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原因主要有：1.試劑盒在運輸途中時間太長,溫度太高.2.試劑超過有效期.3.移液器吸力不足,移液抽吸排放太快，移液嘴內壁掛液太多或不清潔。4.恒溫箱溫度不足37℃或置室溫。5.保溫時間不足。6.洗滌液浸泡時間太長，洗滌次數增加。7.顯色液滴加不足。8.底物作用時間不足。9.樣品用NaN3防腐，抑制了酶的反應。10.顯色液A,B混合后加入。另外查看洗滌液是加用的去離子水還是蒸餾水.(應用蒸餾水)......閱讀全文
原因主要有：1.試劑盒在運輸途中時間太長,溫度太高.2.試劑超過有效期.3.移液器吸力不足,移液抽吸排放太快，移液嘴內壁掛液太多或不清潔。4.恒溫箱溫度不足37℃或置室溫。5.保溫時間不足。6.洗滌液浸泡時間太長，洗滌次數增加。7.顯色液滴加不足。8.底物作用時間不足。9.樣品用NaN3防腐，抑制了
當樣本值較低接近試劑盒的靈敏度就容易發生樣本值低于空白值的現象，特別是在血清和血漿樣本的檢測。技術專家對此現象的原因分析有兩個方面，一是基質效應、二是實驗誤差。一、基質效應 分析中，基質指的是樣本中被分析物之外的組分，基質常常對分析物的分析過程有顯著的干擾，并影
在做ELISA實驗的過程中，難免會出現一個問題，當出現問題過后我們就需要去找尋問題的原因所在，然后在根據原因想出對應的解決辦法！今天的文章中，將為大家分析：在做ELISA實驗時,加入反應終止液后，沒有吸光值或吸光值偏低該如何破?加入反應終止液后，沒有吸光值或吸光值偏低。a.原因：未加入酶標記物。解決
電磁流量計是利用發電機原理工作的，當導電液體流過測量管時，因為切割磁力線而在兩電極之間感應生成電動勢，兩電極之間的液體所構成的電阻即為信號源內阻。電磁流量計出廠前是用自來水標定的，信號源內阻為兩電極之間的自來水所構成的電阻。如果兩電極之間的沉積層導電性很好，就會將感應生成的電動勢部分短路，毫伏值
實驗室酶聯免疫技術的質量控制(升級版)：1. 測定模式的影響 ELISA測定模式包括：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法，其中競爭抑制法因受操作時差所引起的不公平競爭等因素的影響，結果重復性較差，質量較難控制。2. ELISA試劑的準備&nbs
簡述：由于酶聯免疫(ELISA)技術具有簡便、快速、經濟等特點而被廣泛應用于各行業。盡管如此，在應用過程中仍然存在著許多難點，必須嚴格控制才能保證檢測的質量。酶聯免疫試劑盒質量保證是一個復雜的過程，許多重要的環節都影響到檢測的質量。實驗室酶聯免疫技術的質量控制(升級版)：1. 測定模式的影響&nbs
校準品、標準品、質控品三者同為參考物質。參考物質是一種材料或者物質，某一種或多種特性值只夠均勻并被良好確定，用于校準測量系統，評價測量程序或為材料賦值。但三者并非用一個概念，他們有各自不同的應用場合。臨床上常常有很多錯誤的應用，例如將不同廠商的校
質量控制血清 質控血清是已有靶值的血清，在每次的常規檢驗中加入一份或數份，通過所得結果來了解本次檢驗的情況。質控血清檢驗的結果如能控制其誤差在一定范圍內，就說明該檢驗沒有發生不允許的誤差。如果出現超過允許誤差范圍的異常結果，提示該檢驗不合格，應尋找原因，糾正后，重檢待測標本
ELISA實驗是我們大家最常見的實驗,也是比較容易出問題的實驗,可能你一不小心,你的整個實驗便是無功能重來那!所以小編給您講解在使用ELISA試劑盒做實驗的時候，有些細節若是做不好會出現實驗異常，或者效果不佳，那么你有想過是什么原因嗎？ 一、白板異常：顯色步驟結束后，酶標板所有孔均無顏色。陽性對
氮是廣泛存在于自然界中的物質，而在食品中，氮通常是以蛋白質的形式進入人體，因此氮含量的測定對于食品檢測、農產品檢測和農業環境檢測都有非常重要的意義，而定氮儀作為測定樣品中氮含量的重要儀器，在質監、商檢、疾控中心等領域應用非常廣泛。而隨著社會的發展和科技的進步，定氮儀已經發展到了全自動的階段，實現了蒸