單核細胞增多癥介紹
單核細胞增多癥（Infectious mononucleosis）是由EBV病毒（一種接觸傳染性病毒，Epstein-Barr virus）所致的急性自限性傳染病。其臨床特征為發熱，咽喉炎，肝脾淋巴結腫大，外周血淋巴細胞顯著增多并出現異常淋巴細胞，嗜異性凝集試驗陽性，感染后體內出現抗EBV抗體。青少年及年輕成年人較易發生（12到40歲）。......閱讀全文
單核細胞增多癥介紹
單核細胞增多癥（Infectious mononucleosis）是由EBV病毒（一種接觸傳染性病毒，Epstein-Barr virus）所致的急性自限性傳染病。其臨床特征為發熱，咽喉炎，肝脾淋巴結腫大，外周血淋巴細胞顯著增多并出現異常淋巴細胞，嗜異性凝集試驗陽性，感染后體內出現抗EBV抗
單核細胞增多癥的基本介紹
單核細胞增多癥在西方國家被稱作接吻病，因為它往往是通過接吻這種途徑進行傳播。另外，與他人共用飲水的杯子、分享食物或咳嗽可以傳染本病。也會引發這種疾病。典型癥狀包括：發燒、喉嚨痛（有時嚴重）、食欲喪失、疲倦、淋巴腺腫大，通常位于頸部、腋下或鼠蹊部、脾臟腫大、肝臟腫大、黃疸，黃皮膚黃眼睛（有時）、頭
單核細胞增多癥的相關介紹
EBV屬皰疹病毒群，1964年由Epstein、Barr等從非洲惡性淋巴瘤的細胞培養中首先發現。病毒呈球形，直徑約180nm，衣殼表面附有脂蛋白包膜，核心為雙股DNA。 本病毒對生長要求極為特殊，故病毒分離較困難。但在培養的淋巴細胞中用免疫熒光或電鏡法可檢出本病毒。EBV有嗜B細胞特性并可作為
有關單核細胞增多癥的特性介紹
受感染的B細胞能轉化產生多種特異性抗體和釋放多種免疫球蛋白（主要是IgM、IgG，其它有IgA、IgE等），這也為體外實驗所證實。此外，EBV的核抗原（EBNA）部分可不進行病毒復制，而形成附加體（episome）附著于部分B細胞和鼻咽部上皮的細胞核內，或與宿主細胞的DNA整合，使細胞發生遺傳性
傳染性單核細胞增多癥介紹
傳染性單核細胞增多癥傳染性單核細胞增多癥(infectiousmononucleosis)是由EB病毒(Epstein—Barrvirus，EBV)感染所致的急性傳染病。臨床簡稱：傳單。臨床上以發熱、咽峽炎、淋巴結及肝脾大、外周血中淋巴細胞增加并出現異型淋巴細胞等為其特征。近百年來，該病作為常見病受
單核細胞增多癥的病理相關介紹
本病的發病原理尚未完全闡明。病毒進入口腔后可能先在咽部淋巴組織內增殖，后侵入血液導致病毒血癥，繼之累及淋巴系統和各組織器官。由于B淋巴細胞表面具有EBV受體，故極易受累。B淋巴細胞感染后增生活躍，其抗原性發生改變，后者可引起T淋巴細胞防御反應，形成細胞毒性效應細胞直接破壞受染的B細胞。這種細胞免
單核細胞增多癥的簡介
單核細胞增多癥（Infectious mononucleosis）是由EBV病毒（一種接觸傳染性病毒，Epstein-Barr virus）所致的急性自限性傳染病。其臨床特征為發熱，咽喉炎，肝脾淋巴結腫大，外周血淋巴細胞顯著增多并出現異常淋巴細胞，嗜異性凝集試驗陽性，感染后體內出現抗EBV抗體。
單核細胞增多癥的診斷
（一）流行病學資料 應注意當地流行狀況，是否曾赴流行地區出差旅游。周圍有無類似患者，以便協助診斷。 （二）臨床表現 主要為發熱、咽痛、頸部及其它部位淋巴結腫大，肝脾腫大，多形性皮疹，但本病臨床表現變異較大，散發病例易誤診，尤其在無實驗室檢查條件的情況下，診斷困難較大。
單核細胞增多癥的病理
本病的發病原理尚未完全闡明。病毒進入口腔后可能先在咽部淋巴組織內增殖，后侵入血液導致病毒血癥，繼之累及淋巴系統和各組織器官。由于B淋巴細胞表面具有EBV受體，故極易受累。B淋巴細胞感染后增生活躍，其抗原性發生改變，后者可引起T淋巴細胞防御反應，形成細胞毒性效應細胞直接破壞受染的B細胞。這種細胞免
單核細胞增多癥的簡介
