分離九種脂溶性維生素的單次進樣超高效合相色譜方法
應用優勢 同時分離九種脂溶性維生素及胡蘿卜素，可避免使用多種HPLC方法，并且可減少在對膳食補充劑和營養強化食品中的脂溶性維生素進行定性與定量分析時所需要進行的實驗步驟。快速分離疏水性維生素及胡蘿卜素可顯著提升樣品通量以及減少實驗花費，因而可滿足日益增加的法規依從性需求，以監測大量的分析工作。 沃特世提供的解決方案 配備光電二極管陣列(PDA)檢測器的ACQUITY UPC2?系統 Empower? 3軟件 ACQUITY UPLC? HSS C18色譜柱 關鍵詞 維生素、胡蘿卜素、脂溶性、維生素A乙酸鹽、維生素A棕櫚酸鹽、維生素D2、α-生育酚、維生素E乙酸鹽、維生素K1、維生素K2、番茄紅素、β-胡蘿卜素、合相色譜分離術、UPC2 引言 脂溶性維生素(FSV)包括維生素A、D、E、K及類胡蘿卜素(例如β-胡蘿卜素)。脂溶性維生素參與許多與重要生理功能相關的復雜代謝反應......閱讀全文
分離九種脂溶性維生素的單次進樣超高效合相色譜方法
應用優勢 同時分離九種脂溶性維生素及胡蘿卜素，可避免使用多種HPLC方法，并且可減少在對膳食補充劑和營養強化食品中的脂溶性維生素進行定性與定量分析時所需要進行的實驗步驟。快速分離疏水性維生素及胡蘿卜素可顯著提升樣品通量以及減少實驗花費，因而可滿足日益增加的法規依從性需求，以監測大量的分析工
同時分離九種脂溶性維生素的單次進樣超高效合相色......
應用優勢 同時分離九種脂溶性維生素及胡蘿卜素，可避免使用多種HPLC方法，并且可減少在對膳食補充劑和營養強化食品中的脂溶性維生素進行定性與定量分析時所需要進行的實驗步驟。快速分離疏水性維生素及胡蘿卜素可顯著提升樣品通量以及減少實驗花費，因而可滿足日益增加的法規依從性需求，以監測大量的分析工作。 沃
快速、同時分離九種脂溶性維生素的單次進樣超...（一）
快速、同時分離九種脂溶性維生素的單次進樣超高效合相色譜方法應用優勢同時分離九種脂溶性維生素及胡蘿卜素，可避免使用多種HPLC方法，并且可減少在對膳食補充劑和營養強化食品中的脂溶性維生素進行定性與定量分析時所需要進行的實驗步驟。快速分離疏水性維生素及胡蘿卜素可顯著提升樣品通量以及減少實驗花費，因而可滿
快速、同時分離九種脂溶性維生素的單次進樣超...（二）
實驗 樣品描述 七種脂溶性維生素：視黃醇乙酸鹽(維生素A乙酸鹽)、視黃醇棕櫚酸鹽(維生素A棕櫚酸鹽)、α-生育酚(維生素E)、α-生育酚乙酸鹽(維生素E乙酸鹽)、麥角骨化醇(維生素D2)、維生素K1、維生素K2 (MK-4)；及兩種胡蘿卜素：番茄紅素及β-胡蘿卜素均購自西格瑪公司(Sigma A
快速、同時分離九種脂溶性維生素的單次進樣超...（三）
??為了測試本方法的重現性，將九種脂溶性維生素分別進行六次進樣，如圖4所示。重現性統計數據已概括在表1中。保留時間的相對標準差(RSDs)小于0.25%。在峰面積方面，九種脂溶性維生素中，有七種的RSDs小于1%。第一個峰(維生素A乙酸鹽)的RSD稍大，這是因為隨著進樣次數的增加，基線有所上升。不管
使用超高效合相色譜進行脂溶性維生素膠囊分析（三）
維生素 K1采用簡單的等度方法，包含99%二氧化碳和1%的甲醇?乙腈(1:1)，維生素K1片中的兩個峰得到完全的基線分離(Rs > 2.0)，如圖6所示。兩個峰的紫外光譜(紫外光位于246 nm通道時同時收集)是相似的，如圖7所示，表明這兩個峰是相關的。盡管沒有得到確認(分析的時候沒有每種異
使用超高效合相色譜進行脂溶性維生素膠囊分析（二）
維生素A + D3與前例相似，維生素A+D的配方為：源于魚肝油，含豆油、明膠、甘油和水等活性成分。同樣，兩種形式的維生素A棕櫚酸酯(順式和反式異構體，分別為2.626分鐘和2.851分鐘)在賦形劑峰之前出峰。為了將維生素D3(VD3，6.862分鐘)從主要賦形劑和配方中所含的其它化合物中完全分離出來
