高效液相法檢測復雜基質樣品中的防腐劑
高效液相色譜法作為食品中防腐劑檢測的標準方法，廣泛地用于各種飲料，食品以及各種原輔料的質量控制中[1, 2, 3 ]。但是對于基質較為復雜的樣品，如醬油、醬包、桂圓肉、乳酸鏈球菌素等，我們以往的預處理方法是：對于醬包/濃縮汁，用水稀釋后，加熱超聲萃取，離心去除油層后上過濾，再進樣分析。對于醬油樣品，稀釋過濾后直接進樣分析。對于乳酸鏈球菌素，用水稀釋，超聲，離心過濾后進樣分析。該預處理方法簡單，但是由于樣品中存在色素，蛋白質，脂肪等多種干擾物質，上述預處理方法無法將干擾物質去除干凈，使得苯甲酸和山梨酸與存在的多種干擾物質在色譜柱很難分離，因此很難獲得滿意的檢測結果。同時，大量的雜質對色譜柱會造成污染，嚴重影響色譜柱的性能[4, 5]。為此我們根據苯甲酸和山梨酸在酸性條件下能同水蒸氣一起蒸餾出來的特點[6]，采用水蒸氣蒸餾法，用BUCHI 自動定氮儀對樣品進行預處理，探討了不同蒸餾條件下對檢測結果的影響，建立了一種對復雜基質食品......閱讀全文
高效液相法檢測復雜基質樣品中的防腐劑
高效液相色譜法作為食品中防腐劑檢測的標準方法，廣泛地用于各種飲料，食品以及各種原輔料的質量控制中[1, 2, 3 ]。但是對于基質較為復雜的樣品，如醬油、醬包、桂圓肉、乳酸鏈球菌素等，我們以往的預處理方法是：對于醬包/濃縮汁，用水稀釋后，加熱超聲萃取，離心去除油層后上過濾，再進樣分析。對于醬油樣
高效液相法檢測復雜基質樣品中的防腐劑
高效液相色譜法作為食品中防腐劑檢測的標準方法，廣泛地用于各種飲料，食品以及各種原輔料的質量控制中[1, 2, 3 ]。但是對于基質較為復雜的樣品，如醬油、醬包、桂圓肉、乳酸鏈球菌素等，我們以往的預處理方法是：對于醬包/濃縮汁，用水稀釋后，加熱超聲萃取，離心去除油層后上過濾，再進樣分析。對于醬油樣
高效液相色譜在防腐劑檢測中的應用
從古至今，食品一直是人類不可或缺并賴以生存的基本物質，人類既要從食品中獲取能量，又要從中獲得生長和生存所必須的碳水化合物、豐富的蛋白質和脂肪類營養物質。在食品長期的存放過程中，在外界微生物和有害生物的作用下，導致食品腐爛變質。隨之而來的就產生了食品防腐劑的檢測和檢定問題。常用的食品防腐劑主要有苯甲酸
高效液相色譜色譜法檢測樣品大概多少體積的流動相
不同的樣品洗脫體積是不同的，以保留時間計算，大概在7min-15min出峰為宜，當然這是對單一樣品來說的，如果目標峰或干擾峰較多，則首先要考慮的是分離度。這樣計算的話（1ml/min的流速），一個樣品大概需要10-20ml的流動相，另外色譜柱的平衡也需要消耗流動相。
GCMS/MS法檢測復雜基質中多農藥殘留
在農業生產中廣泛使用農藥以提高產量，但農藥殘留危害也日趨嚴重。發達國家相繼建立了蔬菜中更低濃度的農藥限定標準，如歐洲指南91/414 /EEC和美國食品質量保護法案(FQPA)等。我國從20世紀90年代初開始研究農藥多殘留分析方法，并相繼推出了一系列國家標準分析方法，農藥多殘留檢測在我國得
復雜基質樣品中痕量二惡英的檢定
