等方面的研究有應用價值，其過程包括：樣品DNA內切酶水解、水解片斷的瓊脂糖凝膠電泳分離、分離后水解片斷的轉移(固定)、特異
轉移核糖核酸功能介紹
主要是攜帶氨基酸進入核糖體，在mRNA指導下合成蛋白質。即以mRNA為模板，將其中具有密碼意義的核苷酸順序翻譯成蛋白質中的氨基酸順序（見蛋白質的生物合成、核糖體）。tRNA與mRNA是通過反密碼子與密碼子相互作用而發生關系的。在肽鏈生成過程中，第一個進入核糖體與mRNA起始密碼子結合的tRNA叫起始
轉移核糖核酸的定義
大多數tRNA由七十幾至九十幾個核苷酸折疊形成的三葉草形短鏈組成，相對分子質量為25000?30000，沉降常數約為4S。舊稱聯接RNA、可溶性RNA等。主要作用是攜帶氨基酸進入核糖體，在mRNA指導下合成蛋白質，即以mRNA為模板，將其中具有密碼意義的核苷酸順序翻譯成蛋白質中的氨基酸順序。tRNA
轉移核糖核酸的結構特點
tRNA的結構特征之一是含有較多的修飾成分，如上面提到的 D、T、 Ψ等；核酸中大部分修飾成分是在tRNA中發現的。修飾成分在tRNA分子中的分布是有規律的，但其功能不清楚。1974年用X射線晶體衍射法測出第一個tRNA——酵母苯丙氨酸tRNA晶體的三維結構，分子全貌象倒寫的英文字母L，呈扁平狀，長
轉移核糖核酸的生物合成
生物合成：在生物體內，DNA分子上的tRNA基因經過轉錄生成tRNA前體，然后被加工成成熟的tRNA：tRNA前體的加工包括：切除前體分子中兩端或內部的多余核苷酸；形成tRNA成熟分子所具有的修飾核苷酸；如果前體分子3′端缺乏CCA順序，則需補加上CCA末端。加工過程都是在酶催化下進行的。
簡述轉移核糖核酸的功能
主要是攜帶氨基酸進入核糖體,在mRNA指導下合成蛋白質。即以mRNA為模板,將其中具有密碼意義的核苷酸順序翻譯成蛋白質中的氨基酸順序（見蛋白質的生物合成、核糖體）。tRNA與mRNA是通過反密碼子與密碼子相互作用而發生關系的。在肽鏈生成過程中,第一個進入核糖體與mRNA起始密碼子結合的tRNA叫
核糖核酸的種類轉移RNA
轉移RNA（tRNA）在蛋白質合成過程中負責轉運氨基酸、解讀mRNA遺傳密碼。tRNA占細胞總RNA的10%~15%，絕大多數位于細胞質中。tRNA由Crick于1955年提出其存在，Zamecnik和 Hoagland于1957年鑒定。1.tRNA一級結構具有以下特點：?①是一類單鏈小分子RNA，
轉移核糖核酸的功能特點
主要是攜帶氨基酸進入核糖體，在mRNA指導下合成蛋白質。即以mRNA為模板，將其中具有密碼意義的核苷酸順序翻譯成蛋白質中的氨基酸順序（見蛋白質的生物合成、核糖體）。tRNA與mRNA是通過反密碼子與密碼子相互作用而發生關系的。在肽鏈生成過程中，第一個進入核糖體與mRNA起始密碼子結合的tRNA叫起始
關于轉移核糖核酸的簡介
轉運RNA（Transfer RNA）,又稱傳送核糖核酸、轉移核糖核酸,通常簡稱為tRNA,是一種由76-90個核苷酸所組成的RNA,其3'端可以在氨酰-tRNA合成酶催化之下,接附特定種類的氨基酸。轉譯的過程中,tRNA可借由自身的反密碼子識別mRNA上的密碼子,將該密碼子對應的氨基酸
簡述轉移核糖核酸的結構特征
tRNA的結構特征之一是含有較多的修飾成分,如上面提到的 D、T、 Ψ等；核酸中大部分修飾成分是在tRNA中發現的。修飾成分在tRNA分子中的分布是有規律的,但其功能不清楚。 1974年用X射線晶體衍射法測出第一個tRNA——酵母苯丙氨酸tRNA晶體的三維結構,分子全貌象倒寫的英文字母L,呈扁
關于轉移核糖核酸的結構介紹
轉運RNA分子由一條長70~90個核苷酸并折疊成三葉草形的短鏈組成的。上圖中有兩種不同的分子,苯丙氨酸tRNA(4tna)和天冬氨酸tRNA(2tra)。tRNA鏈的兩個末端在圖上方指出的L形結構的末端互相接近。氨基酸在箭頭示意的位置被連接。在這條鏈的中央形成了L形臂,如圖《tRNA的三葉草結構
簡述轉移核糖核酸的研究歷史
