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1. 上述操作方案的數據可作為參考，實際操作已實驗室配備的耗材為準，2. 凍存時含 10%DMSO,事先加 9ml 培養液是為了稀釋 DMSO，理論上 1%DMSO對細胞性3. 隔著 PE 手套能有效防止水浴過程中導致污染4. 重懸的體積只是作為參考，具體的根據需要可進行調整5. 由于復蘇過程中已經離心，第二天可根據實際情況選擇換液或者不換液（主要針對貼壁細胞）......閱讀全文
1. 上述操作方案的數據可作為參考，實際操作已實驗室配備的耗材為準，2. 凍存時含 10%DMSO,事先加 9ml 培養液是為了稀釋 DMSO，理論上 1%DMSO對細胞性3. 隔著 PE 手套能有效防止水浴過程中導致污染4. 重懸的體積只
1. 收到Cl.Ly1+2-/9細胞。后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現 象發生請及 時和我們聯系。2. 仔細閱讀Cl.Ly1+2-/9細胞。說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致。若由于培養條件不一致而導致細胞出
1. 準備工作，開水浴鍋，預熱試劑，超凈工作臺紫外照射 30min,找到對應細胞在液氮罐中的位置2. 紫外照射后風機吹 10min 后，酒精擦拭臺面，放入試劑和離心管，取 15ml 離心管，加入 9ml 培養液3. 在液氮罐中取出細胞，先擰
1）復蘇細胞：將含有 1mLCl.Ly1+2-/9細胞。懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液
1. 上述操作方案的數據可作為參考，實際操作已實驗室配備的耗材為準，2. 凍存時含 10%DMSO,事先加 9ml 培養液是為了稀釋 DMSO，理論上 1%DMSO對細胞性3. 隔著 PE 手套能有效防止水浴過程中導致污染4. 重懸的體積只
1. 收到2A1細胞。后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現 象發生請及 時和我們聯系。2. 仔細閱讀2A1細胞。說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致。若由于培養條件不一致而導致細胞出現問 題，責任由客戶自行承擔。3
1. 上述操作方案的數據可作為參考，實際操作已實驗室配備的耗材為準，2. 凍存時含 10%DMSO,事先加 9ml 培養液是為了稀釋 DMSO，理論上 1%DMSO對細胞性3. 隔著 PE 手套能有效防止水浴過程中導致污染4. 重懸的體積只
1. 上述操作方案的數據可作為參考，實際操作已實驗室配備的耗材為準，2. 凍存時含 10%DMSO,事先加 9ml 培養液是為了稀釋 DMSO，理論上 1%DMSO對細胞性3. 隔著 PE 手套能有效防止水浴過程中導致污染4. 重懸的體積只
1. 上述操作方案的數據可作為參考，實際操作已實驗室配備的耗材為準，2. 凍存時含 10%DMSO,事先加 9ml 培養液是為了稀釋 DMSO，理論上 1%DMSO對細胞性3. 隔著 PE 手套能有效防止水浴過程中導致污染4. 重懸的體積只
1. 上述操作方案的數據可作為參考，實際操作已實驗室配備的耗材為準，2. 凍存時含 10%DMSO,事先加 9ml 培養液是為了稀釋 DMSO，理論上 1%DMSO對細胞性3. 隔著 PE 手套能有效防止水浴過程中導致污染4. 重懸的體積只