小鼠中的黃金礦脈RenMabTM小鼠（二）
RenMabTM小鼠的免疫系統發育 人源化抗體鼠的主要用途是用在新藥研發上的全人源抗體發現，如果RenMabTM鼠的免疫系統發育缺陷，不能正常地產生抗體，或者是不能以正常的方式產生抗體（比如AlivaMab鼠），那就失去了其存在的意義。 RenMabTM鼠目前來看是個六能鼠，能吃、能喝、能拉、能睡、能生和能產生抗體，在小鼠的日常維護中不需要特殊條件/照顧，從側面證明了RenMabTM鼠發育正常。 從科學數據上來看呢？ 首先從外觀上（Fig. 3A），RenMabTM鼠體重（上）以及脾臟形態大小（下）無顯著性差異（n=3）。其它器官比如心臟、胸腺、肝臟、肺臟和腎臟等也無顯著性差異（數據未顯示）。這說明RenMabTM鼠和野生鼠在器官發育上完全一致。小鼠B細胞在骨髓中發育成熟，然后離開進入循環系統，定居于脾臟和淋巴結。下面以脾臟中的免疫細胞的類型、脾臟中T1，T2和成熟B細胞的比例等來判斷Re......閱讀全文
小鼠中的黃金礦脈RenMabTM小鼠（二）
RenMabTM小鼠的免疫系統發育?人源化抗體鼠的主要用途是用在新藥研發上的全人源抗體發現，如果RenMabTM鼠的免疫系統發育缺陷，不能正常地產生抗體，或者是不能以正常的方式產生抗體（比如AlivaMab鼠），那就失去了其存在的意義。?RenMabTM鼠目前來看是個六能鼠，能吃、能喝、能拉、能睡、
小鼠中的黃金礦脈RenMabTM小鼠
前幾天有“磚家”同學寫了兩篇《鼠年說鼠》（一）和（二）。為了留作永久的學習材料，小編在經過原作者同意后，現進行轉載。本文將兩部分內容融在一起，并對（一）和 （二）順序進行了調換。 抗體藥發現的兩大礦場 抗體藥主要有兩個大礦場，一個是依賴于體外展示技術的全合成/半合成/天然抗體
小鼠中的黃金礦脈RenMabTM小鼠（一）
抗體藥發現的兩大礦場?抗體藥主要有兩個大礦場，一個是依賴于體外展示技術的全合成/半合成/天然抗體文庫礦，比較耳熟能詳的是劍橋抗體技術公司（藥王阿達木單抗）、后來的Dyax和現在的MorphoSys（特諾雅?古塞奇尤單抗注射液）。著名的礦主有2018年諾貝爾化學獎得主溫特爵士（噬菌體展示平臺）和MIT
模式生物——小鼠（二）
3）NIH小鼠NIH小鼠是由美國國立衛生研究院（NIH）培育而成。被毛白色。該小鼠的特點是繁殖力強，產仔成活率高，雄性好斗。4）CFW小鼠：CFW小鼠最早也是1973年由日本國立腫瘤研究所引入我國的。被毛白色。該小鼠起源于Webster小鼠，1935年英國Carwarth從Rockeffler研究所
實驗小鼠運輸指南（二）
2.?裝載密度運輸時注意降低運輸箱盒中動物的密度，保證動物舒適地站立、躺臥或轉身，可減輕應激反應。例如規格450×250×160 mm的小型運輸箱內放入的小鼠總量最好不超過10只，規格600×400×200 mm的大型運輸箱內放入的小鼠總數最好不超過20只。如果運輸的小鼠周齡較大或者在飼養過
小鼠血清丙二醛范圍
0.3nmol/L -8 nmol/L。小鼠血清丙二醛含量由試驗檢測得出結果，為0.3nmol/L -8 nmol/L。血清是血液凝固后分離出的大量淡黃色透明液體，血清可以維持血液黏度、酸堿度、滲透壓，提供基本的營養物質、激素、生長因子等。
克雅二氏癥小鼠模型中的朊病毒的自發形成
近日，一項刊登自國際雜志PNAS上的研究發現，通過改變一個氨基酸，科研人員在一個實驗小鼠模型中引發了一種感染性朊病毒的自發形成，并且重現了克雅二氏癥(CJD)的特征癥狀。 朊病毒是折疊錯誤的蛋白質，它劫持了活細胞并逐漸破壞人類、牛和其他哺乳動物的大腦組織，根據朊病毒蛋白(PrP)突變具體位
克雅二氏癥小鼠模型中的朊病毒的自發形成
一項研究發現，通過改變一個氨基酸，科研人員在一個實驗小鼠模型中引發了一種感染性朊病毒的自發形成，并且重現了克雅二氏癥(CJD)的特征癥狀。朊病毒是折疊錯誤的蛋白質，它劫持了活細胞并逐漸破壞人類、牛和其他哺乳動物的大腦組織，根據朊病毒蛋白(PrP)突變具體位置的不同，它導致了差別很大的臨床癥狀。S
小鼠的正確抓取與固定方法（二）
操作方法①抓取小鼠，頭部向上，頭向后仰使口腔和食管呈直線②右手持注射器（一般用1ml的注射器配灌胃針頭），從一側口角進針，沿著上顎推至后頭，以針頭輕壓舌根③灌胃針前端順利進入食管后，緩慢推進，插入針時應無阻力；若感到阻力或動物掙扎時，應立即停止進針或將針拔出參考給藥量：小鼠0.1ml/10g體重，最
