哪些疾病可做基因檢測？
基因檢測，就是在分子水平上解讀不同的疾病，并對病人及易患者給予更好更早的診斷、治療和預防。那么，目前究竟哪些疾病能夠進行基因診斷？浙江大學遺傳與基因組醫學中心主任、長期從事基因診斷研究的留美博士祁鳴介紹，可以進行基因檢測的疾病涉及行為疾病、癌癥、結締組織疾病、內分泌疾病、泌尿生殖系統疾病、免疫系統疾病、生長發育疾病，以及和血液、牙齒、眼睛、胃腸、心臟、肝臟等有關的疾病，具體如大腸癌、乳腺癌、心律異常、自閉癥、家族性骨髓瘤、血友病、 肺癌、 前列腺癌、白內障、青少年血色病等等，不一而足。目前， 歐美發達國家能夠進行基因診斷的各類疾病已達1200多種，但在亞非國家尤其是我國，這一領域的研究和臨床服務還較為落后，“從理論上說，我們也能對上千種疾病進行基因診斷，但現在資金、人力、設備、試劑等方面都存在局限性。”“人類基因組知識和技術在醫療實踐中的運用，極具專業性。”祁鳴指出，我國迫切需要建立由醫學遺傳學專家領導、符合國際標準的基因診......閱讀全文
哪些疾病可做基因檢測？
基因檢測，就是在分子水平上解讀不同的疾病，并對病人及易患者給予更好更早的診斷、治療和預防。那么，目前究竟哪些疾病能夠進行基因診斷？浙江大學遺傳與基因組醫學中心主任、長期從事基因診斷研究的留美博士祁鳴介紹，可以進行基因檢測的疾病涉及行為疾病、癌癥、結締組織疾病、內分泌疾病、泌尿生殖系統疾病、免疫系統疾
16種常見癌癥可做預測性基因檢測
研究人員正在進行腫瘤組織基因組提取。 隨著癌癥發病率逐年上升，癌癥基因檢測愈發流行。基于自身健康的考慮，一些高危人群開始主動進行癌癥基因檢測。目前，癌癥基因檢測還處于發展階段，多數用于腫瘤的靶向治療以及臨床疾病的藥物治療，不過我國現在已有16種常見癌癥變異基因被破譯，可做預測性基因檢測。 精
DNA電路可檢測導致疾病的基因損傷
中國科技網訊 據美國科學促進會網站報道，在近日召開的美國化學協會第244屆全國會議與博覽上，一項關于DNA電路的研究顛覆了公眾對“電路”的認知。這是一種利用電路導電性變化來檢測基因損傷和錯誤的生物傳感器，如果基因復制發生錯誤而不及時糾正，會導致癌癥、生理與精神類疾病。“DNA電路及其在識別人
不建議普通人用基因檢測做疾病預測
?? 記者了解到，去年，東莞市婦幼保健院通過基因檢測技術篩查了43000個胎兒，確診了112例染色體疾病，有效預防了智力低下、多發畸形等出生缺陷。 東莞市生殖與遺傳研究所所長、東莞市婦幼保健院產前診斷中心主任劉彥慧坦言，越來越多第三方基因檢測機構涉足該領域，很多并不具備專業能力，甚至將錯誤的檢測報
重慶明年２０００種遺傳病可做基因檢測
第三軍醫大學西南醫院將建基因組醫學研究及臨床應用平臺，與各個臨床科室合作，明年可對２０００種遺傳病進行基因檢測。 第三軍醫大學西南醫院科研科負責人介紹，該院將拓展１０００平方米院內場地和２４００平方米院外場地，構建基因組醫學研究及臨床應用平臺，各個臨床科室通過這個平臺可以與精準醫療接軌，無論是
疾病易感基因檢測有哪些優點
了解自身是否有家族性疾病的遺傳致病基因 具有癌癥或多基因遺傳病（如老年癡呆、高血壓等）家族史的人是最需要做基因體檢的對象，通過基因體檢這些高危險群可以知道自己是不是帶有疾病基因，以便及早發現和及早預防，并做好飲食保健與生活習慣的調整，來避免疾病發生的可能。 正確選擇藥物，避免不良藥物反應
IgG高可引起哪些疾病
IgG相關性疾病是一種新近認識的炎癥性、纖維化性疾病,可累及多個器官與系統,通常以單個或多個器官腫大起病,有其特征性的病理表現,伴或不伴血清IgG升高。IgG相關性疾病最早于2001年由Hamano等在自身免疫性胰腺炎中報道;2003年Kamisawa等發現在自身免疫性胰腺炎患者中,IgG漿細胞不僅
如何做基因檢測？
選擇檢測類型：首先，需要確定進行哪種基因檢測。例如，如果您想要檢測遺傳性疾病的風險，可以選擇針對性的遺傳基因檢測。 咨詢專業人士：建議在進行基因檢測之前，先咨詢遺傳咨詢師或醫生。他們可以為您提供專業的建議，解釋檢測的必要性、可能的結果以及這些結果對您和您的家庭的意義。 樣本采集：基因檢測通常