使用超高效合相色譜進行脂溶性維生素膠囊分析（一）
關鍵詞UPC2，脂溶性維生素，維生素E，維生素A，維生素D3，維生素K1，維生素K2?簡介脂溶性維生素(FSV)(通常來自充油膠囊、充粉膠囊或壓縮片粒)的分析是一項具有挑戰性的任務。最常見的情況是，這些配方的分析都采用正相色譜法，使用傳統的正相溶劑(己烷、叔丁醇、乙酸乙酯、二氯甲烷等)，采購和處理的
用于分析脂溶性維生素的高效方法
測定脂溶性維生素可能是耗時的，但它不一定是。通過智能樣品制備策略和正確的技術，脂溶性維生素可以通過多種方法有效檢測和測量。這里的關鍵是固相萃取(SPE)。 我們依靠吸收某些有機化合物，因為我們的有機體需要它們生存，但無法自我形成。除了少數例外，維生素是我們必需的物質之一。為了滿足建議的日常需求，
高效液相色譜法測定脂溶性維生素
一、實驗目的1.熟悉高效液相色譜的原理及分析方法。2.掌握高效液相測定脂溶性維生素的方法。二、實驗原埋樣品中的維生素A 及維生素E 經皂化處理后，將其不可皂化部分提取至有機溶劑中。用高效液相色譜法C18反相柱將維生素A 和維生素E 分離，經紫外檢測器檢測，并用內標法定量測定。該法最小檢出量分別為
高效液相色譜法測定脂溶性維生素
1)原理試樣中的維生素A及維生素E經皂化處理后,將其從不可皂化部分提取至有機溶劑中。用高效液相色譜反相柱(RP-C18),將維生素A和維生素E分離,經紫外檢測器檢測,并用內標法定量測定。2)儀器①高效液相色譜儀(帶紫外檢測器)。②旋轉蒸發器。③高速離心機。④小離心管:具塑料蓋,1.5～30mL塑料離
大豆油中VD2、VD3的分析
【利用ACQUITY UPC2分析大豆油中VD2、VD3】 本文采用超高效合相色譜分析大豆油中VD2、VD3，其利用超臨界流體色譜的原理，讓整個分析的分離度、靈敏度、重現性、精密度、穩定性都達到了UPLC的高度，并且儀穩定耐用。對于油類產品檢測，可以極大的簡化樣品前處理過程，使對雜質的檢測
高效液相色譜測定脂溶性維生素樣品前處理技術的發展
固相萃取(SPE)是從各種樣品基質中純化和濃縮被分析物的技術。與液相萃取相比固相萃取有很多優點:SPE不需要大量互不相溶的溶劑,處理過程中不會產生乳化現象,它采用高效、高選擇性的吸附劑(固定相),能顯著減少溶劑的用量,簡化樣品的處理過程,同時所需費用也有所減少。? 超臨界流體萃取(SFE)是一種較新
高效液相色譜進樣量
可以的，不過最多只能進20微升，因為定量環是20微升的。
高效液相色譜一次進樣量為多少正好合適
進樣體積以定量環為準，為避免誤差超過定量環體積50%就足夠了，多加的直接進廢液。壓力增大導致密度增大這種想法很大膽，你進樣時定量環是與大氣相通的氣壓怎么會增加？
高效液相色譜一次進樣量為多少正好合適
手動進樣是定量環應該不會有壓力變大的現象，樣品的密度也不會增大。如果覺得上次的溶液有殘留，進樣前可以先用溶劑沖洗一下進樣器。計算要求是以峰高來計算的嗎？如果是以峰面積計算，則峰高變化一些不會對結果造成影響的。那一種進樣的結果準確還要做一下重復性來考察。
高效液相色譜一次進樣量為多少正好合適
進樣體積以定量環為準，為避免誤差超過定量環體積50%就足夠了，多加的直接進廢液。壓力增大導致密度增大這種想法很大膽，你進樣時定量環是與大氣相通的氣壓怎么會增加？
高效液相色譜進樣口老是漏
原因可能有幾種：定子密封圈磨損，需更換定子密封圈進樣針針頭不夠長，需更換進樣針針頭進樣器至色譜柱間管路有堵塞，一般以稀硝酸反沖洗管路
氣相色譜的進樣方法解析
頂空進樣法是氣相色譜特有的一種進樣方法。適用于揮發性大的組分分析。測定時，精密稱取標準溶液和供試品溶液各3-5 ml分別置于容積為8 ml的頂空取樣瓶中。將各瓶在60攝氏度的水浴中加熱30-40 min，使殘留溶劑揮發達到飽和，再用在同一水浴中的空試管中加熱的注射器抽取頂空氣適量（通常為1 ml）。
