<li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • Antpedia LOGO WIKI資訊

    腫瘤細胞培養方法

    腫瘤細胞培養成功關鍵在于:取材、成纖維細胞的排除、選用適宜的培養液和培養底物等幾個方面。在具體培養方法方面,腫瘤細胞培養與正常組織細胞培養并無原則差別,初代培養應用組織塊和消化培養法均可。1、取材:人腫瘤細胞來自外科手術或活檢瘤組織。取材部位非常重要,體積較大的腫瘤組織中有退變或壞死區,取材時盡量避免用退變組織,要挑選活力較好的部位。癌性轉移淋巴結或胸腹水是好的培養材料。取材后宜盡快進行培養,如因故不能立即培養,可貯存于4℃中,但不宜栽過24小時。2、培養基:腫瘤細胞對培養基的要求不如正常細胞嚴格,一般常用的 RPMIl640、 DMEM、Mc-Coy等培養基等皆可用于腫瘤細胞培養。腫瘤細胞對血清的需求比正常細胞低,正常細胞培養不加血清不能生長,腫瘤細胞在低血清培養基 中也能生長。腫瘤細胞對培養環境適應性較大,是因腫瘤細胞有自泌(Autocrine)性產生促生長物質之故。但這并不說明腫瘤細胞完全不需要這些成分。 按不......閱讀全文

    細胞,大鼠胰島細胞瘤細胞

    INS-1細胞大鼠胰島細胞瘤細胞1)?來源:傳秋生物細胞庫2)?形態:貼壁?多角形3)?含量:>1x106 個/mL4)?污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5)?規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝6) 運輸:順豐發貨培養條件:培養基:RPMI1640+10%FBS+0.05mM 2-巰D基D乙

    細胞免疫細胞免疫

      幾乎所有的細胞表面都有MHC-I,CD8+T細胞能識別細胞表面的MHCI+抗原復合物,識別后進行攻擊。  根據功能不同T細胞可分為三類,其表面均有相應的受體,具有抗原特異性:細胞毒性T細胞(Cytotoxic T cells,Tc)、輔助性T細胞(helper T cells,TH)、抑制性T細

    自然殺傷細胞NK細胞的細胞表型

    與T細胞、B細胞相比,NK細胞表面標志的特異性是相對的。人NK細胞mIg-,部分NK細胞CD2、CD3和CD8陽性,表達IL-2受體β鏈 (P75,CD122),CD11b/CD18陽性。常用檢測NK細胞的標記有CD16、CD56、CD57、CD59、CD11b、CD94和LAK-1。一種穩定表達在

    自然殺傷細胞NK細胞的細胞功能

    自然殺傷活性由于NK細胞的殺傷活性無MHC限制,不依賴抗體,因此稱為自然殺傷活性。NK細胞胞漿豐富,含有較大的嗜天青顆粒,顆粒的含量與NK細胞的殺傷活性呈正相關。NK細胞作用于靶細胞后殺傷作用出現早,在體外1小時、體內4小時即可見到殺傷效應。NK細胞的靶細胞主要有某些腫瘤細胞(包括部分細胞系)、病毒

    細胞毒性T細胞的細胞試驗

      該試驗測定被特定抗原攻擊后抗原特異性CD8+T淋巴細胞的裂解或者引起的炎癥反應。用細胞毒性T淋巴細胞(CTL)測試細胞介導免疫需要成功的抗原呈遞,以及隨之產生的細胞因子、細胞接觸依賴的信號轉導來產生記憶T淋巴細胞,這是T細胞應答的基礎。CTL試驗曾用于小鼠和大鼠,也用于大型動物模型,但標準的臨床

    稀有細胞和少量細胞的單細胞分離

    ?對于單細胞轉錄組學,單細胞蛋白組學和單細胞基因組學而言,高效的單細胞獲取方式至關重要。傳統的流式細胞分選儀是一種常用的細胞分離工具,但是在實際操作過程中一些技術壁壘。除了操作難度高之外,細胞在傳統流式中分離時需要經過相當長度的共用管路,從而產生了大量的死體積。為了彌補這些損失,就往往需要用到大量的

    稀有細胞和少量細胞的單細胞分離

    ? ?? 對于單細胞轉錄組學,單細胞蛋白組學和單細胞基因組學而言,高效的單細胞獲取方式至關重要。傳統的流式細胞分選儀是一種常用的細胞分離工具,但是在實際操作過程中一些技術壁壘。除了操作難度高之外,細胞在傳統流式中分離時需要經過相當長度的共用管路,從而產生了大量的死體積。為了彌補這些損失,就往往需要用

    細胞組分和細胞器——細胞膜

    Isoelectric Focussing of Membrane Protein by Slab Gel Method?(Hancock Lab)??Isolation of Outer Membrane Protein from P.Aeruginosa with Octyl-Poe?(Hanc

    細胞組分和細胞器——細胞骨架

    Fixation and Immunofluorescence of the Cytoskeleton?(Mitchison Lab)??Recycling Tubulin?(Mitchison Lab)??Labeling Tubulin and Quantifying Labeling Stoi

    細胞培養——細胞生長和細胞毒性

    Articles posted in the Method Froum??Cell Viability AssayDye exclusion method??Viable Cell Counts Using Trypan Blue?(Gibco)???Soft Agar Assay For Colo

    <li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 1v3多肉多车高校生活的玩视频