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    人類干細胞使截癱小鼠再次移動

    據外媒報道,現在有一些截癱的小鼠能夠再次行走,或者至少接近這樣做,這多虧于人類干細胞。人類干細胞基本上幫助彌合了科學家們在動物脊髓研究領域的空白。這項研究由以色列理工學院Shulamit Levenberg博士領導的一個小組進行。 人類干細胞.jpg 研究人員通過從人類志愿者口腔粘膜中收集干細胞,可以誘導干細胞分化為體內任何類型的細胞。在這種情況下,它們被誘導分化成分泌神經生長和存活因子的支持細胞。 研究人員還創造了一個三維支架形式的工程組織。這個組織被“植入”干細胞,并與人源的凝血酶和纖維蛋白原一起穩定和支持脊髓中的神經元,然后植入到截癱大鼠的脊髓中。 引入干細胞和組織三周后,42%的小鼠顯示出支持后腿重量和步行的顯著改善的能力。此外,75%的小鼠開始對后腿和尾巴的刺激作出反應。也有跡象表明脊髓開始愈合。相比之下,沒有接受任何植入物的截癱小鼠對照組在移動性或感覺反應方面沒有改善。 值得注意的是......閱讀全文

    人類干細胞使截癱小鼠再次移動

      據外媒報道,現在有一些截癱的小鼠能夠再次行走,或者至少接近這樣做,這多虧于人類干細胞。人類干細胞基本上幫助彌合了科學家們在動物脊髓研究領域的空白。這項研究由以色列理工學院Shulamit Levenberg博士領導的一個小組進行。   人類干細胞.jpg   研究人員通過從人類志愿者口腔粘膜

    研究人員用干細胞基因使衰老小鼠“返老還童”

      干細胞可以產生其他類型的身體細胞,但它們還有一個驚人的能力——保持年輕。現在,研究人員已經利用這種能力來延長小鼠的壽命,并修復了它們的一些組織,相關研究結果發表在12月15日的《Cell》雜志。雖然這種方法在人類身上不起作用,但這可能帶來某種方法,在我們變老的時候,使我們的身體保持活力。延伸閱讀

    人類胚胎干細胞移植恢復小鼠記憶能力

      近日,復旦大學張素春團隊首次將人類胚胎干細胞成功轉化成特定的神經細胞,并將轉化后的中間細胞注入到小鼠大腦中,使已喪失學習和記憶功能的小鼠恢復了學習和記憶能力。近日,相關研究成果發表于最新一期的學術期刊《自然—生物技術》。業內專家認為,該成果對治愈各種神經功能缺陷疾病有重大意義。   據介紹,張

    新技術有望使截癱患者邁開雙腿

      因脊髓損傷致神經被截斷的患者,其腦部指令無法通過神經傳遞至腿部肌肉,就會導致步行障礙。日本研究人員開發出的一項新技術,可繞過受損的脊髓對腰部脊髓進行刺激,利用這項技術,截癱患者今后也有可能邁開雙腿。  日本自然科學研究機構生理學研究所日前發表公報稱,該所副教授西村幸男率領的研究小組利用電腦讀取腦

    Nature:使細胞“失憶”,讓它變身干細胞

      皮膚或血液的成熟細胞都有自己的“記憶”,即保持著從胚胎細胞變成特化成熟細胞的記錄。最近,美國麻省總醫院哈佛干細胞研究所與奧地利科學家合作,識別出4種調控因子,能讓細胞重新編程變得更容易、更快、更有效。  人體每個細胞均有相同的基因組,發育過程中這些基因如何開關,決定了它們將變成哪種細胞。控制這些

    新法使干細胞迅速育成純細胞群

      據美國斯坦福大學醫學院官網消息,該校研究人員通過實驗識別出多組生化信號,能指令人類胚胎干細胞在5到9天內迅速發育成12種純細胞群,包括骨骼、心肌、軟骨等。這是再生醫學走向臨床應用的關鍵一步,有望讓醫生培育出心臟細胞、軟骨或骨骼,修復各種組織損傷。  胚胎干細胞具有多能性,但在發育過程中,它們要能

    小鼠精原干細胞移植

    實驗概要小鼠精原干細胞移植主要試劑75%乙醇、臺盼藍、白消安、水合氯醛主要設備外科手術刀、外科手術剪、玻璃針(內徑約40μm)、顯微鑷、實體解剖鏡、相差顯微鏡、顯微操作儀實驗步驟(1)白消安處理受體鼠取6~8周齡的小鼠,按照40~60 mg/kg腹腔注射白消安,小鼠在注射白消安4~6周后,可以用來移

    爭論加劇:華裔學者再次解析卵巢干細胞

      來自瑞典哥德堡大學,日本西關醫科大學的研究人員在《美國國家科學院院刊》(PNAS)雜志上,發表了題為“Experimental evidence showing that no mitotically active female germline progenitors exist in

    小鼠神經干細胞的分離

    實驗概要小鼠神經干細胞的分離主要試劑0.05% Trpsin、神經干細胞的分離溶液Ⅰ、神經干細胞的分離溶液II、神經干細胞的分離溶液III、神經干細胞培養液主要設備15 mL、50 mL離心管,10%FBS包被的玻璃巴斯德管,70 μm細胞濾膜,4℃低溫離心機實驗步驟(1)用10%FBS(vol/v

    小鼠精原干細胞分離培養

    實驗概要小鼠精原干細胞分離培養主要試劑0.1%明膠、DPBS、0.25%胰蛋白酶、400目細胞篩、精原干細胞培養液、1 mg/mL膠原酶Ⅳ、7 mg/mLDNase、細胞基礎培養液、DMEM-C、精原干細胞凍存液(Kubota et. al., 2004a and 2004b)(4℃條件下可

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