人源化小鼠模型在人類疾病研究中的應用（二）
中國實驗動物信息網： 針對目前常用免疫缺陷小鼠模型存在的問題，有哪些改進方法與策略？俞博士：雖然相對于早期的免疫缺陷小鼠（如SCID, NOD-SCID等），免疫缺陷IL2rg小鼠已經具有支持人細胞，組織和免疫系統成功移植的能力。然而，為了進一步改善該模型在實際應用中存在的某些不足，在此類模
基因敲除小鼠在藥物依賴性研究中的應用（二）
3. 2 D2 受體在阿片類誘導的運動增強效應實驗中, D2 受體KO 小鼠對內源性和外源性阿片類物質誘導的運動增強效應與 WT 小鼠無顯著性差異, 表明 D2 受體缺失未影響阿片誘導的運動增強效應。在藥物身體依賴性實驗中,D2 受體 KO 小鼠和 WT 小鼠的戒斷癥狀沒有明顯差別,說明 D2
從小鼠脾臟分離小鼠天然殺傷細胞
實驗步驟 基本方案 12.為 檢 驗 細 胞 純 度 ，可 加 入 終 濃 度 為 lOug/ml 的 抗 C D 3- F I T C 和 P K 136-PE (抗N K 1. 1 ) 抗體，進 行 流 式 分 析（第四章）。 展
大鼠及小鼠麻醉劑量參考（二）
藥 物 劑量 途徑?麻醉前給藥?Atropine?0.002-0.005 mg/100 gBW?IM, IV,SC?鎮靜劑?Acepromazine?Diazepam?Xylazine?Ketamine?0.5 mg/100 gBW?0.25 mg/100 gBW?1.3 mg/100 gBW?2.
基因修飾小鼠（GEM）模型在腫瘤學研究中的應用（二）
最近，CRISPR/Cas9系統也應用于靶基因的抑制（CRISPRi）或激活（CRISPRa)的遺傳修飾。這類修飾系統可用于研制相應致癌基因，和/或抑制TSGs基因的誘導和可逆激活小鼠模型。比如借助CRISPRa為基礎的系統，通過激活致癌基因的轉錄，達到研究其致癌潛力的目的。雖然CRISPR/Cas
年輕小鼠骨髓能夠提高老年小鼠大腦的活性
一項新的研究發現，將年輕實驗室小鼠的骨髓移植到老鼠身上可以防止老鼠的認知能力下降，保持他們的記憶力和學習能力。 “雖然之前的研究表明，從幼鼠體內引入血液可以逆轉老鼠的認知能力下降，但對于這種情況的發生情況尚不清楚，”Cedars-Sinai醫學和生物醫學科學副教授Helen Goodridge
小鼠模型在轉化醫學研究中的應用
小鼠模型已經成為研究基因功能與致病機制、建立人相關疾病模型和評價研發藥物安全性與有效性等生物醫藥研究不可取代的模式動物。轉化醫學研究就是針對來自臨床患者實際問題，通過實驗室包括分子、細胞及模式動物的相關基礎及臨床前研究，最終實現解決臨床所面臨的已知與未知的難題。所以，轉化醫學研究解決問題的思路與策略
小鼠microct原理
當X-射線透過樣本時，樣本的各個部位對X-射線的吸收率不同。小動物microct檢測通常采用錐形X線束（ConeBeam）。采用錐形束不僅能夠獲得真正各向同性的容積圖像，提高空間分辨率，提高射線利用率，而且在采集相同3D圖像時速度遠遠快于扇形束CT。小動物microct檢測成像的原理是當X-射線透過
小鼠免疫程序
一、抗原的準備 1、收到抗原時，首先要了解抗原的種類、性質和濃度，以便采取不同的處理方法。 2、多肽抗原，一般分多肽―偶聯KLH和多肽―偶聯BSA（或GGG）或裸多肽三種。多肽―偶聯KLH一般用于免疫，而多肽―偶聯BSA或裸肽一般用于檢測，在免疫時注意區分使用。 3、分裝 （1）收到抗原后，應及時
小鼠細胞鑒定
STR分型已作為成熟的金標方法用于人源細胞株鑒定，但在小鼠源細胞株鑒定方面，國內則缺乏相關STR鑒定試劑盒；而像IJC等外文期刊已經有條件的要求作者對小鼠源細胞進行鑒定。為滿足各位老師對小鼠源細胞株鑒定的迫切需求，蘇州鑒達自行研發18位點小鼠源細胞株鑒定試劑盒，正式開啟小鼠源細胞株STR鑒定服務。經
模式生物——小鼠
小鼠（mouse）————學名：mus musculus,在生物分類學上屬脊椎動物門、哺乳動物綱、嚙齒目、鼠科、鼷鼠屬、小家鼠種。小鼠以其高繁殖、易飼養、表達明顯等特點，成為實驗室里常用的實驗動物。以下是幾種常用的實驗小鼠品系。 A、近交系（ired strain）: 1）BALB/c小鼠
小鼠免疫實驗
