Nature重要成果：繪制癌癥的全面分子圖譜
根據一項獲得美國國立衛生研究院（NIH）支持的新研究發現一種乳腺癌亞型與難治性高分級漿液性卵巢癌具有許多共同的遺傳特征。研究結果表明兩種癌癥具有相似的分子起源，這可能推動比較乳腺癌和卵巢癌亞型的治療學數據。 研究人員利用癌癥基因組圖譜（TCGA）生成的部分數據，根據來自825名乳腺癌患者樣本的綜合特征鑒定描述了對四個標準分子亞型的新認識。 這些研究獲得了來自NIH下屬的美國國家癌癥研究所（NCI）和國立人類基因組研究所（NHGRI）的經費支持，相關論文在線發布在9月23日的《自然》（Nature）雜志上。 “TCGA對于他們高質量樣本的綜合特征鑒定使得研究人員能夠對這些乳腺癌亞型獲得前所未有的認識，”NIH主任Francis S. Collins博士說。 基因組數據分析證實存在有4種主要的乳腺癌亞型：每一種都具有其獨特的生物學和生存觀。以大量的乳腺癌樣本為基礎，這些TCGA研究結果獲得了基因組改變的全面圖譜。這四組乳腺癌......閱讀全文
美研究人員發現卵巢癌擴散機制
美國芝加哥大學和西北大學研究人員日前發表報告稱，他們發現了卵巢癌細胞癌化周圍正常細胞、促進腫瘤生長的機制，相關研究報告12月份將發表在美國《癌癥研究》雜志上。 研究人員發現，卵巢癌細胞能夠誘使周圍的健康成纖維細胞改變3種微RNA的表達，微RNA隨后發出信號，改變成纖維細胞的基因表達，將其轉
德發現乳腺癌和卵巢癌易感基因
?? 德國癌癥援助協會１９日發表公報說，德國研究人員最近發現了可導致乳腺癌和卵巢癌的一個新易感基因。 ????公報說，由德國１２所大學研究人員參加的德國家族性乳腺癌和卵巢癌研究組織對１１００個有家族病史的家庭進行了基因組相關性研究，
乳腺癌遺傳研究的重大發現
克里斯托弗。本茨博士，一個在參與項目研究腫的瘤學家，和他的妻子，康妮，被診斷晚去年患有乳腺癌。本茨說這將是挑戰臨床醫生觀念的研究。 為了進一步知道乳腺癌的治療方法，研究人員重新界定這種疾病為四個主要類型并且確定了一類和侵略性卵巢癌具有共同點的乳腺癌。 ，乳腺癌可能是和卵巢癌類似基因類
德發現乳腺癌和卵巢癌新易感基因
共12所大學參與研究；新基因命名為RAD51C 德國癌癥援助協會4月19日發表公報說，德國研究人員最近發現了可導致乳腺癌和卵巢癌的一個新易感基因。 公報說，由德國12所大學研究人員參加的德國家族性乳腺癌和卵巢癌研究組織對1100個有家族病史的家庭進行了基因組相關性研究，并發現了這個被命
乳腺癌和卵巢癌竟然遺傳自父親
英國一位女士Alison Dagul被診斷為侵略性的乳腺癌和卵巢癌，經過血液測試后發現病因是基因缺陷。她不僅從父親那里繼承了這種基因缺陷，而且檢測結果表明這種基因缺陷還遺傳給了自己的女兒——24歲的Gaby。 父親攜帶基因突變 致女兒患癌 Alison表示：“在得知癌癥診斷結果的幾個星期前，
Nature重要成果：繪制癌癥的全面分子圖譜
根據一項獲得美國國立衛生研究院(NIH)支持的新研究發現一種乳腺癌亞型與難治性高分級漿液性卵巢癌具有許多共同的遺傳特征。研究結果表明兩種癌癥具有相似的分子起源，這可能推動比較乳腺癌和卵巢癌亞型的治療學數據。 研究人員利用癌癥基因組圖譜(TCGA)生成的部分數據，根據來自825名乳腺癌患者樣
