手把手教你紅外光譜譜圖解析
一、紅外光譜的原理1. 原理樣品受到頻率連續變化的紅外光照射時，分子吸收其中一些頻率的輻射，分子振動或轉動引起偶極矩的凈變化，是振-轉能級從基態躍遷到激發態，相應于這些區域的透射光強減弱，透過率T%對波數或波長的曲線，即為紅外光譜。輻射→分子振動能級躍遷→紅外光譜→官能團→分子結構2.紅外光譜特點紅外吸收只有振-轉躍遷，能量低；除單原子分子及單核分子外，幾乎所有有機物均有紅外吸收；特征性強，可定性分析，紅外光譜的波數位置、波峰數目及強度可以確定分子結構；定量分析；固、液、氣態樣均可，用量少，不破壞樣品；分析速度快；與色譜聯用定性功能強大。3.分子中振動能級的基本振動形式紅外光譜中存在兩類基本振動形式：伸縮振動和彎曲振動。圖一 伸縮振動圖二 彎曲振動二、解析紅外光譜圖1.振動自由度振動自由度是分子獨立的振動數目。N個原子組成分子，每個原子在空間上具有三個自由度，分子振動自由度F=3N-6(非線性分子)；F=3N-5(線性分子)。為......閱讀全文
紅外光譜譜圖怎么看
橫軸是wavenumber，表示拉伸鍵所需要的能量，數字越大能量越大。縱軸是intensity(強度)或者transparency(透明度)單位為%，代表化學鍵拉伸時帶來的dipole變化，變化越大強度越小(對應透明度越大)。將譜圖中的band與標準參考值進行對比可以知道樣本中所含管能團，比如羰基的
紅外光譜譜圖質量影響因素匯總
紅外光譜譜圖質量影響因素匯總1、掃描次數對紅外譜圖的影響：傅里葉變換紅外光譜儀測量物質的光譜時,檢測器在接受樣品光譜信號的同時也接受了噪聲信號,輸出的光譜既包括樣品的信號也包括噪聲信號.信噪比與掃描次數的平方成正比.增加掃描次數可以減少噪聲、增加譜圖的光滑性.2、掃描速度對紅外譜圖的影響：掃描速度減
如何解讀拉曼光譜譜圖信息
這要掌握豐富的經驗，目前國內在拉曼行業研究的人有限，也在剛剛起步，
紅外光譜譜圖質量影響因素匯總
1、掃描次數對紅外譜圖的影響： 傅里葉變換紅外光譜儀測量物質的光譜時, 檢測器在接受樣品光譜信號的同時也接受了噪聲信號, 輸出的光譜既包括樣品的信號也包括噪聲信號。 信噪比:與掃描次數的平方成正比。增加掃描次數可以減少噪聲、增加譜圖的光滑性。
紅外光譜譜圖質量影響因素匯總
1、掃描次數對紅外譜圖的影響：?????? 傅里葉變換紅外光譜儀測量物質的光譜時, 檢測器在接受樣品光譜信號的同時也接受了噪聲信號, 輸出的光譜既包括樣品的信號也包括噪聲信號。 信噪比:與掃描次數的平方成正比。增加掃描次數可以減少噪聲、增加譜圖的光滑性。 2、掃描速度對紅外譜圖的影響：???
KBr壓片法測定苯甲酸紅外光譜圖及譜圖分析
先取一定量的KBr放入瑪瑙研缽研磨，然后加入約0.1mg苯甲酸充分研磨（一般15-20min）放入藥片劑壓制成透明薄片即可有些樣品也可以直接在壓好的KBr薄片上涂抹，個人傾向于上一種
光譜分析儀的譜圖分析
x射線熒光光譜儀主要由X光管、探測器、CPU以及存儲器組成，由于其便攜具有高效、便攜、準確等特點，使其應用非常廣泛，在合金、礦石、環境、消費品等領域被大量使用。便攜式x射線對金屬不銹鋼材料的譜圖分析非常清晰檢測數據：便攜式x射線熒光光譜儀檢測元素：可同時分析40個元素，合金專用版分析軟件，采用智能一
如何解析紅外光譜圖——紅外識譜歌
紅外光譜分析可用于研究分子的結構和化學鍵，也可以作為表征和鑒別化學物種的方法。紅外光譜具有高度特征性，利用化學鍵的特征波數來鑒別化合物的類型，并可用于定量測定。 解析紅外光譜的時候，我們可以采用與標準化合物的紅外光譜對比的方法來做分析鑒定。但很多時候我們手邊并沒有化合物的標準紅外光譜或紅外光譜
分析GPC譜圖
你的水相GPC的標準物是PEO還是PEG？聚合后的鏈結構引入了不同于標準物的結構，存在一定的偏差很正常。THF相的GPC以PS為標樣和以PMMA為標樣測定的合成PMMA分子量存在一定差異。所以這一點也應該有所考慮