高效液相色譜進樣處有液體滲出
是六通閥那里嗎，是不是進樣閥漏液了啊
高效氣相色譜儀進樣系統概述
高效氣相色譜儀進樣系統包括進樣器和氣化室。樣品進入氣化室后在一瞬間被氣化，然后隨載氣進入色譜柱。根據分析樣品的不同，氣化室溫度可以在 50～400℃ 范圍內設定，為保證樣品全部氣化，氣化室的溫度要比柱溫高30～70℃。進樣量和進樣速度影響色譜柱效率，進樣量過大會造成色譜柱超負荷，進樣速度慢會
高效液相手動進樣器的的進樣操作
進樣的方法有環路全量進樣和部分進樣兩種。標準附屬的定量環為20 μl或10 μl，如果用約50~100 μl的微量注射器注入全量的話，則環路被清洗，并且環路被樣品完全充滿。如果用此方法進樣，則屬于“環路進樣”能保證有20 μl樣品量注入，這樣做重現性較好。這就是全量進樣的方法。一般定量分析均采用
脂溶性維生素A的測定
目前維生素A都是合成的，來源：（1）從動物肝臟中得到；（2）從維生素前體而得到（維生素前體：主要指類胡蘿卜素，主要是β-胡蘿卜素）維生素A的測定常用的方法有三氯化銻比色法、紫外分光光度法、熒光分析法、液相色譜法。對于三氯化銻比色法適用于樣品中含VA高的樣品，方法簡便、快速、結果準確，但是對維生素A含
脂溶性維生素的測定
一、維生素A目前維生素A都是合成的，來源：（1）從動物肝臟中得到；（2）從維生素前體而得到（維生素前體：主要指類胡蘿卜素，主要是β-胡蘿卜素）維生素A的測定常用的方法有三氯化銻比色法、紫外分光光度法、熒光分析法、液相色譜法。對于三氯化銻比色法適用于樣品中含VA高的樣品，方法簡便、快速、結果準確，但是
脂溶性維生素的測定
一、維生素A目前維生素A都是合成的，來源：（1）從動物肝臟中得到；（2）從維生素前體而得到（維生素前體：主要指類胡蘿卜素，主要是β-胡蘿卜素）維生素A的測定常用的方法有三氯化銻比色法、紫外分光光度法、熒光分析法、液相色譜法。對于三氯化銻比色法適用于樣品中含VA高的樣品，方法簡便、快速、結果準確，但是
脂溶性維生素的測定
一、維生素A 目前維生素A都是合成的，來源：（1）從動物肝臟中得到；（2）從維生素前體而得到（維生素前體：主要指類胡蘿卜素，主要是β-胡蘿卜素） 維生素A的測定常用的方法有三氯化銻比色法、紫外分光光度法、熒光分析法、液相色譜法。 對于三氯化銻比色法適用于樣品中含VA高的樣品，方
高效液相手動進樣器的進樣操作介紹
進樣的方法有環路全量進樣和部分進樣兩種。標準附屬的定量環為20 μl或10 μl，如果用約50~100 μl的微量注射器注入全量的話，則環路被清洗，并且環路被樣品完全充滿。如果用此方法進樣，則屬于“環路進樣”能保證有20 μl樣品量注入，這樣做重現性較好。這就是全量進樣的方法。一般定量分析均采用
色譜分離進樣方式介紹
色譜分離要求在最短的時間內,以“塞子”形式打進一定量的試樣,進樣方法可分為:1、氣體試樣:大致進樣方法有四種:(1)注射器進樣(2)量管進樣(3)定體積進樣(4)氣體自動進樣。一般常用注射器進樣及氣體自動進樣。注射器進樣的優點是使用靈活,方法簡便,但進樣量重復性較差。氣體自動進樣是用定量閥進樣,重復
氣相色譜儀－|－進樣口壓力超壓
導?語進樣口是氣相分析中必不可少的模塊之一，而分流/不分流進樣口（簡稱SPL進樣口）是目前氣相色譜分析系統中廣泛使用的進樣口。跟填充柱進樣口相比，SPL進樣口的氣路控制相對更復雜，所以在使用過程中遇到的問題也自然多一些。在日常使用過程中，遇到最多的可能就是進樣口漏氣報警，不管是真漏還是假漏，根本原因
氣相色譜儀－|－進樣口壓力超壓
導 語 進樣口是氣相分析中必不可少的模塊之一，而分流/不分流進樣口（簡稱SPL進樣口）是目前氣相色譜分析系統中廣泛使用的進樣口。跟填充柱進樣口相比，SPL進樣口的氣路控制相對更復雜，所以在使用過程中遇到的問題也自然多一些。 在日常使用過程中，遇到最多的可能就是進樣口漏氣報警，不管是真漏還是假