Nature重要成果：繪制癌癥的全面分子圖譜
根據一項獲得美國國立衛生研究院（NIH）支持的新研究發現一種乳腺癌亞型與難治性高分級漿液性卵巢癌具有許多共同的遺傳特征。研究結果表明兩種癌癥具有相似的分子起源，這可能推動比較乳腺癌和卵巢癌亞型的治療學數據。 研究人員利用癌癥基因組圖譜（TCGA）生成的部分數據，根據來自825名乳腺癌患者樣本的綜合
Illumina芯片助力大型癌癥項目
近日，來自歐洲、亞洲、澳大利亞、北美等地的國際研究組 C 癌癥基因-環境聯合研究協會( Collaborative Oncological Gene-environment Study，COGS)公布了關于癌癥的重大突破性成果。這些成果以十三篇論文的形式，分別發表于Nature
復旦大學揭示乳腺癌/卵巢癌耐藥機制
日前，復旦大學附屬腫瘤醫院教授盧仁泉等揭示了新蛋白——光調蛋白9的第五亞基（COPS5）表達與乳腺癌/卵巢癌耐藥之間的分子機制，為攻克乳腺癌/卵巢癌內分泌治療耐藥難題提供了新思路。相關研究成果已發表于《自然—通訊》。 乳腺癌和卵巢癌是最常見的女性生殖相關的惡性腫瘤，術后輔以化療、內分泌治療是非
復旦大學揭示乳腺癌/卵巢癌耐藥機制
本報訊 日前，復旦大學附屬腫瘤醫院教授盧仁泉等揭示了新蛋白——光調蛋白9的第五亞基（COPS5）表達與乳腺癌/卵巢癌耐藥之間的分子機制，為攻克乳腺癌/卵巢癌內分泌治療耐藥難題提供了新思路。相關研究成果已發表于《自然—通訊》。 乳腺癌和卵巢癌是最常見的女性生殖相關的惡性腫瘤，術后輔以化療、內
高危人群癌癥基因檢測，不能多不能少，合適就好
隨著基因檢測價格的下降，醫學上運用多基因檢測panels來評估癌癥風險呈現出增長趨勢，這種測試模式在乳腺癌和卵巢癌中尤其常見。然而，隨著測序的進展，未經證實與乳腺癌/卵巢癌風險相關的不明突變逐漸被發現，這給患者及醫生帶來了很多新的困惑。 近 日，在發表于《美國人類遺傳學雜志》上的一項新研究中，
Cancer－Cell：隱藏在“垃圾DNA”中的癌基因
科學家們一直致力于在基因組中尋找與癌癥有關的遺傳學改變。在此基礎上，人們對癌癥的理解以及癌癥治療都取得了巨大的進展。 這類研究大多關注基因組的編碼區域，但這一區域只占到人類DNA的2%，應該還有大量癌癥相關突變發生在非編碼DNA上。非編碼DNA曾被稱為“垃圾DNA”，雖然人們早已知道它們其實并
研究人員發現卵巢癌無創診斷新方法
記者24日從中科院蘇州醫工所獲悉，該所研究人員與復旦大學附屬金山醫院等8家醫院合作，最新研發出一種新的卵巢癌無創診斷方法。運用這種方法，醫療人員僅利用患者的核磁共振圖像就可對卵巢癌分類進行精準判斷。 此次，研究團隊與我國華東、華南、華北8家三甲醫院合作，率先將人工智能技術運用到卵巢癌患者的影像
美國研究人員開發出新型卵巢癌檢測方法
卵巢癌被認為是所有癌癥中最難檢測的一種。人們很難在癌癥初期察覺，因為想其他癌癥常出現的疼痛等癥狀常被誤認為是其他疾病的反映，這也為癌癥的防治制造了很大困難。數據顯示在卵巢癌早期存活率可達90%之多，而晚期僅有不到30%。現在一種新型檢測方法將可能克服這一困難。 在之前的研究中，研究人員就已