能譜圖分析
多道γ能譜分析儀是核輻射的主要測量設備，也是環境γ射線能譜測量的主要設備。它用以確定樣品中的核素，以及單個核素的比活度。以NaI（Tl）閃爍體為探測器的多道γ能譜儀，探測效率高、易于維護、價格不高。目前它仍用于環境樣品γ能譜分析。因為它能量分辨不高，目前主要用于天然放射性核素（238U系，232Th
實驗分析方法紅外光譜譜圖質量的影響因素
1、掃描次數對紅外譜圖的影響傅里葉變換紅外光譜儀測量物質的光譜時, 檢測器在接受樣品光譜信號的同時也接受了噪聲信號, 輸出的光譜既包括樣品的信號也包括噪聲信號。?信噪比: 與掃描次數的平方成正比。增加掃描次數可以減少噪聲、增加譜圖的光滑性。??2、掃描速度對紅外譜圖的影響掃描速度減慢, 檢測器接收能
紅外光譜(三)：無機物的紅外譜圖分析
此前，我們曾對紅外光譜的基本原理以及特征官能團的振動頻率進行了介紹，但是，主要內容都是圍繞有機物展開的。今天分享的內容主要介紹下一些常見無機官能團的紅外振動頻率，希望對大家有所幫助。由于本人知識有限，短期內也很難將參考資料搜集得很完整，如有紕漏，懇請方家指正，多謝！ 相關內容鏈接： 1. 紅
紫外光譜的光譜圖
右圖是乙酸苯酯的紫外光譜圖。紫外光譜圖提供兩個重要的數據：吸收峰的位置和吸收光譜的吸收強度。從圖中可以看出，化合物對電磁輻射的吸收性質是通過一條吸收曲線來描述的。圖中以波長（單位nm）為橫坐標，它指示了吸收峰的位置在260 nm處。縱坐標指示了該吸收峰的吸收強度，吸光度為0.8。吸收光譜的吸收強度是
質譜圖的組成
質譜圖由橫坐標、縱坐標和棒線組成。橫坐標標明離子質荷比(m/z)的數值，縱坐標標明各峰的相對強度，
怎樣看懂質譜圖
做質譜圖是要用高能粒子轟擊待測化合物，那么出現分子被轟走一個電子時最容易（轟斷化學鍵當然難些），那么質譜儀測出質荷比m/q最大時得到的譜線對應的數值即是待測化合物的相對分子質量。
ECD譜圖是什么
ecd是氣相色譜檢測。ecd是一種高靈敏度、高選擇性檢測器，對電負性物質特別敏感。放射源表面污染，使放射源電離能力下降，從而使直流電壓和恒頻率方式ECD基流下降或恒電流方式中基頻增高。
如何讀質譜圖
用二維方法來看.1,橫坐標代表的是分子離子峰及碎片峰,這有助于你判斷物質的分子量及可能的主要結構.2,縱坐標代表的是分子碎片的穩定程度,這有助于你判斷碎片相近的物質區分,比如可以通過質譜圖直接判斷二甲苯的三種構型,就是利用這個方法.3,結合二者的各自優勢,再多學多比較記住幾個特征峰就好辦多了,比如烯
怎么修正紅外譜圖
條件允許,最好重新用更純的樣品多測試幾次,如果效果還是不好,那么你可以內插一個小圖框,單獨顯示這個特征峰的放大圖.在Origin 上方的工具欄中,找到帶有紅色的小坐標軸圖標,點擊它,就可以在原圖上插入一個帶有X-Y坐標軸小圖框.這個小圖框是第二個圖層.你會在整個圖的左上方看到兩個灰色的小正方形,里面
XPS譜圖能量校準
XPS的定性分析和價態分析都是基于光電子譜圖中峰位置的能量值。為確保分析的準確性，XPS儀應定期（每工作幾個月或半年）進行能量校準。能量校準方法：在實際的工作中，一般選用碳氫化合物(CH2)n中的污染峰C1s峰作參考進行調節，(CH2)n一般來自樣品的制備處理及機械泵油的污染。也有人將金鍍到樣品表面
如何讀質譜圖
用二維方法來看.1,橫坐標代表的是分子離子峰及碎片峰,這有助于你判斷物質的分子量及可能的主要結構.2,縱坐標代表的是分子碎片的穩定程度,這有助于你判斷碎片相近的物質區分,比如可以通過質譜圖直接判斷二甲苯的三種構型,就是利用這個方法.3,結合二者的各自優勢,再多學多比較記住幾個特征峰就好辦多了,比如烯
怎樣看懂質譜圖
