急性肺損傷(ALI)導致呼吸容量逐漸減少,并出現低氧血癥和肺表面活性物質功能障礙。ALI的發病機制和管理非常復雜,已成為全球發病率和死亡率的重要原因。由于目前表面活性劑成本較高,主要來源于動物的肺。已有的人工合成的替代物成本較低,但功能性不如來自動物的衍生物。 來自斯坦福大學和加拿大西安大略大學研究人員通過生物工程手段構建了一種有效的蛋白模擬物恢復了老鼠受損肺部的呼吸功能。研究成果發表于2018年5月1日的Scientific Reports期刊。他們開發的聚合物是一種類肽,具有特定的序列和螺旋結構,模擬了肺中發現的兩種重要蛋白的關鍵生物活性部分,即表面活性蛋白的B和C組分。這類模擬物與原始蛋白類似,微小的區別在于其具有極強的抗熱性和不易被生物體內的蛋白酶降解。此外,它們也不易聚集成團塊從而失去原有的生物活性。合成這些模擬物的成本僅為來自動物的表明活性劑的四分之一至三分之一。這種強大的生物物理模擬物模擬天然表面活性劑蛋......閱讀全文
急性肺損傷(ALI)導致呼吸容量逐漸減少,并出現低氧血癥和肺表面活性物質功能障礙。ALI的發病機制和管理非常復雜,已成為全球發病率和死亡率的重要原因。由于目前表面活性劑成本較高,主要來源于動物的肺。已有的人工合成的替代物成本較低,但功能性不如來自動物的衍生物。 來自斯坦福大學和加拿大
急性肺損傷(ALI)導致呼吸容量逐漸減少,并出現低氧血癥和肺表面活性物質功能障礙。ALI的發病機制和管理非常復雜,已成為全球發病率和死亡率的重要原因。由于目前表面活性劑成本較高,主要來源于動物的肺。已有的人工合成的替代物成本較低,但功能性不如來自動物的衍生物。 來自斯坦福大學和加拿大
神經接口系統(Neural interface systems),對大腦修復策略變的越來越可行。來自美國凱斯西儲大學和堪薩斯大學醫學中心的科學家們,在大腦受傷的大鼠模型中,利用一個神經假體恢復了它的行為舉止——在這個例子中,指其通過一個狹小通道伸出前肢抓握食物的能力。 該研究團隊
近日,日本自然科學研究機構生理學研究所和美國華盛頓大學的研究人員在猴子實驗中成功發明一種人工神經連接技術,可以迂回繞開脊髓損傷部位傳遞大腦電信號,讓猴子麻痹的手恢復活動功能。相關研究刊登在近期出版的《Frontiers in Neural Circuits》雜志上。 脊髓損傷嚴
多肽合成研究中,固相合成方法是使用最廣的合成方法,在長肽合成過程中,隨著肽鏈的延長,由于各種因素,氨基酸的縮合反應相對困難,傳統的依次縮合滿足不了我們對多肽質量的要求,經過長期的實驗和探索,為減少副反應和副產物的發生,提高多肽質量,杰肽生物科研小組在前人基礎上進一步完善長難肽的合成技術和方法,目
煤、石油等傳統化石能源是目前全球消耗的最主要能源。隨著人類不斷開采,化石能源的枯竭不可避免,大部分化石能源本世紀將被開采殆盡。另一方面,化石能源在使用過程中會新增大量溫室氣體二氧化碳,同時產生一些有污染的煙氣,從而威脅全球生態。 生物燃料一般是泛指由生物質組成或萃取的固體、液體或氣體
1. 長肽合成技術: 在現代生物學研究中,經常會用到序列比較長的多肽,對于序列中含有60個以上氨基酸的多肽,通常會采用基因表達及SDS-PAGE法來獲得,但是這種方法周期長,最終產物分離效果差等,使固相法長肽合成技術成為一種需要。肽谷生物經過長期的摸索與積累,對合成工藝及方法不斷優化,解決了長肽合
多肽合成研究中,固相合成方法是使用最廣的合成方法,在長肽合成過程中,隨著肽鏈的延長,由于各種因素,氨基酸的縮合反應相對困難,傳統的依次縮合滿足不了我們對多肽質量的要求,經過長期的實驗和探索,為減少副反應和副產物的發生,提高多肽質量,杰肽生物科研小組在前人基礎上進一步完善長難肽的合成技術和方法,目前
訂書肽合成技術1. 訂書肽發展簡介訂書肽是基于多肽需形成α-螺旋通過細胞膜進入細胞的需求上發展起來的。生物體內的多種生命進程調節都是通過蛋白質與蛋白質之間的相互作用來實現的。例如病毒的自組裝,細胞的生長,分裂,分化等過程。而通常蛋白-蛋白相互作用的界面太大,從而使小分子藥物很難對其進行靶向定位,達到
生物體內的多種生命進程調節都是通過蛋白質與蛋白質之間的相互作用來實現的。例如病毒的自組裝,細胞的生長,分裂,分化等過程。而通常蛋白-蛋白相互作用的界面太大,從而使小分子藥物很難對其進行靶向定位,達到高效特異性地阻斷這種相互作用,展現良好的治療效果。蛋白類藥物因為很難順利通過細胞膜所以也達不到直接靶