新電極設計提高氫燃料電池性能
該團隊在WooChul Jung教授和材料科學與工程系的Sang Ouk Kim教授的領導下，對金屬納米粒子促進的氧化物電極的反應性進行了分析，在他們的模型中，假設所有粒子參與反應。他們探索了金屬催化劑如何在二氧化鈰基電極表面上激活氫的電化學氧化，并量化反應速率隨適當選擇金屬的速度增加的速度。直徑小于等于10納米的金屬納米粒子已成為高性能多相催化劑的關鍵組成部分。近的實驗和理論結果表明，優化金屬和支撐界面的化學性質對于提高性能至關重要。然而，與電池制造和操作相關的高成本以及金屬納米粒子在高溫下的穩定性較差，這一直是一個長期的挑戰。為了解決這個問題，研究小組使用了金屬納米圖案化技術，該技術使用嵌段共聚物自組裝納米模板，并成功地在氧化物燃料電池電極表面均勻合成了尺寸為10納米的金屬顆粒。他們還開發了一種技術，能夠準確分析高溫下單個顆粒的催化劑特性，并以少的催化劑用量大限度地提高燃料電池的性能。該研究小組證實，燃料電池中常用金屬催化劑......閱讀全文
PH電極—復合電極
實驗室使用的復合電極主要有全封閉型和非封閉型兩種，全封閉型比較少，主要是以國外企業生產為主。復合電極使用前首先檢查玻璃球泡是否有裂痕、破碎，如果沒有，用pH緩沖溶液進行兩點標定時，定位與斜率按鈕均可調節到對應的pH值時，一般認為可以使用，否則可按使用說明書進行電極活化處理。活化方法是在4%氟化氫
兩電極, 三電極和四電極實驗介紹
電化學通過控制單一類型的化學反應并測量其產生的多種物理現象來研究和發展各種應用。就其本身而言，多年來已有大量各種實驗，有益于此類研究。實驗從簡單的恒電位（計時電流），到循環伏安（動電位），到復雜的交流技術如阻抗譜。不僅如此，每個獨立技術都有多種可能的實驗設置，其中都有一的選項。這篇技術報告討論實驗設
溫度電極與參比電極
溫度探頭、玻璃參比電極、和用于含有氫氟酸樣品的塑料參比電極。
Clark氧電極電極原理
當在氧電極兩極間施加電壓并超過O2的分解電壓（約為-0.2V）時，透過薄膜進入氯化鉀溶液的溶解氧便在鉑陰極上還原： +4 +4e= 2 銀陽極上則發生銀的氧化反應： 4 +4 = 4AgCl+4e 此時電極間產生電解電流。由于氧在陰極被還原，而使陰極表面氧的濃度降低，于是被測溶液中的溶
Clark氧電極電極構造
薄膜氧電極最早由L.C.Clark研制（1953），故亦稱Clark氧電極。 [2] 氧電極實際上是一個電化學電池，由鑲嵌在絕緣材料上的銀極和鉑極構成。銀極為陽極，一般制成圓環狀，作為參比電極，銀極的面積要盡可能大一些，以降低電極表面電流密度，減少陽極的極化現象，使其電極電位不受外加電壓的影響。
溶液（DO）電極電極結構
DO電極結構:一般由陰極、陽極、電解質和塑料薄膜構成。??電解質:一般對電解質的配方視為機密,商家不易公開。電解質的配制很講究,需用無離子水,一些污染的離子會嚴重影響電極的性能。所用藥品試劑要求至少用AR級的。電解質有用,KOH; KCl, Pb(AcO)2等。薄膜:一般采用聚四氟乙烯(F4)或聚四
PH電極屬于什么電極
甘汞電極。由于復合電極使用比較廣泛，以下主要討論復合電極。實驗室使用的復合電極主要有全封閉型和非封閉型兩種，全封閉型比較少，主要是以國外企業生產為主。復合電極使用前首先檢查玻璃球泡是否有裂痕、破碎，如果沒有，用pH緩沖溶液進行兩點標定時，定位與斜率按鈕均可調節到對應的pH值時，一般認為可以使用，否則
梅特勒pH電極---非玻璃電極(ISFET) 進口電極 污水電極
加工定制：否品牌：METTLER TOLEDO/梅特勒-托利多型號：pH電極---非玻璃電極(ISFET)類型：工業PH計顯示方式：LCD顯示探頭型式：電纜線連接測量范圍：0-14精度：0.01溫度補償范圍：PT100/1000（℃）電源電壓：220（V）工作溫度：130（℃）提高過程安全性?在食品
氧電極的電極分類原理
一、鉛酸電池： 1.二氧化鉛電極的自放電 （1）.析氧引起的自放電（2）.與合金極板接觸腐蝕，二氧化鉛被還原并形成硫酸鋁...（3）.與氧氣作用（4）.與雜質作用。 2.鉛電極的自放電 鉛電極的自放電來自析氫和吸氧腐蝕，但由于氧氣在硫酸中的溶解度小，而且可以除去. 電解質溶液中的氫離子
溶氧電極與PH電極
我們認為一支好的溶氧電極*是膜的品質我們用的是原裝美國BJ公司膜，保證膜的靈敏度及使用壽命。第二是鉑金參比工藝制作精致，有經驗師傅操作，保證每支電極的一致性。第三是參比液能與純水離子強度匹配。好的配方能滿足測量穩定性;在生產高溫發酵溶氧電極的經驗，用在純水測量的溶氧電極生產上，保證使用質量及壽命關健