乳腺癌基因組揭秘
10月23日分別發表于《自然》和《自然—遺傳學》的兩篇論文介紹了與乳腺癌風險上升相關的遺傳變異。人們希望全基因組關聯研究（收集大量個體數據進行研究）能夠改進該疾病的篩選、早期檢測和治療。 乳腺癌風險受遺傳影響，雖然之前已知105個遺傳區域與乳腺癌相關，但是它們對于患病風險的影響在很大程度上仍未
乳腺癌基因組揭秘
10月23日分別發表于《自然》和《自然—遺傳學》的兩篇論文介紹了與乳腺癌風險上升相關的遺傳變異。人們希望全基因組關聯研究（收集大量個體數據進行研究）能夠改進該疾病的篩選、早期檢測和治療。 乳腺癌風險受遺傳影響，雖然之前已知105個遺傳區域與乳腺癌相關，但是它們對于患病風險的影響在很大程度上仍未
家族性乳腺癌也許和這個重排有關
一提到遺傳性卵巢癌和乳腺癌，人們通常會聯想到BRCA等基因突變。其實，還有一些大的重排也可能與疾病相關。最近，研究人員發現了一個大的基因組重排，可破壞DNA修復通路中的RAD51D基因。 夏普紀念醫院的癌癥遺傳咨詢師Brittany Burnett上周在美國遺傳咨詢師協會的年會上介紹了這一成果
卵巢癌：躲在乳腺癌后方的高風險癌癥
作為女性健康的“大殺手”之一，卵巢癌早期階段很難檢測出來，且癌細胞擴散速度快，對化療易產生抗藥性。因為卵巢位置較深，沒有有效的檢測技術用于癌癥初期階段。 75%-85%女性卵巢癌在晚期才被診斷出來，那個時候癌細胞已經擴散，預后效果很差。 每年，超過21,000女性患有卵巢癌，超過14,000人
研究人員繪出蘋果基因組草圖
一個國際科研小組8月29日在英國《自然—遺傳學》（Nature Genetics）雜志上報告說，他們繪出了蘋果的基因組草圖，這將有助于從基因水平上分析蘋果性狀，培育更多蘋果新品種。 意大利、美國、新西蘭等國研究人員報告說，他們繪出的是廣受人們喜愛的“金冠蘋果”的基因組草圖。結果
蛋白質組學之逆襲：深度注釋基因組（二）
針對一些乳腺癌亞型和攜帶常見突變如PIK3CA和TP53突變的腫瘤，分析結果揭示出了一些新的蛋白質標記物和信號通路。另外將一些基因中的拷貝數改變與蛋白質水平聯系一起，從而鑒別出了10個新的候選調控因子。其中兩個候選基因SKP1和 CETN3可能與癌基因EGFR有關聯。EGFR是一種特別具有侵
－多項研究發現：癌癥特征決定于基因圖譜而非發病器官
以往我們對癌癥的稱謂都是依據其所在身體器官，如乳腺癌、前列腺癌、肺癌等。現在這點上發生了很大的轉變，研究者越來越確信腫瘤的劃分應該基于基因信息而不是發生的位置。這一新的理念將腫瘤治療的焦點從器官轉移到腫瘤發生相關的基因突變上來。其結果可能是，不同部位的腫瘤因為包含有相同的基因突變信息而使用同一種
遺傳性乳腺癌卵巢癌綜合征的癥狀
重要特征是發病年齡早，根據其定義，該綜合征表現為：在有乳腺癌傾向的家族中，乳腺癌患者或其1，2級血親中有兩個或兩個以上的卵巢癌患者，并有以下臨床特點： ①家族中乳腺癌多呈早發表現，一般發病年齡
遺傳性乳腺癌卵巢癌綜合征的檢查