做基因檢測用的儀器
不同的項目，檢查設備儀器不同，例如一代，二代，三代，還有飛行質譜等
基因檢測能檢測那些疾病
1.惡性腫瘤疾病31種 ：肺癌、胃癌、急性淋巴細胞白血病、慢性淋巴細胞白血病、直腸癌、喉癌、食管癌、鼻咽癌、膀胱癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、子宮肌瘤、原發性肝癌、胰腺癌、甲狀腺癌、腦膜瘤、口腔癌、皮膚黑色素瘤、神經母細胞瘤、神經膠質瘤、多發性骨髓瘤、皮膚鱗狀細胞癌、腦動脈瘤、腎癌、睪丸
慎用基因檢測預知疾病
花萬元左右做個基因檢測就可以預知自己是否易得某些疾病,這個高新醫療技術對許多人無疑是個好消息。但是，北京大學第一醫院臨床遺傳中心主任朱平教授卻再三表示,采用基因檢測預知疾病一定要持審慎的態度。 朱平教授說,疾病是內因+外因的結果。"內因"就是體內的基因,"外因"就是生活習慣、生活方式。有些疾病與單個
白色念珠菌可引起哪些疾病
白色念珠菌可侵犯人體許多部位，可引起：1.皮膚念珠菌病，好發于皮膚皺褶處（腑窩、腹股溝，乳房下，肛門周圍及甲溝，指間），皮膚潮紅、潮濕、發亮，有時蓋上一層白色或呈破裂狀物，病變周圍有小水泡。2.粘膜念珠菌病，以鵝口瘡、口角炎、陰道炎最多見，在粘膜表面蓋有凝乳大小不等的白色薄膜，剝除后，留下潮紅基
厭氧菌檢測有哪些相關疾病
厭氧菌感染，肺炎，肺膿腫，慢性闌尾炎，急性肺膿腫，副鼻竇炎，菌血癥
基因檢測能預測疾病嗎？
基因檢測可以預測某些疾病的風險，但并不能完全預測一個人是否會患上某種疾病。 基因檢測可以通過分析個體的基因組信息，檢測其中是否存在某些與疾病相關的基因突變或變異。如果某個人攜帶了與某種疾病相關的基因突變或變異，那么他/她患上該疾病的風險就會增加。 但是，許多疾病的發生是由多種因素共同作用的結
JBC：驗血可檢測癌癥基因
Texas大學MD Anderson癌癥中心的科學家們發現，癌細胞釋放到血液中的胞外體(Exosome)，包含了癌細胞的整個遺傳學藍圖。這一基因組數據可以用于檢測癌癥相關的突變，幫助醫生盡早診斷癌癥，以便對患者進行有效治療。文章發表在本期的Journal of Biological Ch
基因檢測可解密耳聾病因
根據調查顯示，在耳聾的致病因素中，至少有50%是由遺傳因素造成的；而在我國七歲以下的聾兒中，超過30%是由藥物毒副作用導致的耳聾。中華醫學會專家指出，目前已有先進的基因檢測方法可以判斷孩子是否會有耳聾傾向，并提早進行預防、治療。 據全國第二次殘疾人抽樣調查顯示，我國現有殘疾人群8
無創產前基因檢測怎么做？
無創產前基因檢測只需在懷孕期間抽取孕婦5毫升外周血即可。一般在孕12周-孕24周之間前往能夠開展無創基因檢測的機構即可進行檢測。采血無需空腹。關于無創產前基因檢測的最小與最大孕周限制出于不同的考慮。孕周過小的孕婦血液中胎兒游離DNA濃度不夠，檢測失敗的概率會增加。目前的經驗是在12周時胎兒濃度一般能
基因療法可預防致命神經退行性疾病
英國《自然·醫學》雜志7月16日在線發表的一項醫學最新研究表明，基因療法可以預防早發性致命神經退行性疾病——戈謝病。英國科學家團隊將一種病毒載體遞送至胎鼠的中樞神經系統，這種病毒載體經過改造，重新廣泛表達一種特殊編碼基因，緩解了胎鼠的腦部退化。 戈謝病是一種遺傳病，常見癥狀包括肝脾腫大、骨骼易
血細胞分析儀可給家畜做檢測嗎
飼養家畜并不是一件簡單的事情，要確保家畜的安全及健康，做好防御措施，家畜一旦出現病變的狀況，采用血液檢測來輔助診斷是一種常用的方式，只不過給家畜做血液檢測的儀器與人類血液檢測的血細胞分析儀不太一樣，需要專用的設備。 我們知道，動物血液和人體血液的主要區別在于細胞的成熟和幼稚上，人的血液較為成熟
熱解析儀可以做哪些樣品的檢測
