非小細胞肺癌(NSCLC)肺癌是世界上最常見的惡性腫瘤之一,已成為我國城市人口惡性腫瘤死亡原因的第一位。其中,非小細胞肺癌約占所有肺癌的80%,約75%的患者發現時已處于中晚期,5年生存率很低。而非小細胞肺癌中最常見,且有針對性靶向藥物的突變就是“表皮生長因子受體”(EGFR)突變。表皮生長因子受體EGFR基因位于第7號染色體短臂上,屬于酪氨酸激酶受體。其中EGFR酪氨酸激酶區域的突變主要發生在18~21外顯子(見下圖)。因此能夠盡早發現NSCLC患者EGFR突變情況,就可以針對性的進行相關治療,減輕病人痛苦,延長生命周期。▲ EGFR常見突變位點數字PCR作為第三代PCR技術,憑借高靈敏度、高精準度,對抑制劑有較強耐受能力等優勢正逐漸成為無創血漿檢測-液體活檢的可靠方法。然而,大多數情況下數字PCR的低通量和高成本等因素限制了其在臨床檢測方面的應用。艾普拜生物(apexbio)的研發團隊近日在知名雜志《British Jour......閱讀全文
非小細胞肺癌(NSCLC)肺癌是世界上最常見的惡性腫瘤之一,已成為我國城市人口惡性腫瘤死亡原因的第一位。其中,非小細胞肺癌約占所有肺癌的80%,約75%的患者發現時已處于中晚期,5年生存率很低。而非小細胞肺癌中最常見,且有針對性靶向藥物的突變就是“表皮生長因子受體”(EGFR)突變。表皮生長因子受體
基因調控區的DNA甲基化狀態的改變可導致多種癌癥的發生。這種表觀遺傳學改變在生物學上是穩定的,并存在于循環腫瘤DNA(ctDNA)中,使其適合于早期檢測和無創動態監測腫瘤負荷。數字PCR技術憑借其較高的靈敏度、精準度以及對抑制劑的耐受度,在對低拷貝樣品檢測時表現出了極大的優勢。在轉移性和II/III
一、血液EGFR檢測:臨床腫瘤治療新選擇 在非小細胞肺癌(NSCLC)里,EGFR基因的突變頻率非常高,尤其是亞裔非吸煙的女性患者,其突變比例可高達60-70%。NSCLC臨床治療實踐中,明確EGFR基因狀態對指導后續靶向用藥治療至關重要。 目前,EGFR基因突變NSCLC的臨床治療主要通過
基因突變(gene mutation)是遺傳病和腫瘤發生的根本原因,檢測與遺傳病及惡 性腫瘤發生有關的突變基因(mutant gene)是分子生物學,醫學遺傳學及腫瘤學研究 的熱點,它對闡明遺傳病和腫瘤發生的分子生物學基礎及其診斷和早期診斷具有重要 \意義,分子生物學技術的發展,尤其是PCR技術的出
人類DNA中HPV16和HPV18的靈敏度和特異性檢測 全世界有超過5%的癌癥是因人乳頭瘤病毒(HPV)導致的,它主要通過性傳播的方式感染[1]。十多種HPV亞型由于其在細胞轉化中的作用以及宮頸癌和口咽癌發病率的增加而被認為是高風險的。在這些亞型中,HPV16和HPV18是最普遍的,在大約
過去二十年間,隨著對肺癌相關研究的深入,化療、靶向治療、免疫治療等治療手段不斷推陳出新,肺癌治療水平得到了長足進步。而肺癌患者的精準治療離不開分子生物學及診斷科技的發展,液態活檢作為新興的檢測技術在肺癌臨床中的應用日趨成熟。 日前,在深圳舉辦的“第六屆羅氏診斷全國腫瘤高峰論壇”上,沈陽市肺癌診
用數字PCR方法單次實驗同時檢測EGFR活化突變位點和耐藥突變位點通常生物學樣本量有限,通過單次實驗獲得足夠多的信息對于研究人員和診斷人員至關重要。NaicaTMcrystal數字PCR系統實現了單次實驗中同時檢測和定量多重生物標志物,并確保數據精準度和可信度,通過3個不同的熒光通道,非常明確地區分
數字PCR應用文獻---兩種多重數字PCR試劑檢測EGFR的活化和耐藥位點NaicaTMcrystal數字PCR 通常生物學樣本量有限,通過單次實驗獲得足夠多的信息對于研究人員和診斷人員至關重要。NaicaTMcrystal數字PCR系統實現了單次實驗中同時檢測和定量多重生物標志物,并確保數據精準度
病毒性肺炎(viral pneumonia)是由病毒侵犯肺實質細胞而造成的肺部炎癥,常由上呼吸道病毒感染向下蔓延引起。隨著呼吸道病毒檢測技術的進步,病毒性肺炎的發病率和死亡率逐漸得到認識,研究人員發現流感病毒感染占病毒性肺炎患者的大多數。流感病毒是季節性流感和偶發性流感大流行的病原體。世衛組織估
隨著醫學診斷技術,特別是分子診斷技術的不斷進步,越來越多的肺癌驅動基因被發現,肺癌精準診療成為關注熱點。近日,在第二十屆全國臨床腫瘤學大會期間,復旦大學附屬中山醫院潘柏申教授主持了“羅氏診斷肺癌專題衛星會”,首都醫科大學宣武醫院支修益教授通過視頻進行致辭,北京大學腫瘤醫院趙