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3.靶向性細胞毒性和穩定性在鑒定了CA4-Oct的細胞內化和穿透能力后，作者測定了其對目標癌細胞的細胞毒性。為了研究適配體介導的靶向給藥的影響，作者選擇了8h的短期孵育和40h的額外孵育，將抗癌功能從非特異性細胞吸附和核溶解中分離出來。作者發現，對照組Sgc8c、Lib、CA4-Lib、DNA八面體和CA4-Lib-Oct對HCT116細胞沒有或可忽略的細胞毒性（圖3a）。正如預期的那樣，CA4-Oct比CA4-FS對HCT116細胞表現出更高的抑制細胞毒性。為了進一步強調CA4-Oct的細胞特異性毒性，作者還比較了對HCT116和NCM460細胞的毒性。如圖3a所示，在孵育48小時后（預處理8小時后洗），除CA4外，所有組對NCM460細胞都沒有表現出或可以忽略不計的細胞毒性。基于這些結果，CA4-Oct通過包裹CA4-FS表現出對腫瘤細胞的選擇性，從而表現出選擇性細胞毒性。接下來，作者將培養時間增加到48小時，以評估DNA序......閱讀全文
文獻解讀：分層組裝的DNA線框納米結構，可用于癌癥高效成像和靶向治療疏水小分子化療藥物的系統分布和非靶向細胞毒性導致副作用和療效降低，阻礙了其在癌癥治療中的廣泛應用。由于包括有機聚合物、無機納米顆粒、脂質體等藥物載體的快速發展，許多靶向給藥策略已經建立起來，以克服這些缺點。然而，這些合成材料的生物相
文獻解讀|分層組裝的DNA線框納米結構，可用于癌癥高效成像和靶向治療疏水小分子化療藥物的系統分布和非靶向細胞毒性導致副作用和療效降低，阻礙了其在癌癥治療中的廣泛應用。由于包括有機聚合物、無機納米顆粒、脂質體等藥物載體的快速發展，許多靶向給藥策略已經建立起來，以克服這些缺點。然而，這些合成材料的生物相