一心一意可以做哪些樣品的檢測，有哪些相關的標準？這幾系一是一種比較好的儀器，它用來可以檢測化驗一些比較好的正規的產品。
基因檢測如何破解疾病的秘密
通過“窺探”身體里一個不為人肉眼所見的“信息載體”，就能掌握生命的絕密信息——基因檢測在普通貴陽市民眼里，神奇又神秘。 基因檢測到底有多神奇，它與普通市民的健康生活有著怎樣的密切聯系？ 近日，記者探訪了貴州省基因檢測應用示范中心——貴州醫科大學分子病理暨基因檢測中心（貴州百科醫學檢驗有限公司
能否使用靶向治療藥物先做基因檢測
隨著分子生物學研究的不斷深入，“伴隨診斷”正越來越多地用于疾病治療領域。近日，記者從羅氏診斷召開的肺癌個體化治療媒體會上了解到，以間變性淋巴瘤激酶融合基因檢測來確定非小細胞肺癌患者能否使用靶向治療藥物，這一新的檢測方式，已成為業內關注的熱點，并將促使肺癌個體化醫療的發展。 由于個體遺傳基因差
做國際一流的基因檢測產品
“前不久，一篇題為《流感下的北京中年》的文章刷爆朋友圈。目前傳統的流感檢測方法，存在時間長、窗口期等問題，耽誤病情。我們致力多年的快速核酸檢測系統，可以快速檢測出具體的感染病原體，讓治療更精準。”天隆科技副總經理苗保剛說。苗保剛博士是河北人，在西安工作已經十余年。“為何留在西安？有兩個原因，一個是人
彌可保注射液適用于哪些疾病？
心血管疾病：如冠心病、心肌梗死、心力衰竭等。氧化應激在這些疾病的發生和發展中起著重要作用。MitoQ可以保護心臟線粒體免受氧化損傷，從而減輕心血管疾病的癥狀和改善預后。 神經退行性疾病：如帕金森病、阿爾茨海默病等。這些疾病與線粒體功能障礙和氧化應激密切相關。MitoQ可以保護神經細胞線粒體免受
解密基因密碼－新－DNA－檢測可探測出－190－種新生兒遺傳疾病
日前，一項新 DNA 檢測可通過新生兒唾液拭子探測其體內基因，從而檢測出該嬰兒是否可能患上如貧血、癲癇和代謝紊亂等 193 種遺傳疾病。 這項針對健康嬰兒的檢測僅需花費 649 美元，是現有篩查檢測的補充。 在美國，政府建議父母為嬰兒進行標準篩查檢測（一些州也有其他要求），這種檢測可探測出至
基因檢測有哪些方法
基因檢測的方法不勝枚舉，基本的步驟是樣本的獲取（包括血液、唾液、組織樣本等）——處理（如DNA的提取與純化、文庫構建等）——序列測定——序列分析——結果解讀——報告撰寫。廣泛應用的核酸序列測定方法是直接測序法，目前最先進而且被廣泛使用的方法和儀器有第一代的Sanger測序法，第二代的高通量測序法（如
基因檢測有哪些步驟？
選擇檢測類型：首先，根據個人需求確定進行哪種基因檢測，例如遺傳性疾病風險評估或特定基因突變的檢測。 咨詢專業人士：建議在進行基因檢測之前，先咨詢遺傳咨詢師或醫生。他們可以為您提供專業的建議，解釋檢測的必要性、可能的結果以及這些結果對您和您的家庭的意義。 樣本采集：基因檢測通常需要采集血液、唾
基因檢測有哪些方法？
基因檢測一般有三種方法：生化檢測、染色體分析和DNA分析 生化檢測： 生化檢測是通過化學手段，檢測血液、尿液、羊水或羊膜細胞樣本，檢查相關蛋白質或物質是否存在，確定是否存在基因缺陷。用于診斷某種基因缺陷，這種缺陷是因某種維持身體正常功能的蛋白質不均衡導致的，通常是檢測測試蛋白質含量，還可用于
江蘇42家醫療機構－可做血鉛臨床檢測
??? 快報訊(通訊員沈衛記者張星)江蘇省衛生廳昨天公布了具備血鉛臨床檢測條件的醫療機構名單，全省共42家，其中南京8家。 省衛生廳同時要求，開展血鉛臨床檢測工作的醫療機構要嚴格按照有關規定，加強對臨床實驗室的管理和質量控制，規范標本的采集和保存流程，定期開展室內質控工作，確保檢測結果及時、真實
－重慶首個腫瘤檢測創新中心投用－可做200多項用藥檢測
記者６日從重慶市腫瘤醫院獲悉，重慶市首個腫瘤個體化用藥檢測協同創新中心在該院正式成立。該中心可提供200多項用藥檢測服務，全面指導腫瘤患者個性化用藥。 據介紹，該協同創新中心由重慶市腫瘤醫院聯合重慶海創生物有限公司和重慶大學生物工程學院建設。個體化用藥是根據病人基因信息，尤其是發生變異的基因信