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1. 準備工作，開水浴鍋，預熱試劑，超凈工作臺紫外照射 30min,找到對應細胞在液氮罐中的位置2. 紫外照射后風機吹 10min 后，酒精擦拭臺面，放入試劑和離心管，取 15ml 離心管，加入 9ml 培養液3. 在液氮罐中取出細胞，先擰松放液氮，再擰緊，將凍存管放入 PE 手套中，然后水浴融化后取出，1-2min4. 將凍存管噴酒精后放入超凈臺內，擦干管壁，用 1ml 頭將細胞轉移到已加培養液的離心管中5. 800-1000rpm 離心 5min,注意配平6. 將離心好的細胞棄上清，加入 5ml 完全培養基重懸，用移液管吹打 8-10 次， 避免產生氣泡，將細胞懸液接種到 250px 培養皿中，補加 5ml 培養液7. 混勻，十字法或者 8 字法8......閱讀全文
1. 準備工作，開水浴鍋，預熱試劑，超凈工作臺紫外照射 30min,找到對應細胞在液氮罐中的位置2. 紫外照射后風機吹 10min 后，酒精擦拭臺面，放入試劑和離心管，取 15ml 離心管，加入 9ml 培養液3. 在液氮罐中取出細胞，先擰
武漢賽默飛生命科技有限公司成立于2019年，注冊資金100萬元，公司辦公場所坐落武漢光谷生物城。賽默飛生命致力于為行業內的客戶提供技術開發、技術咨詢、技術轉讓等服務，秉承著“我們用心 客戶省心”的服務理念打造出一支敢于創新、敢于挑戰的綜合服務團隊。 賽默飛生命主營業務：HEp-2-NS1細
1）復蘇細胞：將含有 1mLHEp-2-NS1細胞人喉表皮樣癌細胞。懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或
1. 上述操作方案的數據可作為參考，實際操作已實驗室配備的耗材為準，2. 凍存時含 10%DMSO,事先加 9ml 培養液是為了稀釋 DMSO，理論上 1%DMSO對細胞性3. 隔著 PE 手套能有效防止水浴過程中導致污染4. 重懸的體積只
1. 收到HEp-2-NS1細胞人喉表皮樣癌細胞。后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現 象發生請及 時和我們聯系。2. 仔細閱讀HEp-2-NS1細胞人喉表皮樣癌細胞。說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致。若由于培
1. 準備工作，開水浴鍋，預熱試劑，超凈工作臺紫外照射 30min,找到對應細胞在液氮罐中的位置2. 紫外照射后風機吹 10min 后，酒精擦拭臺面，放入試劑和離心管，取 15ml 離心管，加入 9ml 培養液3. 在液氮罐中取出細胞，先擰
1. 準備工作，開水浴鍋，預熱試劑，超凈工作臺紫外照射 30min,找到對應細胞在液氮罐中的位置2. 紫外照射后風機吹 10min 后，酒精擦拭臺面，放入試劑和離心管，取 15ml 離心管，加入 9ml 培養液3. 在液氮罐中取出細胞，先擰
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1. 準備工作，開水浴鍋，預熱試劑，超凈工作臺紫外照射 30min,找到對應細胞在液氮罐中的位置2. 紫外照射后風機吹 10min 后，酒精擦拭臺面，放入試劑和離心管，取 15ml 離心管，加入 9ml 培養液3. 在液氮罐中取出細胞，先擰
1. 準備工作，開水浴鍋，預熱試劑，超凈工作臺紫外照射 30min,找到對應細胞在液氮罐中的位置2. 紫外照射后風機吹 10min 后，酒精擦拭臺面，放入試劑和離心管，取 15ml 離心管，加入 9ml 培養液3. 在液氮罐中取出細胞，先擰