WIKI資訊
技術原理：DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。特點優勢：1.特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性......閱讀全文
技術原理：DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA
技術原理：DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA
1、試劑盒簡介貨 鮑氏不動桿菌PCR 檢測試劑盒主要感染當年草魚種和青魚，死亡率可達80%以上。其它淡水鯉科魚，如鰱魚、鳙魚、鯽魚、鯉魚感染后沒有臨床癥狀，但可以攜帶病毒到處傳播。該病在水溫高于20℃以上時流行, 25～28℃為流行高峰。常見的臨床癥狀為眼突出、體色發黑，口腔、鰓蓋
適用本試劑盒適用于水產品中孔雀綠的定量檢測。原理本試劑盒原理是競爭酶聯免疫檢測方法，利用萃取劑從樣品中提取到孔雀石綠. 在固相載體微孔板中加入標準和處理的樣品，然后加入孔雀石綠抗體，反應30分洗孔，然后加入HRP標記的孔雀石綠孵育30分后洗板，洗滌后加入顯色劑，結合的酶將無色的顯色劑轉化為藍
技術原理： DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變
一、概要萊克多巴胺(Ractopamine,RAC)是一種苯乙醇胺類β2-腎上腺素受體激動劑，具有廣泛的生理效應，臨床上主要用于治療支氣管哮喘，沖血性心力衰竭癥和肌肉萎縮癥等。當其用量高于臨床用量的5～10倍時，能調節體內代謝，增加脂肪分解，促進蛋白合成，表現出營養再分配效應。添加于飼料中，極大的提
一、概要硝基呋喃類藥物因有非常好的抗菌作用和藥動力學的特性，曾經被廣泛應用，作為禽類、水產和豬促生長的添加劑。但在長時間的實驗研究過程中發現，硝基呋喃類藥物和代謝物均可以使實驗動物發生癌變和基因突變，正因為如此才導致此類藥物禁止在治療和飼料中使用用來檢測呋喃西林代謝物的最常用方法是LC-UV，LC-
注意：在使用前請認真閱讀說明書（請以英文為準，中文僅供參考）適用Abraxis氟喹諾酮檢測試劑盒適用于檢測食物產品中氟喹諾酮的含量。原理Abraxis 氟喹諾酮檢測試劑盒的原理是競爭酶聯免疫反應。利用提取液通過震蕩萃取從樣品中提取氟喹諾酮。然后經稀釋、過濾、待測。在固相載體微孔板中加入氟喹諾酮-HR
一、概要 慶大霉素(Gentamicin, GEN)屬于氨基糖甙類抗生素，主要作用于革蘭氏陰性細菌，由于其抗菌譜廣、療效佳且價格低廉而廣泛應用于獸醫臨床和動物飼料添加劑。但GEN的血清有效濃度與毒性濃度很相近，安全范圍較小，在其應用過程中易產生毒副作用，尤其大劑量不規范使用，易導致動物性食品中GE
包納米蟲（Bona）核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）說明書產品僅用于科研產品名稱:包納米蟲（Bona）核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）規格:48T 0.1PCR管/48T 0.2PCR管技術服務內容：實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值