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    色譜分析時操作技巧

    液相溶劑瓶原裝蓋上有兩個小孔,一直擔心空氣當中的懸浮顆粒會落入瓶中,污染流動相,為了避免污染,又防止出現內外壓差,對溶劑瓶做了如下小改進。一、大一點的孔用一次性針筒過濾頭堵上,另一小孔則先將一次性針筒過濾頭套入一個塑料槍頭再插入。二、裝水相的和有機相的溶劑瓶,分別選用無機相的和有機相的一次性針筒過濾頭。三、我曾經用空針筒套上過濾頭推拉空氣,測試無明顯阻力,用在溶劑瓶上應該不會產生內外壓差。四、每三個月就更換一次,保證過濾空氣效果,改進兩年多來對液相運行無影響。毛細管電泳法操作經驗1 斷流的可能原因a、有氣泡。解決辦法:所有進入毛細管的液體都要超聲排氣,特別是容易起氣泡的溶液,如SDS。b、有沉淀物。解決辦法:所有進入毛細管的液體都要過濾,濾膜孔徑要比毛細管內徑小。c、毛細管有裂口,最容易裂的地方是窗口處和毛細管出口端,有時候看不出來,因為加壓注水的時候仍能看到液滴出來,需要用手碰一碰才能發現。2 基線漂移a、......閱讀全文

    C18液相色譜柱色譜柱液相色譜柱

    分析型到制備型一套完整的填料體系,目前可提供的填料鍵合相有C18、C4、C8、SI、NH2、CN、Phenyl、Diol以及手性填料TBB和 DMB。孔徑有60A、100A和300A三種,滿足不同條件的分析。填料粒徑可以提供3.5um、5um、7um、10um、13um和16um六種。可謂品

    液相色譜柱與高效液相色譜柱的區別

    普通液相柱與高效液相柱的原理都是一致的,只不過后者是高效的可以縮短檢測的時間,節省流動相,大大節省時間。普通的液相色譜柱的徑口一般是是5um,高效液相色譜柱的徑口一般在3.5um有的在3um甚至在1.7um,相比之下高效液相柱比普通液相柱徑口更小,管長更短、柱壓大,而普通液相柱承受不住高壓,所以沒有

    液相色譜柱的色譜柱再生

    液相色譜柱的色譜柱再生? ?液相柱是消耗品,會隨使用時間或進樣的次數增加,出現色譜峰高降低,峰寬加大或出現肩峰,柱效下降,需要定期進行徹底清洗和再生。  1、反相柱  分別用甲醇:水=90:10、純甲醇、二氯甲烷等溶劑著流動相,依次沖洗,每種流動相流經色譜柱不少于20倍的色譜柱體積。然后再以相反的次

    液相色譜柱的色譜柱再生

    ?液相柱是消耗品,會隨使用時間或進樣的次數增加,出現色譜峰高降低,峰寬加大或出現肩峰,柱效下降,需要定期進行徹底清洗和再生。  1、反相柱  分別用甲醇:水=90:10、純甲醇、二氯甲烷等溶劑著流動相,依次沖洗,每種流動相流經色譜柱不少于20倍的色譜柱體積。然后再以相反的次序沖洗。  2、正相柱  

    液相色譜柱種類

    色譜柱按用途可分為分析型和制備型兩類①常規分析柱(常量柱),內徑2~5mm,柱長10~30cm;②窄徑柱(narrowbore),內徑1~2mm,柱長10~20cm;③毛細管柱(又稱微柱microcolumn),內徑0.2~0.5mm;④半制備柱,內徑>5mm;⑤實驗室制備柱,內徑20~40mm,柱

    液相色譜柱種類

    色譜柱按用途可分為分析型和制備型兩類①常規分析柱(常量柱),內徑2~5mm,柱長10~30cm;②窄徑柱(narrowbore),內徑1~2mm,柱長10~20cm;③毛細管柱(又稱微柱microcolumn),內徑0.2~0.5mm;④半制備柱,內徑>5mm;⑤實驗室制備柱,內徑20~40mm,柱

    液相色譜柱通論

    選擇液相色譜柱簡單思路1. 確定分離目的 ? ? ?確定你的應用是否要求高分離度、短分析時間、高靈敏度、長柱壽命,低的操作成本等等。2. 評估分析物的化學性質 ? ? ?評估分析物的化學性質. . 諸如化學結構、溶解性、穩定性等等。3. 選擇合適的色譜柱 ? ? ?了解色譜填料的物理和化學性

    液相色譜柱種類

    色譜柱按用途可分為分析型和制備型兩類①常規分析柱(常量柱),內徑2~5mm,柱長10~30cm;②窄徑柱(narrowbore),內徑1~2mm,柱長10~20cm;③毛細管柱(又稱微柱microcolumn),內徑0.2~0.5mm;④半制備柱,內徑>5mm;⑤實驗室制備柱,內徑20~40mm,柱

    液相色譜柱種類

    色譜柱按用途可分為分析型和制備型兩類①常規分析柱(常量柱),內徑2~5mm,柱長10~30cm;②窄徑柱(narrowbore),內徑1~2mm,柱長10~20cm;③毛細管柱(又稱微柱microcolumn),內徑0.2~0.5mm;④半制備柱,內徑>5mm;⑤實驗室制備柱,內徑20~40mm,柱

    液相色譜柱再生

    1、色譜柱的使用說明:(1)色譜柱使用前注意事項:色譜柱的儲存液無特殊說明,均為評價報告所示的流動相。在使用前,一定要注意色譜柱的儲存液與要分析樣品的流動相是否互溶。在反相色譜中,如用高濃度的鹽或緩沖液作洗脫劑,應先用10%左右的低濃度的有機相洗脫劑過渡一下,否則緩沖液中的鹽在高濃度的有機相中很容易

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