最先看分子離子峰。怎么判斷分子離子峰？一般是最大的明顯可見碎片。如果有已經結構就好辦，如果沒有，一般判斷出分子離子峰之后，要進行確認。確認的辦法是看最大的碎片和第二大的碎片的差值是否合理。多數減15，也有減18或43，這樣看具體情況。如果有這樣的碎片就認為是分子離子峰的可能性很大。然后再看基峰。基峰
怎樣看懂質譜圖
最先看分子離子峰。怎么判斷分子離子峰？一般是最大的明顯可見碎片。如果有已經結構就好辦，如果沒有，一般判斷出分子離子峰之后，要進行確認。確認的辦法是看最大的碎片和第二大的碎片的差值是否合理。多數減15，也有減18或43，這樣看具體情況。如果有這樣的碎片就認為是分子離子峰的可能性很大。然后再看基峰。基峰
如何看質譜圖
1、質譜就是真空中,利用電子束轟擊待測化學物質的分子,將該分子打散,打成一個一個的帶電荷的分子離子片段,再根據質譜儀上各個分子離子片段的出峰位置和強度,最終顯示出各個離子的分子量以及相應濃度。2、看質譜圖,只要看特征峰就好了,不要每個峰都知道是什么,只有自己想要的峰。化學物質的分子中,單純依靠質譜來
質譜圖及其干擾
ICP-MS的圖譜非常簡單，容易解析和解釋。但是也不可避免地存在相應的干擾問題，主要包括質譜干擾和基體效應兩大類。9.3.3.1 質譜干擾當等離子體中離子種類與分析物離子具有相同的質荷比，即產生質譜干擾。質譜干擾主要有四種，即同量異位素干擾、多原子(或加合物)離子干擾、難熔氧化物離子干擾和雙電荷離子
什么是質譜及質譜圖
質譜（又叫質譜法）是一種與光譜并列的譜學方法，通常意義上是指廣泛應用于各個學科領域中通過制備、分離、檢測氣相離子來鑒定化合物的一種專門技術。質譜法在一次分析中可提供豐富的結構信息，將分離技術與質譜法相結合是分離科學方法中的一項突破性進展。在眾多的分析測試方法中，質譜學方法被認為是一種同時具備高特異性
舉例|色譜圖和質譜圖的差別
色譜圖是指被分離組分的檢測信號隨時間分布的圖象。樣品流經色譜柱和檢測器，所得到的信號-時間曲線，又稱色譜流出曲線。色譜圖形狀隨色譜方法和檢測記錄的方式不同而不同，迎頭色譜和頂替色譜的色譜圖為一系列臺階；在洗脫法色譜中，若采用微分型檢測器時，分離組分的檢測信號隨時間變化的圖形為近似于高斯分布的一組
聚苯乙烯的紅外光譜圖與苯乙烯的譜圖有什么區別
聚苯乙烯的紅外光譜圖與苯乙烯的譜圖的區別在于：苯乙烯中有碳碳雙鍵的存在， 在 1660cm‐1 有特征吸收峰， 而聚苯乙烯由于雙鍵被打開， 在這一峰處沒有特征吸收峰。同時， 聚苯乙烯沒有 C=C‐H 在910cm‐1附近強烈的變形振動吸收峰。聚苯乙烯（Polystyrene，縮寫PS）是指由苯乙烯單
聚苯乙烯的紅外光譜圖與苯乙烯的譜圖有什么區別
聚苯乙烯的紅外光譜圖與苯乙烯的譜圖的區別在于：苯乙烯中有碳碳雙鍵的存在，在1660cm‐1有特征吸收峰，而聚苯乙烯由于雙鍵被打開，在這一峰處沒有特征吸收峰。同時，聚苯乙烯沒有C=C‐H在910cm‐1附近強烈的變形振動吸收峰。聚苯乙烯（Polystyrene，縮寫PS）是指由苯乙烯單體經自由基加聚反
聚苯乙烯的紅外光譜圖與苯乙烯的譜圖有什么區別
聚苯乙烯的紅外光譜圖與苯乙烯的譜圖的區別在于：苯乙烯中有碳碳雙鍵的存在， 在 1660cm‐1 有特征吸收峰， 而聚苯乙烯由于雙鍵被打開， 在這一峰處沒有特征吸收峰。同時， 聚苯乙烯沒有 C=C‐H 在910cm‐1附近強烈的變形振動吸收峰。聚苯乙烯（Polystyrene，縮寫PS）是指由苯乙烯單
聚苯乙烯的紅外光譜圖與苯乙烯的譜圖有什么區別
聚苯乙烯的紅外光譜圖與苯乙烯的譜圖的區別在于：苯乙烯中有碳碳雙鍵的存在， 在 1660cm‐1 有特征吸收峰， 而聚苯乙烯由于雙鍵被打開， 在這一峰處沒有特征吸收峰。同時， 聚苯乙烯沒有 C=C‐H 在910cm‐1附近強烈的變形振動吸收峰。聚苯乙烯（Polystyrene，縮寫PS）是指由苯乙烯單