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    小膠質細胞在復雜性熱驚厥中發揮保護作用的新機制

    11月3日,浙江大學基礎醫學院/附屬二院胡薇薇教授和藥學院陳忠教授團隊在Cell Reports在線發表了題為“Microglial displacement of GABAergic synapses is a protective event during complex febrile seizure”的研究論文,本研究首次揭示了小膠質細胞可通過取代谷氨酸能神經元胞體周圍的γ-氨基丁酸(GABA)能突觸,降低神經元的興奮性,在復雜性熱驚厥的發生過程中發揮保護作用,小膠質細胞的這一作用通過P2Y12受體介導。 熱驚厥是由于高熱導致的一種驚厥行為,其中有三分之一都是復雜性熱驚厥(Complex febrile seizures) ,復雜性熱驚厥可能會造成神經系統持久的損害,但是目前關于復雜性熱驚厥的發病機制尚不明確。小膠質細胞在復雜性熱驚厥過程中被激活,由于其致炎作用被推測會促進熱驚厥發生。研究組前期開展小膠質細胞的突觸......閱讀全文

    小膠質細胞在復雜性熱驚厥中發揮保護作用的新機制

      11月3日,浙江大學基礎醫學院/附屬二院胡薇薇教授和藥學院陳忠教授團隊在Cell Reports在線發表了題為“Microglial displacement of GABAergic synapses is a protective event during complex febrile s

    小膠質細胞的簡介

      1、神經膠質中具有吞噬功能的細胞。主要分布于大腦、小腦的皮質及脊髓的灰質,具有運動和吞噬神經組織廢物的功能。  2、神經膠質細胞中最小的一種。胞體細長或橢圓。核小,扁平或呈三角形,染色深。細胞的突起細長,有分支,表面有許多小棘突。小膠質細胞的數量少,僅占全部膠質細胞的5%左右。中樞神經系統損傷時

    Cell綜述:小膠質細胞疾病

      中樞神經系統的發育和維持依賴于小神經膠質細胞(microglia)的調控與穩定平衡,這種中樞神經系統中最小的一種膠質細胞是普通的免疫細胞,可以保護大腦免于損傷以及免于大腦疾病再生。  因此從另外一個方面來說,小神經膠質細胞的失調也與神經發育障礙(如自閉癥),神經退行性疾病(如老年癡呆癥),精神分

    小膠質細胞原代培養

    實驗方法原理 利用混合膠質細胞培養物分層生長,以及小膠質細胞半懸浮生長的原理,通過搖床震蕩法,將皮層來源的混合膠質細胞培養物最上層的小膠質細胞震搖下來繼續培養,達到分離和純化小膠質細胞的目的。實驗材料 新生1-3d的仔鼠試劑、試劑盒 含10%胎牛血清的DMEM培養基D-PBS液消化液(0.25%胰蛋

    小膠質細胞原代培養實驗

    實驗方法原理利用混合膠質細胞培養物分層生長,以及小膠質細胞半懸浮生長的原理,通過搖床震蕩法,將皮層來源的混合膠質細胞培養物最上層的小膠質細胞震搖下來繼續培養,達到分離和純化小膠質細胞的目的。實驗材料新生1-3d的仔鼠試劑、試劑盒含10%胎牛血清的DMEM培養基D-PBS液消化液(0.25%胰蛋白酶+

    正常大鼠小膠質細胞的培養

    實驗材料:1.?新生大鼠或小鼠;2.?不含Ca2+和Mg2+的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L鏈霉素,pH7.2;3.?培養用液:含10%的胎牛血清的MEM培養液,補加5μg/ml牛胰島素、2%葡萄糖及抗生素;4.?CFS-Ⅰ刺激因子:小膠質細胞在體外培養條件下一般不分裂,

    小膠質細胞原代培養實驗

    基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 利用混合膠質細胞培養物分層生長,以及小膠質細胞半懸浮生長的原理,通過搖床震蕩法,將皮層來源的混合膠質細胞培養物最上層的小膠質細胞震搖下

    流式細胞術急性分離小鼠小膠質細胞

    實驗步驟1. 小鼠用pH值7.4,0.1M PBS徹底穿心灌注。2. 用剪刀去頭。3. 剝開頭骨的軟組織。4. 除去下頜骨。5. 除去頭骨延髓到上頜骨之間的組織。6. 手術剪刀,取出頭骨頂部,順時針方向切割,開始和結束于右后鼓膜鉤。7. 舀出大腦,維持組織的完整性。8. 立即將腦組織置于預冷的流式細

    脊髓損傷后的小膠質細胞及巨噬細胞

      脊髓損傷是至目前無有效治療措施的神經性創傷。脊髓損傷的病理生理機制涉及原發損傷及繼發性損傷機制2部分。其中炎癥反應在繼發性損傷中起重要作用,它導致損傷的加劇和功能的喪失。炎癥可直接或間接支配脊髓損傷的預后,包括疼痛及運動功能障礙,而且決定神經元是否可以再生。小膠質細胞和巨噬細胞在繼發性損傷中發揮

    流式細胞術急性分離小鼠小膠質細胞

    實驗概要本文主要講述了:從成年小鼠腦中分離單細胞,制成單細胞懸液,我們一個單細胞分離成單細胞懸液,除去髓鞘碎片,然后染色標記,以確定小膠質細胞的成分。細胞被固定,在多色流式細胞儀上讀取。實驗步驟1. 小鼠用pH值7.4,0.1M PBS徹底穿心灌注。 2. 用剪刀去頭。 3. 剝開頭骨的軟組織。 4

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