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    微生物限度過濾器的使用說明

    1、根據供試品性狀來選擇濾膜材質,過濾前后應保證濾膜的完整性;2、儀器不工作時,請斷電;3、不能抽濾強酸、強堿、強氧化劑、強腐蝕等液體;4、當供試品中含有不溶性的顆粒,懸浮物時,可能導致濾膜堵塞影響過濾,應將供試品進行預處理,除去顆粒或懸浮物;5、抽濾前,應確保管道密封性良好。微生物限度檢查儀的特點1、內置進口隔膜液泵,效率更高;2、小巧的機身,減少對操作臺面積的占用;3、防水開關 簡潔方便;4、過濾杯采用獨特的唇形密封設計,不使用夾鉗和O型圈,確保無泄漏操作和均勻的微生物回收率;5、采用單面圓弧型過濾片,方便更換;6、儀器表面經鏡面處理,便于清潔和消毒;7、濾杯采用可重復使用材料設計,經久耐用,節省成本,操作方便。8、濾膜預先滅菌,即拆即用,可將主要污染物源降到zui低,提高檢測可靠性;9、直接抽濾排液,無需抽濾瓶,安裝使用方便;10、三聯過濾頭設計,可同時抽濾,提高工作效率,每個濾頭也可獨立控制,方便操作人員靈活使用。11、......閱讀全文

    微生物限度過濾器的使用說明

      1、根據供試品性狀來選擇濾膜材質,過濾前后應保證濾膜的完整性;   2、儀器不工作時,請斷電;   3、不能抽濾強酸、強堿、強氧化劑、強腐蝕等液體;   4、當供試品中含有不溶性的顆粒,懸浮物時,可能導致濾膜堵塞影響過濾,應將供試品進行預處理,除去顆粒或懸浮物;   5、抽濾前,應確保管

    微生物限度過濾器的使用說明

    1、根據供試品性狀來選擇濾膜材質,過濾前后應保證濾膜的完整性;2、儀器不工作時,請斷電;3、不能抽濾強酸、強堿、強氧化劑、強腐蝕等液體;4、當供試品中含有不溶性的顆粒,懸浮物時,可能導致濾膜堵塞影響過濾,應將供試品進行預處理,除去顆粒或懸浮物;5、抽濾前,應確保管道密封性良好。微生物限度檢查儀的特點

    微生物限度檢測儀的使用說明

      特征:   孔徑:0.45微米   直徑:50mm   ①省去抽濾瓶、分量輕、體積小,適宜于凈化臺內操作。   ②濾器呈半透明狀,便于查詢,定量操控。   ③濾器備有底座,可配套替換,適合于慣例實驗。   ④每個濾器設有閥門,可單獨運用。   ⑤耐壓、耐溫,可在121℃30分鐘熱

    微生物限度薄膜過濾器的操作步驟

    微孔濾膜及一次性微生物極限過濾器與濾頭銜接,確保微孔濾膜無缺。將事前準備好的供試液注入濾杯內,不要操過濾杯刻度。按下“power”鍵,再翻開相應的閥門,再按下“power”鍵,完結集菌過濾待供試液悉數過濾完結后,關閉相應的閥門,再按下“power”鍵,完結集菌過濾。抽濾前,應確保管道密封性杰出。運用

    微生物限度檢查儀使用說明

    實驗預備:取硅膠管一根,將一端套在過濾設備的出液口,另一端套在搜集瓶的進液口(不銹嘴);再取另一根硅膠管,一端套在搜集瓶的抽氣端(白色塑料嘴),另一端經過不銹鋼浮屠接頭與真空泵相連1、實驗前,應先將濾杯清洗潔凈、曬干、取濾膜(50mm)侵泡到純化水里3~5min,濾杯及濾膜支撐網消毒備用(可采用火焰

    無菌薄膜過濾器微生物限度實驗

    無菌薄膜過濾器的簡要說明 1、改進新型,符合中國藥典2000版和2005版無菌檢查,封閉式過濾和半封閉式過濾兩種培養方式均可適用。 2、多用途:(1)注射用中、西藥品,大輸液的無菌檢查。(2)微生物限度檢查,用于口服中、西藥品,化妝品,食品,保健品等雜菌計數,可作半固體,混懸液等樣品檢查。(3)臨床

    微生物限度檢查儀使用說明書

    實驗預備:取硅膠管一根,將一端套在過濾設備的出液口,另一端套在搜集瓶的進液口(不銹嘴);再取另一根硅膠管,一端套在搜集瓶的抽氣端(白色塑料嘴),另一端經過不銹鋼浮屠接頭與真空泵相連1、實驗前,應先將濾杯清洗潔凈、曬干、取濾膜(50mm)侵泡到純化水里3~5min,濾杯及濾膜支撐網消毒備用(可采用火焰

    微生物限度檢查儀使用說明書

      實驗預備:取硅膠管一根,將一端套在過濾設備的出液口,另一端套在搜集瓶的進液口(不銹嘴);再取另一根硅膠管,一端套在搜集瓶的抽氣端(白色塑料嘴),另一端經過不銹鋼浮屠接頭與真空泵相連   1、實驗前,應先將濾杯清洗潔凈、曬干、取濾膜(50mm)侵泡到純化水里3~5min,濾杯及濾膜支撐網消毒備用

    微生物限度檢查應選用微生物過濾器還是集菌儀

    微生物限度檢查應選用過濾器還是集菌儀:2015年版《藥典規格》已出臺實施,很多用戶在對于儀器的選擇上還是會折磨不定,不知道是該選擇集菌儀還是無菌檢查薄膜過濾器;究其根源,現在我將《藥典規格》中明確指出的試驗條件做個匯總,然后再將集菌儀與過濾器的優劣展示下,想必之前的問題就會迎刃而解。規定:1.所使用

    微生物限度檢查法的限度標準

      非無菌藥品的微生物限度標準是基于藥品的給藥途徑和對患者健康潛在的危害以及中藥的特殊性而制訂的。藥品的生產、貯存、銷售過程中的檢驗,中藥提取物及輔料的檢驗,新藥標準制訂,進口藥品標準復核,考察藥品質量及仲裁等,除另有規定外,其微生物限度均以本標準為依據。  1.制劑通則、品種項下要求無菌的制劑及標

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