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    “食療”治療小鼠精神分裂癥的生化機理

    甜菜堿補充劑最初是從甜菜中分離出來的,通常與甜味或鮮味有關。甜菜堿的健康水平來自外部食物來源和體內合成。甜菜堿補充劑已經在臨床上用于治療代謝性疾病同型半胱氨酸尿癥。 “如果醫生不推薦,我不鼓勵任何人無緣無故服用甜菜堿。但是,我們知道這種藥物已經用于臨床,因此重新利用它來治療精神分裂癥應該是安全的,”項目教授Nobutaka Hirokawa博士說,他來自東京大學醫學研究生院,領導了最近的研究項目。 據估計,精神分裂癥在全球影響約1/100的人,是全球15大致殘原因之一。 “有治療精神分裂癥的方法,但它們有副作用,不幸的是,目前還沒有有效的藥物可以讓患者服用,我們可以從生化角度解釋它為什么有效,”Hirokawa解釋道。 對被診斷為精神分裂癥的人進行的遺傳學研究發現,這種疾病與驅動蛋白家族3b(kif3b)基因以及另一種參與體內甜菜堿合成的基因變異之間可能存在聯系。 Hirokawa和他的實驗室成員對驅動蛋白家族的所......閱讀全文

    “食療”治療小鼠精神分裂癥的生化機理

      甜菜堿補充劑最初是從甜菜中分離出來的,通常與甜味或鮮味有關。甜菜堿的健康水平來自外部食物來源和體內合成。甜菜堿補充劑已經在臨床上用于治療代謝性疾病同型半胱氨酸尿癥。  “如果醫生不推薦,我不鼓勵任何人無緣無故服用甜菜堿。但是,我們知道這種藥物已經用于臨床,因此重新利用它來治療精神分裂癥應該是安全

    生化黃腐酸鉀的機理功能

      1、科學組合新的營養鏈,全面平衡植物需求。生化黃腐酸鉀并非純分子化合物,而是一種不均一的復合性的大分子結構且成分極其復雜的混合物。本品除高含量的的黃腐酸外,還富含植物生長過程中所需的幾乎全部氨基酸、氮、磷、鉀、多種酶類、糖類(低聚糖、果糖等)蛋白質、核酸、胡敏酸和VC、VE以及大量的B族維生素等

    生化與細胞所關鍵蛋白作用機理登國際刊物

      來自中科院上海生化所生化與細胞所的研究人員發表了題為“Ezetimibe blocks the internalization of NPC1L1 and cholesterol in mouse small intestine”的文章,首次觀察到小鼠小腸中一種重要的蛋白:NPC1L1蛋

    Cell Metabolism:代謝性疾病生化機理并發現新的潛在藥物靶標

      蛋白翻譯后修飾是細胞生命活動的基本形式之一,也是細胞精細調控其諸多生理過程關鍵生物學通路之一,并與很多疾病的發生發展休戚相關。因此,負責蛋白翻譯后修飾的調控酶成為當今新藥研究領域的前沿和熱點靶標。以其中蛋白激酶為例,近十年來在美國年銷售額超過十億美元的抗腫瘤藥超過一半是靶向此類蛋白翻譯后修飾調控

    生化與細胞所發現人胞質ProX編校誤氨基酰-tRNAPro的機理

      近日,英國《生物化學雜志》在線發表了中科院上海生命科學研究院生化與細胞所題為Human cytoplasmic ProX edits mischarged tRNAPro with amino acid but not tRNA specificity的最新研究成果,報道了人胞質ProX

    生化與細胞所揭示新型抗腫瘤化合物誘導癌細胞凋亡機理

      組蛋白乙酰基化是常見的表觀遺傳修飾。基因啟動子區域的高水平組蛋白乙酰基化往往會促進該基因的表達。異常的組蛋白乙酰基化與各種病理過程緊密相關。HDAC是重要的組蛋白乙酰基化調控因子,它們在很多癌癥組織中的表達過高。它們的抑制劑能有效地誘導不同組織來源的癌細胞凋亡,但在同樣的濃度下,對正常細胞的毒性

    上海藥物所闡明代謝性疾病生化機理并發現潛在藥物靶標

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    外星生命生化機理推測:細胞液或為碳氫化合物

      據國外媒體報道,美國華盛頓州立大學天體生物學家德克-舒爾茨-馬庫什預言,在茫茫宇宙中或許還存在著其它生命體。通過分析地球上已知的、最為極端的生命形式以及火星和土衛六上的環境,舒爾茨-馬庫什對其它行星上可能存在的生命體的樣貌和生化機理進行了大膽假想猜測。他推測,火星生命體的細胞內液體是水和過氧化氫

    生化細胞所揭示亨廷頓結合蛋白HYPB/SET2自抑制分子機理

      2014年1月9日,國際學術期刊 Structure(Cell Press) 在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所胡紅雨研究組的研究論文 Autoinhibitory Structure of the WW Domain of HYPB/SETD2 Regul

    心理所發現與精神分裂癥相關的生物通路

      全基因組關聯學習(Genome-Wide Association Study, GWAS)已被廣泛應用于包含精神類疾病在內的多種復雜疾病的易感位點挖掘與研究。然而,由于常規的GWAS分析方法通常只關注單個SNP(single nucleotide polymorphism)的統計顯著性,而忽略了

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