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圖：科技大學的科研團隊研發出全新一代LBS顯微鏡，并將技術產品化成看似打印機的模樣 香港科技大學一支科研團隊研發出新一代顯微鏡，號稱能拍攝“5D細胞影像”，新顯微鏡使用新型的線性貝塞爾光片（Line Bessel Sheet, LBS）技術，較傳統顯微鏡“低光”（光毒性大減），加上高速拍攝（每秒可拍500張相），避免在過程中輕易殺死細胞，令拍攝活細胞立體影片變得可行。項目負責人之一趙騰稱，新技術突破以往限制，未來在細胞生物學上用途廣泛，有助研究細胞行為及醫藥開發。 LBS顯微鏡最重要的技術，是透過其超薄貝塞爾光片，每次掃描時將一塊光片投射于細胞上切面掃描，相比傳統共聚顯微鏡在細胞上逐一小點掃描效率更高，亦由于細胞被強光照射次數大減，變相避免在攝像過程中輕易殺死細胞。趙騰表示，他們曾以新技術連續拍攝樣本16小時，其間不斷進行十秒的立體拍攝，而傳統的共聚激光顯微鏡，就算最堅強的癌細胞或植物細胞，在10至15次拍攝后都......閱讀全文
圖：科技大學的科研團隊研發出全新一代LBS顯微鏡，并將技術產品化成看似打印機的模樣 香港科技大學一支科研團隊研發出新一代顯微鏡，號稱能拍攝“5D細胞影像”，新顯微鏡使用新型的線性貝塞爾光片（Line Bessel Sheet, LBS）技術，較傳統顯微鏡“低光”（光毒性大減），加上高速拍攝
活細胞成像顯微鏡是一種用于生物學領域的分析儀器，于2012年3月15日啟用。 技術指標 固態光源SSI（含7條激發譜線），高精度電動載物臺（X、Y：20nm，Z：5nm），CalSnapHQ2 CCD.EMCCD.濕控及CO2系統裝置，自動對焦裝置（焦距時間100ms，精度25nm）。10×
活細胞成像可以選擇共聚焦顯微鏡，共聚焦與傳統顯微鏡的原理差別在于照明方式不同：傳統顯微鏡是一次性照明整個視野中的樣品，因此可以用眼睛直接觀察或者用CCD獲取圖像，沒有時間延遲；而共聚焦顯微鏡是逐點成像，無法用CCD獲取圖像，只能用探測器收集每個象素點的信號，再通過軟件重構圖像，有一定的時間延遲。共聚
如今，將兩種成像技術——其中一種被天文學家所用——結合起來的顯微鏡使研究人員得以捕捉生物體內活細胞的3D視頻。 該方法解決了長期存在的在活體組織內對細胞成像問題。帶領團隊研發上述設備的美國霍華德·休斯醫學研究所珍妮莉婭法姆研究學院物理學家Eric Betzig介紹說，由于光線與不同形狀和物
使用現在已開發的各種熒光蛋白和多色探針幾乎可以標記任何分子。 對囊泡、細胞器、細胞和組織中的蛋白質動力學成像的能力為了解細胞在健康和疾病狀態下如何工作提供了新的洞察力。 這些包括有絲分裂、胚胎發育和細胞骨架變化等過程的時空動態。研究活細胞時，常見的障礙包括光毒性和光損傷。 要捕捉快速的生物過程，關鍵
實驗方法原理在 25 ml 縲口蓋離心管中加人6 ml Ficoll-Hypaque溶液，將 9 ml 含 2×107 個細胞的培養基加在上面，離心，從交界部位收集活細胞。實驗材料細胞懸液D-PBSA試劑、試劑盒Ficoll-Hypaque溶液或其他類似物儀器、耗材離心管或常規容器生長培養
實驗方法原理 在 25 ml 縲口蓋離心管中加人6 ml Ficoll-Hypaque溶液，將 9 ml 含 2×107 個細胞的培養基加在上面，離心，從交界部位收集活細胞。
實驗方法原理在 25 ml 縲口蓋離心管中加人6 ml Ficoll-Hypaque溶液，將 9 ml 含 2×107 個細胞的培養基加在上面，離心，從交界部位收集活細胞。實驗材料細胞懸液
隨著對tau構象敏感的第一個基因編碼的促進共振能量轉移（FRET）傳感器的誕生，tau蛋白成為一項新技術的焦點，該傳感器監測了活的hela細胞和永生的HT22海馬神經元在藥物治療后，微管（mts）存在和不存在的情況下野生型和病理突變的tau蛋白的構象 12，這個tau-FRET
我們知道以往的固定組織揭示了非常多的自然秘密，給了我們很大的啟示，現在的科學研究則向在最真實的條件下觀察自然發展。縱觀顯微鏡的歷史，直到15年前，科學家主要還是處理死細胞。現在，活細胞的應用已經非常普及了。 加拿大McGill大學成像實驗室主任Claire M.Brown表示，要達到這個研