近30年以來，普通人群中二惡英的毒性當量水平和人體負荷水平一直在下降。90%以上人群是通過食品接觸到二惡英和二惡英類化合物的。隨著食品、飼料和組織中二惡英水平的不斷降低，要想有效控制如此低的二惡英暴露水平，對定量限、選擇性和質量控制水平的要求比以往更嚴格。本文介紹了用賽默飛世爾科技DFS高分辨磁式質
高效液相色譜串聯質譜法中基質效應問題的探討
食用農產品作為居民每天餐桌上的必需品，其獸藥、農藥殘留超標問題日益受到人們的關注。高效液相色譜—串聯質譜技術(LC-MS/MS)以其靈敏度高、特異性強、分析速度快等特點，在獸殘、農殘檢測領域廣泛應用。但是，由于肉類、蔬菜等食用農產品樣品基質復雜，檢測中存在的基質效應成為影響分析結果的準確度與精密
高效液相色譜法用于食品中防腐劑的檢測
苯甲酸和山梨酸是食品中最常使用的兩種防腐劑。過去對它們的分析常用分光光度法和氣相色譜法進行,但要經過繁雜的預處理操作。近年來發展了用高效液相色譜法只需經過簡單的處理,就可直接進行測定。我國秦皇島衛生檢驗所的趙惠蘭等報道了用高效液相色譜法快速測定飲料中苯甲酸、山梨酸的方法。他們將飲料過濾后直接注入液相
高效液相色譜在實際樣品分析中的應用
高效液相色譜在實際樣品分析中的應用;為了實現分離，可以根據樣品的組成對流動相和固定相的組合進行優化如果你熟悉液相色譜它是非常有益的，但對初學者來說，這是困難的。2.該方法適用于廣泛的樣品80%的分析對象可以用該方法進行分析。3.可采用高效分離柱易于分離復雜的多組分混合物。4.分離的組分可以溶解在流動
影響高效液相樣品中成分分離的因素
要改善的條件很多，介紹幾種供參考1、色譜柱，色譜柱使用時間長了，柱效會降低，會影響到分離度的，改善方法是更換新的色譜柱。如果已經是新的色譜柱了，分離度還不好，那可以采用更長一些的色譜柱，也會增加分離度。2、流動相的調節，通過調節流動相中各組分的比例，使流動相的極性發生變化，分離效率會不一樣，這要針對
高效液相層析法
高效液相層析法（HPLC）是近二十年來發展起來的一項新穎快速的分離技術。它是在經典液相層析法基礎上，引進了氣相層析的理論具有氣相層析的全部優點。由于HPLC分離能力強、測定靈敏度高，可在室溫下進行，應用范圍極廣，無論是極性還是非極性，小分子還是大分子，熱穩定還是不穩定的化合物均可用此法測定。對蛋白質
魚丸等復雜基質中順丁烯二酸的檢測
2013年5月29日，迪馬科技發布了使用Platisil ODS C18液相色譜柱開發的《迪馬“毒淀粉”中順丁烯二酸(酐)檢測解決方案》。迪馬科技應用實驗室在該方法基礎上，對市面上銷售的魚丸、火腿腸等含淀粉食品建立了魚丸、火腿腸等復雜基質中順丁烯二酸的SPE檢測方法。 方法優勢 采
樣品前處理儀器在高效液相色譜中的應用
高效液相色譜法是對物質進行定性、定量分析的一種方法，它有分析速度快，分離效率高和操作自動化的特點，高效液相色譜法應用比較廣泛。在高效液相色譜前處理中，可以采用的一系列儀器。1．流動相流動相所用試劑一般采用分析純試劑，水最好是超純水或雙重蒸溜水；流動相使用前用溶劑過濾器除去可能存在的微粒。使用溶劑過濾
樣品前處理儀器在高效液相色譜中的應用
高效液相色譜法是對物質進行定性、定量分析的一種方法，它有分析速度快，分離效率高和操作自動化的特點，高效液相色譜法應用比較廣泛。在高效液相色譜中，可以采用天津市恒奧科技發展有限公司的一系列儀器。1．流動相流動相所用試劑一般采用分析純試劑，水zui好是超純水或雙重蒸溜水；流動相使用前用溶劑過濾器除去可能
