新策略！納米治療藥物靶向全身轉移性腫瘤！
腫瘤切除、化療等常規臨床治療失敗的主要原因是腫瘤轉移控制不力。轉移包括三個步驟：(i) 腫瘤細胞通過上皮間質轉化 (EMT) 從原發部位滲入循環系統，(ii) 循環腫瘤細胞 (CTC) 與血小板形成“微血栓”以逃避循環中的免疫監視，以及 (iii) CTC 在轉移前的生態位中定植。 2021年5月27日，復旦大學陳鈞及上海交通大學Gao Xiaoling共同通訊在Nature Communications在線發表題為“Systemic metastasis-targeted nanotherapeutic reinforces tumor surgical resection and chemotherapy”的研究論文，該研究設計了一種全身轉移靶向納米治療藥物 (H@CaPP)，由抗炎劑 piceatannol 和抗血栓劑低分子量肝素組成，以阻止腫瘤轉移的多個步驟。 發現 H@CaPP 有效地阻礙了 EMT，抑制了“微......閱讀全文
國家納米中心實現腫瘤靶向治療的“激光制導”
腫瘤的靶向治療開創了腫瘤治療的新思路。納米藥物因其特定的尺寸，可利用腫瘤組織的EPR效應 (enhanced permeability and retention effect) 提高藥物對腫瘤組織的選擇性，在一定程度上實現了腫瘤的被動靶向治療。為進一步提高靶向效應，科學家們一直致力于納米藥物的
新策略！納米治療藥物靶向全身轉移性腫瘤！
腫瘤切除、化療等常規臨床治療失敗的主要原因是腫瘤轉移控制不力。轉移包括三個步驟：(i) 腫瘤細胞通過上皮間質轉化 (EMT) 從原發部位滲入循環系統，(ii) 循環腫瘤細胞 (CTC) 與血小板形成“微血栓”以逃避循環中的免疫監視，以及 (iii) CTC 在轉移前的生態位中定植。 2021年
核酸自組裝納米結構的腫瘤靶向治療方面獲進展
化療是治療癌癥的主要手段之一，順鉑和卡鉑等鉑類化合物作為一線化療藥物被廣泛應用于癌癥的臨床治療。鉑類藥物的抗腫瘤活性主要基于其與DNA的共價或非共價作用，這類相互作用是沒有細胞選擇性的，因而在利用鉑藥進行化療的過程中會出現嚴重的毒副作用，包括腎毒性、耳毒性和神經毒性等。發展新的鉑藥給藥策略以提高
Nature：靶向腫瘤微環境，用antimiR治療腫瘤
近日，著名國際期刊Nature發表了耶魯大學研究人員的一項最新研究成果，他們建立了一個能夠將antimiR靶向輸送到酸性腫瘤微環境的藥物輸送平臺，通過抑制miR-155表達，抑制淋巴癌發展。這一研究成果對靶向藥物輸送系統研究以及通過antimiR治療癌癥具有重要意義。 MicroRNA是是一類
深圳先進院靶向納米氧載體高效治療腫瘤研究獲進展
近日，中國科學院深圳先進技術研究院研究員蔡林濤領銜的納米醫學研究小組構建了雜交蛋白納米氧載體，靶向遞送氧、化療藥物、光敏劑到腫瘤內部，實現攜氧增效的化療和光動力治療。相關成果以Tumor-Targeted Hybrid Protein Oxygen Carrier to Simultaneous
腫瘤分子靶向治療和個體化治療
所謂腫瘤靶向治療，俗稱“生物導彈”，指的是通過結合腫瘤生長相關的特定“靶標”，破壞其信號通路，進而阻止腫瘤發生發展的一種治療策略。與傳統細胞毒性化療不同，分子靶向治療以腫瘤細胞的特性改變為作用靶點，可以發揮更強的抗腫瘤活性，對正常細胞的毒副作用也更小。[1] 可是，腫瘤相關“靶標”這么多，
實錘！納米顆粒靶向可有效識別腫瘤
在納米顆粒上裝載識別配體，對腫瘤進行主動識別，從而實現靶向治療是腫瘤治療的重要研究方向，然而近年來這種方式的有效性越發受到質疑。我國科研人員最新研究表明，利用納米顆粒靶向識別腫瘤是有效的，但其效果受靶向修飾模式影響明顯。 開展這一研究的科研人員為中國科學院武漢病毒研究所李峰研究員與中國科學院生
肽納米載體靶向治療心臟病
肽在治療心血管等疾病中具有高度選擇性和有效性，但目前最大的挑戰是無法提供靶向心臟的非侵入式方法。這期封面文章，研究人員通過豬建立的動物模型證明，生物相容性和可生物降解的磷酸鈣納米顆粒，可作為載體，將肽快速從肺部轉移到血液和心肌組織。只需簡單吸入，這些肽納米載體為心力衰竭等疾病提供了一種開創性治療
分子靶向治療腫瘤未來或成主流
記者從近日在滬舉行的CSCO（中國抗癌協會臨床腫瘤學協會）腫瘤新進展治療論壇上獲悉，今后腫瘤治療將依靠分子靶向治療的“精確制導”和較輕的毒性，實現將惡性腫瘤轉變為慢性病治療的目標，使更多患者能夠“帶瘤生存”。 據了解，由于傳統的腫瘤藥物治療一般是指化學治療，具有“不分敵我，你死我活”、毒
靶向治療惡性腫瘤的相關介紹
靶向治療從90年代后期開始在治療某些類型癌癥上得到明顯的效果，與化療一樣可以有效治療癌癥，但是副作用與化療相較之下減少許多。在目前也是一個非常活躍的研究領域。這項治療的原理是使用具有特異性對抗癌細胞的不正常或失調蛋白質的小分子，例如，酪氨酸磷酸酶抑制劑，治療EGFR（表皮生長因子受體）敏感突變的