實驗方法原理 實驗材料 任意品系小鼠（6～8 周）試劑、試劑盒 PBS完全和不完全弗氏佐劑抗原儀器、耗材 22－G 注射針頭帶塞的 3 ml 注射器雙頭帶塞的連接器無菌剪刀剃須刀片解剖刀片木制涂棒實驗步驟 1. 準備等體積 PBS 含 25～100 μg 抗原和弗氏完全佐劑的乳化液（200～40
小鼠麻醉“101”
麻醉：通過給予麻醉劑，抑制局部或中樞神經系統的直覺與動作反射。一般分為兩種：吸入性麻醉和注射性麻醉。吸入性麻醉使用吸入性麻醉劑對小鼠進行誘導或者麻醉。一般需要通過氣體麻醉蒸發儀配合小鼠麻醉操作。常用的吸入性麻醉劑有：IsofluraneSevofluraneHalothane注射性麻醉可根據實驗或手
小鼠骨髓來源樹突狀細胞（BMDC）的培養（二）
1. 這些工作均是在 Ralph M.Steinman的參與下完成的；2. Inaba培養的BMDC來源于小鼠股骨和脛骨中的骨髓；3. Inaba先用抗體+補體法去除骨髓中的淋巴細胞，以防淋巴細胞對BMDC培養的影響；4. 在誘導分化過程中，為防止粒細胞的干擾，Inaba通過每2天輕搖培養板并3/4
小鼠不同周齡與骨密度的關系（二）
2．脛骨被測部位不同，其骨密度有異同，在1．4 mm處，總骨密度和皮質骨密度隨著周齡的增長逐漸增加，呈正相關，分別是r=0．614，P
小鼠丙二醛(MDA)ELISA試劑盒
小鼠丙二醛(MDA)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和、唾液生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?MDA/CCL5?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?MDA與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠MDA，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的S
小鼠丙二醛（MDA）酶聯免疫分析
小鼠丙二醛（MDA）酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關液體樣本中丙二醛（MDA）含量。實驗原理：?????本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠丙二醛（MDA）水平。用純化的小鼠丙二醛（MDA）抗體包被微孔板，制成固相
小鼠α酮戊二酸脫氫酶介紹
小鼠α-酮戊二酸脫氫酶（α-KGDHC）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍： 96T2U/L -80 U/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中α-酮戊二酸脫氫酶（α-KGDHC）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠α-酮戊二酸脫氫酶（α-
大腦植入物將膽小的小鼠變成好斗的小鼠
這個故事聽起來仿佛來自描述制造超級戰士的科幻作品：科學家通過刺激小鼠控制奮斗行為的大腦區域，將處于社會等級下層的膽小的小鼠變成了在支配性競賽中幾乎每戰必勝的好斗小鼠。 鼠類是一種社會性動物，通過表現出好斗的行為進行排名。 中科院上海研究所的神經學家 Zhou Tingting 和同事通過支配性
小鼠睪丸中MIWI/piRNA介導了mRNA的剪切
最新一期的國際學術期刊《Cell Research》在線發表了由中科院動物所和中科院生化細胞所共同完成的在小鼠生精細胞發生中MIWI/piRNA的功能機制的研究論文，報道了在小鼠睪丸中piRNA發揮著類似siRNA的功能，可以指導MIWI對于mRNA的剪切，保證小鼠配子的正常生成。本項研究工
小鼠睪丸中MIWI/piRNA介導了mRNA的剪切
最新一期的國際學術期刊《Cell Research》在線發表了由中科院動物所和中科院生化細胞所共同完成的在小鼠生精細胞發生中MIWI/piRNA的功能機制的研究論文，報道了在小鼠睪丸中piRNA發揮著類似siRNA的功能，可以指導MIWI對于mRNA的剪切，保證小鼠配子的正常生成。本項研究工作是