樣品前處理儀器在高效液相色譜中的應用
高效液相色譜法是對物質進行定性、定量分析的一種方法，它有分析速度快，分離效率高和操作自動化的特點，高效液相色譜法應用比較廣泛。在高效液相色譜中，可以采用天津市恒奧科技發展有限公司的一系列儀器。1．流動相流動相所用試劑一般采用分析純試劑，水zui好是超純水或雙重蒸溜水；流動相使用前用溶劑過濾器除去可能
高效液相色譜需要多少樣品
氣相色譜進樣量如何確定主要看峰高，一般來說1：20分流比的情況下，純液體樣品進0.2UL足夠了，而對于固體來說，由于濃度和響應問題，就要看峰高了。一般來說，峰高最好在5000-10000之間，最多不能超出4000-20000之外 ，一般經驗來說進樣量在0.4-1之間，當然這時的樣品一定要配制的特別濃
高效液相色譜需要多少樣品
氣相色譜進樣量如何確定主要看峰高，一般來說1：20分流比的情況下，純液體樣品進0.2UL足夠了，而對于固體來說，由于濃度和響應問題，就要看峰高了。一般來說，峰高最好在5000-10000之間，最多不能超出4000-20000之外 ，一般經驗來說進樣量在0.4-1之間，當然這時的樣品一定要配制的特別濃
高效液相怎么測定樣品純度
1.配制一已知濃度的標準品，根據其和樣品的峰面積的比值來對比可得出，但此法較局限，兩者相差太大，準確性不高2，由低到高配制不同濃度的標液，以峰面積和濃度制作標準曲線，根據樣品的峰面積得其濃度。3.在樣品和標準品里在加入一種性質相似的物質,通過加入物質的峰面積或峰高的變化,就可以看出標準品和樣品進樣體
高效液相色譜實驗樣品的過濾
高效液相色譜實驗樣品的過濾1.過濾膜主要是去出樣品中可能給輸液泵和柱子造成損傷的雜質；2.濾膜的材質會對某些化學物質有一定的吸附作用（被檢測物也有可能被吸附）；3.進對照樣，如果要嚴格地對比的話，那就也要過膜；如果目的只是除雜，可視對照品的純度而定。任何顆粒物進入液相色譜系統后都會在柱子入口端被篩板
高效液相層析法簡介
高效液相層析（HPLC）在經典液相層析法基礎上，引進氣相層析的理論而發展起來的一項新穎快速的分離技術。具有分離能力強、測定靈敏度高、可在室溫下進行、應用范圍廣等優點，對分離蛋白質、核酸、氨基酸、生物堿、類固醇和類脂等尤其有利，根據流動相和固定相相對極性，高效液相色譜分析可分為正相和反相兩種。
影響高效液相樣品中成分分離的因素有哪些
要改善的條件很多，介紹幾種供參考1、色譜柱，色譜柱使用時間長了，柱效會降低，會影響到分離度的，改善方法是更換新的色譜柱。如果已經是新的色譜柱了，分離度還不好，那可以采用更長一些的色譜柱，也會增加分離度。2、流動相的調節，通過調節流動相中各組分的比例，使流動相的極性發生變化，分離效率會不一樣，這要針對
高效液相層析法的特點
高壓液相色譜法以液體為流動相（稱為載液），液體流經色譜柱，受到阻力較大，為了迅速地通過色譜柱，必須對載液施加高壓。一般可達150～3.5萬KPa。高速流動相在柱內的流速較經典色譜快得多，一般可達1～10ml/min。高效液相色譜法所需的分析時間較之經典液相色譜法少得多，一般少于 1h 。高效近來研究