在tRNA被發現以前,佛朗西斯·克里克就假設有種可以將RNA訊息轉換成蛋白質訊息的適配分子存在。1960年代早期,亞歷山大·里奇、唐納德·卡斯帕爾等生物學家開始研究tRNA的結構,1965年,羅伯特·W·霍利首次分離了tRNA,并闡明了其序列與大致的結構,他因此貢獻而獲得1968年的諾貝爾生理學
轉移核糖核酸的合成方法
生物合成：在生物體內，DNA分子上的tRNA基因經過轉錄生成tRNA前體，然后被加工成成熟的tRNA：tRNA前體的加工包括：切除前體分子中兩端或內部的多余核苷酸；形成tRNA成熟分子所具有的修飾核苷酸；如果前體分子3′端缺乏CCA順序，則需補加上CCA末端。加工過程都是在酶催化下進行的。人工合成：
轉移核糖核酸的人工合成
人工合成：1981年，中國科學家王德寶等用化學和酶促合成相結合的方法首次全合成了酵母丙氨酸tRNA。它由76個核苷酸組成，其中包括天然分子中的全部修飾成分，產物具與天然分子相似的生物活性（見核糖核酸和核酸人工合成）。
乙酰輔酶A累積或促肝癌轉移
轉移是腫瘤的重要特征，也是腫瘤患者致死的最主要原因。復旦大學附屬華山醫院欽倫秀教授團隊研究發現，代謝酶酰基輔酶A硫脂酶12（ACOT12）的下調與肝癌轉移及肝癌患者更差的預后密切相關，代謝物乙酰輔酶A（Acetyl-CoA）水平的累積很可能是肝癌轉移的驅動性因素。相關論文近日在線發表在國際著名
耶拿生命科學：新款PCR設計靈感來自中國客戶
——訪德國耶拿生命科學部中國區經理諸建 分析測試百科網訊 2016年10月10-12日，2016上海慕尼黑分析生化展（analytica China 2016）的生命科學展館里，德國耶拿生命科學部門首次以獨立展位亮相并推出了一系列生命科學新技術與新產品，如革命性的核酸純化技術Smart Ext
熱循環儀(PCR儀)德國Biometra
·荷蘭 Haffman公司最新研制的智能化儀器，它是數顯DGM的改進型。它有以下幾個特點；測量范圍寬、精確度高、再現性好、沒有偏移、絕對壓力測量、先進識別系統。可為多達10個不同產品類型設定程序。體積比數顯DGM型更小巧。優點：用戶友善的操作和保養，耐用和人體工程學的手提式設計，備有重型電池，有
Biometra－Tg－PCR儀使用說明
編輯一個程序按[C programs]進入編輯模式。要在主目錄中創建一個程序請按[D enter]。要進入一個子目錄，用→鍵將光標向右移動，然后用↑↓鍵選擇一個子目錄。選擇的目錄會以強光突出出來。按[D enter]進入選擇的子目錄。按[A list]瀏覽該目錄下所有已建立文檔和空文檔的列表。用↑↓
熱循環儀(PCR儀)德國Biometra
熱循環儀(PCR儀)--德國Biometra 熱循環儀(PCR儀)--德國Biometra Biometra熱循環儀具有下列突出優點： 智能熱蓋——預設的熱蓋壓力使實驗具有良好的操作性和重復性。 極低功耗——比同類產品極大地降低了功耗，因而噪音低，產熱少，優
轉移核糖核酸的tRNA的結構特征
tRNA的結構特征之一是含有較多的修飾成分，如上面提到的 D、T、 Ψ等；核酸中大部分修飾成分是在tRNA中發現的。修飾成分在tRNA分子中的分布是有規律的，但其功能不清楚。1974年用X射線晶體衍射法測出第一個tRNA——酵母苯丙氨酸tRNA晶體的三維結構，分子全貌象倒寫的英文字母L，呈扁平狀，長
簡述轉移核糖核酸的合成方法
生物合成：在生物體內,DNA分子上的tRNA基因經過轉錄生成tRNA前體,然后被加工成成熟的tRNA： tRNA前體的加工包括：切除前體分子中兩端或內部的多余核苷酸；形成tRNA成熟分子所具有的修飾核苷酸；如果前體分子3′端缺乏CCA順序,則需補加上CCA末端。加工過程都是在酶催化下進行的。
蛋白轉移電泳槽
轉移電泳槽是用來對少量核酸及蛋白質樣品進行轉移電泳的裝置。開啟式轉移膠架，操作簡便。槽內制冰盒，可預制冰塊置于槽內，在轉移電泳過程中起降溫作用。可同時轉印二塊83×73mm膠，做到一槽多用，可節省實驗空間和實驗經費。產品特點：1.槽體采用高強度高透明度聚碳酸脂材料注塑成型，免除液體滲漏、便于觀察電泳