1.陰道超聲檢查 可測量卵巢的大小和形態，對有HBOCS傾向的婦女發現卵巢增大，應引起重視，必要時及時腹腔鏡檢查和活檢以期早發現卵巢癌，陰道超聲檢查對發現較小的，無癥狀的卵巢贅生物較為敏感。 2.彩色多普勒超聲血流圖 測定卵巢血供后血流情況，有助于鑒別卵巢良惡性腫瘤，主要測定脈沖指數(PI)，
《Cancer－Research》：乳腺癌和卵巢癌高危人群的新療法
目前，英國貝爾法斯特女王大學的癌癥研究人員取得的一項突破，可為乳腺癌和卵巢癌高危女性開辟新的療法。 目前在英國，大約有1/1000的女性攜帶BRCA1基因突變，知名女演員安吉麗娜朱莉也因攜帶這個突變，接受了雙側乳腺切除術。這些女性在其一生中，具有85%的患乳腺癌風險和高達40%的患卵巢癌風
遺傳性乳腺癌卵巢癌綜合征的概述
有遺傳性乳腺癌傾向的家族中，乳腺癌患者或其一、二級血親中有兩個或兩個以上的卵巢癌患者，則此家族屬于遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合征家族，20世紀50年代首次出現家族性卵巢癌的文獻報道，Lynch等于1972年首次描述了乳腺癌-卵巢癌綜合征，并于1992年定義了3種明確的遺傳性卵巢癌綜合征： ①遺傳性非
大型GWAS研究解析卵巢癌起源
最近，包括南卡羅來納醫科大學、南加州大學（USC）Keck醫學院在內的一個大型國際團隊開展的一項全基因組關聯研究（GWAS），將卵巢癌的起源更為清晰地顯示出來。相關研究結果發表在六月十五日的《Nature Genetics》，上海癌癥研究所、廈門大學醫學院的研究人員也參與了這項研究工作。延伸閱讀
Nature公布800個癌癥基因組
來自癌癥基因組計劃的科學家們近期報告了他們最新的癌癥基因組研究成果，他們公布了800個乳腺癌的遺傳特征，包括發現了導致乳腺癌最常見的形式的遺傳原因，為新的治療靶點提供線索，并確定乳腺癌和卵巢癌一種亞型之間的分子遺傳相似性。 這項研究結果有助于更全面的了解每種乳腺癌亞型背后的分子機制，相關成
證實基因組測序成功鑒定癌癥相關突變
最近，UT西南醫學中心的癌癥研究人員表明，全基因組測序可以用來確定患者遺傳性癌癥的風險，這可能會促進癌癥的預防、診斷和護理。 這項研究首次采用全基因組測序來評估258名癌癥患者的基因組，以提高癌癥誘發突變的診斷能力。相關研究結果發表在12月份的國際期刊《EBioMedicine》。 UT西南
Can－Res：研究人員發現卵巢癌產生耐藥性的原因
對順鉑耐藥仍然是現在治療高級別惡性卵巢癌（HGSOC）的主要障礙之一。順鉑可以通過抑制復制的DNA聚合酶來誘導DNA交聯，以選擇性殺傷癌細胞。造成的延遲復制叉(RF)產生的單鏈DNA（ssDNA）是由異三聚體復制蛋白A (RPA)結合和保護，它可以作為復制應激反應因子的招募和激活的平臺。圖片來源
基因組分析顯示：卵巢癌有7種疾病亞群
一項新研究表明，基因組分析可為卵巢癌提供新的治療信息。由BC癌癥研究所和哥倫比亞大學引領的一項國際研究追蹤了100多個卵巢癌的點突變和結構變異，經過分析，確定了7種腫瘤分子亞型。相關研究結果于4月25日在線發表在《Nature Genetics》雜志上。 本文作者寫道，“我們的研究結果表明，識