液相色譜串聯質譜法檢測玩具中的3種防腐劑
方案優勢3種被分析物的 工作曲線線性范圍2.0—1 000ug／L，方法的定量限(信噪比大于10)為0．04 mg／kg，靈敏度優于歐盟玩具協 調采用標準方法/原理/步驟? ? 儀器、試劑與樣品LC—MS／MS系統，包括Accela HPLC超快速液相色譜和TSQ Quantum Access三
高效液相色譜樣品預處理地位
高效液相色譜儀分析樣品的預處理方法有過濾、離心、加速溶劑萃取、超臨界流體萃取、固相萃取、固相微萃取、液相微萃取和衍生化等。01過濾 常用的濾膜材質有纖維素、聚四氟乙烯和聚酰胺。其中聚酰胺應用最廣，是親水材料，適合水溶液的過濾，不被HPLC常用溶劑所腐蝕，不含添加劑。 加速溶劑萃取 1、原理
高效液相色譜柱按色譜固定相基質的分類
?? 高效液相色譜柱的空柱由柱接頭、柱管及濾片組裝而成。柱接頭采用低死體積結構，柱接頭是兩端螺紋組件，一端是為7/16英寸內螺紋，另一端是3/16英寸的內螺紋(國內外已規范化)。7/16英寸內螺紋與1/4英寸柱管(Φ6.35mm)連接，中間放置壓環用于密封。3/16英寸的內螺紋與1/16英寸(Φ1.
各種人工色素的不同前處理方法
樣品前處理方法，高效液相色譜法的樣品前處理方法主要如下：簡單食品 ①對于基質簡單的樣品，如果凍、碳酸型和酒精型飲料，可將樣品直接用水溶解，調到合適pH值后，定容過膜測定。 ②對于基質較為復雜的樣品，如果汁等，可采用聚酰胺吸附法，將加熱的樣品溶液加檸檬酸鈉調pH=6，加入聚酰胺粉攪拌，過濾，水
分散液液微萃取技術在復雜食品基質中的應用研究
近年來，微型化樣品前處理方法越來越受到分析工作者的青睞，分散液液微萃取正是在這一環境下應運而生的一種新型液相微萃取(LPME)技術，因其操作簡單、有機溶劑用量少和富集倍數高等顯著優點已被廣泛用于各類樣品基質中無機和有機分析物的提取。然而，由于該技術選擇性差，在樣品分析時經常存在基質干擾，將其進一步拓
各種人工色素的不同前處理方法
樣品前處理方法，高效液相色譜法的樣品前處理方法主要如下：（1）簡單食品①對于基質簡單的樣品，如果凍、碳酸型和酒精型飲料，可將樣品直接用水溶解，調到合適pH值后，定容過膜測定。②對于基質較為復雜的樣品，如果汁等，可采用聚酰胺吸附法，將加熱的樣品溶液加檸檬酸鈉調pH=6，加入聚酰胺粉攪拌，過濾，水洗可除
高效液相色譜檢測靈芝中活性成分含量
靈芝子實體中主要含有三萜類多糖及蛋白質等活性成分靈芝也含有真菌類的特征成分麥角甾醇本文采用紫外分光光度法和高效液相色譜儀分別測定這4類活性成分。1、儀器與試劑高效液相色譜儀配紫外檢測器；紫外可見分光光度計；電恒溫水浴鍋；電子分析天平：0.1mg；超聲波清洗機；高速離心機；D-葡萄糖熊果酸、牛血清蛋白
氣質聯用檢測復雜基質中12種農殘量方案
方案優勢 ? ? ? 本方案主要目的是在三重四極質譜的選擇性反應監測技術（SRM）基礎上建立起快速、穩定的洋蔥、茴香中殺螨劑和殺菌劑等12種農藥的同時檢測方法。通過SRM掃描排除基質的干擾，對12種農藥準確地進行定性、定量分析。 ? ? ? ? ? ? ? 采用標準 ? ?