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鞘內多細胞增生和IgG合成與多發性硬化癥早期軸索損傷的相關性分析導讀神經系統疾病在其發生和發展的過程中，有多種特定的蛋白質（如NfL、Aβ40、Tau、GFAP）會被釋放進入腦脊液（CSF）中，成為臨床輔助診斷阿爾茲海默病（AD）、帕金森病（PD）、多發性硬化病（MS）等神經系統疾病的重要生物標志物。然而，抽取CSF會伴隨巨大的痛苦和較低的患者依從度。從外周血中檢測又面臨新的困難，這些蛋白質會在外周血中被不同程度地清除，豐度降低數百倍，造成ELISA等常規技術很難在外周血中實現檢測。Simoa（Single molecular Array）平臺是目前唯一的一種超高靈敏度單分子蛋白質檢測技術，其靈敏度為ELISA技術的1000倍以上，檢測下限達到fg/mL，為血清/血漿中實時監控神經系統疾病標志物提供技術支撐，改變了腦損傷和神經退行性疾病的診斷方式。來自德國約翰內斯谷登堡大學和的研究人員基于Simoa技術檢測112例新確診并未經治......閱讀全文
導讀 神經系統疾病在其發生和發展的過程中，有多種特定的蛋白質（如NfL、Aβ40、Tau、GFAP）會被釋放進入腦脊液（CSF）中，成為臨床輔助診斷阿爾茲海默病（AD）、帕金森病（PD）、多發性硬化病（MS）等神經系統疾病的重要生物標志物。然而，抽取CSF會伴隨巨大的痛苦和較低的患者依從度
鞘內多細胞增生和IgG合成與多發性硬化癥早期軸索損傷的相關性分析導讀神經系統疾病在其發生和發展的過程中，有多種特定的蛋白質（如NfL、Aβ40、Tau、GFAP）會被釋放進入腦脊液（CSF）中，成為臨床輔助診斷阿爾茲海默病（AD）、帕金森病（PD）、多發性硬化病（MS）等神經系統疾病的重要生物標志物
根據美國神經病學協會（ANA）2014年會上公布的一項最新研究，即使經過11年的治療，干擾素β-1b治療多發性硬化癥（multiple sclerosis，MS）仍表現出持續的療效；早期啟動干擾素β-1b治療的MS患者具有更好的療效。 加拿大渥太華研究中心Mark S.Freedman醫師指出
英國研究人員最新發布報告說，他們找到一種修復多發性硬化癥對神經系統損傷的方法，通過激發大腦中干細胞的自我修復功能，可以讓損傷部位得到逆轉修復。這對于目前還只能減弱其損傷程度的多發性硬化癥來說是一大研究突破。 多發性硬化癥是一種神經系統疾病，由患者自身免疫系統錯誤攻擊神經髓鞘引起，髓鞘是神經
最近，美國紐約干細胞基金會（NYSCF）研究所的科學家，離多發性硬化癥的細胞療法——用患者自己的細胞制備一種可行的細胞補充療法，更近了一步。相關研究結果發表在最近的《Stem Cell Reports》雜志。 NYSCF科學家首次產生了來自于原發性進展型多發性硬化癥患者皮膚樣本的誘導多能干細胞
澳門大學發言人今日公布一項醫學研究重大突破。徐仁和教授最新研究發現，以胚胎干細胞為基礎的方法可望治療多發性硬化癥和其它自身免疫性疾病。有關專家稱，若能開發有關項目將可造福人類。 發言人說，多發性硬化癥是一種大腦和脊髓的慢性自身免疫性疾病，患者可能出現視力受損、感覺異常、肢體協調問題，甚至癱瘓等
意大利科學家近日發現與多發性硬化癥相關的一種基因。這一研究對于了解多發性硬化癥的發病機理十分重要，有助于研發出相關治療藥物。 意大利國家科研委員會神經組織和神經藥物研究所、卡利亞里大學等機構合作研究發現，基因CBLB的變異會增加多發性硬化癥發作的風險。動物實驗結果也顯示，如
據《科學美國人》官網30日報道，美國食品和藥品管理局（FDA）正式批準了一款由瑞士羅氏制藥研發的基因工程新藥Ocrelizumab，專門用于治療多發性硬化癥（MS），全球超過200萬名MS患者將因此受益。 MS是一種影響中樞神經系統（腦和脊髓）的自身免疫系統疾病，發病時，神經纖維的“保護膜”—
“目前尚沒有方法能夠完全治愈多發性硬化癥，但現代醫學已經可以很好地控制這一疾病，從而延緩疾病進展。實現這一目標最關鍵的是早診斷、早治療，盡早地開始疾病修正治療。”近日，解放軍總醫院神經內科主任醫師黃德暉在“捷”盡全力多發性硬化患者關懷公益講座上表示。 多發性硬化癥（MS）是罕見病的一種，主要
近日，來自凱斯勒基金會的研究者通過研究，揭示了多發性硬化癥(MS)個體認知疲勞發生的分子機制，相關研究刊登于國際雜志PLoS ONE上，這項研究首次使用神經影像技術來調查研究個體的認知疲勞發生的過程。 認知疲勞源于腦力勞動，這項研究中，研究者利用三種神經影像技術來揭示和MS個體認知疲勞