單核細胞增多癥在西方國家被稱作接吻病，因為它往往是通過接吻這種途徑進行傳播。另外，與他人共用飲水的杯子、分享食物或咳嗽可以傳染本病。也會引發這種疾病。典型癥狀包括：發燒、喉嚨痛（有時嚴重）、食欲喪失、疲倦、淋巴腺腫大，通常位于頸部、腋下或鼠蹊部、脾臟腫大、肝臟腫大、黃疸，黃皮膚黃眼睛（有時）、頭
怎樣診斷單核細胞增多癥？
（一）流行病學資料 應注意當地流行狀況，是否曾赴流行地區出差旅游。周圍有無類似患者，以便協助診斷。 （二）臨床表現 主要為發熱、咽痛、頸部及其它部位淋巴結腫大，肝脾腫大，多形性皮疹，但本病臨床表現變異較大，散發病例易誤診，尤其在無實驗室檢查條件的情況下，診斷困難較大。 （三）實驗室檢查 1
單核細胞增多癥的并發癥
（一）呼吸系統約30%患者可并發咽部細菌感染。5%左右患者可出現間質性肺炎。 （二）泌尿系統并發癥 部分患者可出現水腫、蛋白尿、尿中管型及血尿素氮增高等類似腎炎的變化，病變多為可逆性。 （三）心血管系統并發癥 并發心肌炎者約占6%，心電圖示T波倒置、低平及P—R間期延長。 （四）神經系統并
關于單核細胞增多癥的并發癥的介紹
（一）呼吸系統 約30%患者可并發咽部細菌感染。5%左右患者可出現間質性肺炎。 （二）泌尿系統并發癥 部分患者可出現水腫、蛋白尿、尿中管型及血尿素氮增高等類似腎炎的變化，病變多為可逆性。 （三）心血管系統并發癥 并發心肌炎者約占6%，心電圖示T波倒置、低平及P—R間期延長。 （四）神經系統
單核細胞增多癥的臨床特征分析方法介紹
1、診斷標準 (1)典型IM癥狀和體征：發熱、咽峽炎、肝脾大、淋巴結大、皮疹等；（2）外周血變異淋巴細胞(AL)>0.10；（3）EB病毒抗衣殼抗原抗體(EBVVCAIgM)陽性。如具備臨床表現中的任何3條，同時具有（2）、（3）中任一項即可診斷。 2 、臨床表現 有典型臨床表現32例（42.
單核細胞增多癥的血清學檢查介紹
（1）嗜異凝集試驗：患者血清中出現IgM型嗜異性抗體，能凝集綿羊或馬紅細胞、陽性率達80%—90%，效價高于1：64經豚鼠腎吸收后仍陽性者，具有診斷意義。5歲以下小兒試驗多為陽性。嗜異性凝集試驗（heterophil agglutination test）是一標準的診斷性試驗，其原理為患者血清中
簡述單核細胞增多癥的治療措施
本病的治療為對癥性，疾病大多能自愈。急性期特別是并發肝炎時應臥床休息。抗生素對本病無效，僅在咽部、扁桃體繼發細菌感染時可加選用，一般以采用青霉素G為妥，療程7～10天。若給予氨芐青霉素，約95%患者可出現皮疹，通常在給藥后1周或停藥后發生，可能與本病的免疫異常有關，故氨芐青霉素在本病中不宜使用。
單核細胞增多癥的臨床表現
潛伏期4～15天，一般為9～11天。成人可更長。起病急緩不一。約40%患者有前驅癥狀，歷時4～5天，如全身不適、乏力、頭痛、納差、惡心、稀便、畏寒等，本病的癥狀雖多樣化，但大多數可出現較典型的癥狀。 （一）發熱體溫高低不一，多在38～40℃之間。熱型不定。熱程自數日至數周，甚至數月。可伴有寒戰
單核細胞增多癥的臨床表現
潛伏期4～15天，一般為9～11天。成人可更長。起病急緩不一。約40%患者有前驅癥狀，歷時4～5天，如全身不適、乏力、頭痛、納差、惡心、稀便、畏寒等，本病的癥狀雖多樣化，但大多數可出現較典型的癥狀。 （一）發熱 體溫高低不一，多在38～40℃之間。熱型不定。熱程自數日至數周，甚至數月。可伴有寒
關于傳染性單核細胞增多癥檢測的介紹
本試驗的特異性較高，效價>1:80有診斷意義；若逐周測定，效價不斷升高達4倍以上者對本病的診斷意義更大。健康者、血清病患者以及少數淋巴網狀細胞病、單核細胞白血病、結核病等患者的血清中也可出現嗜異性抗體，但除血清病外，其效價均較低，臨床上可用豚鼠腎和牛紅細胞吸收試驗予以鑒別。血清病患者的血中嗜異性
單核細胞增多癥的流行病學介紹
（一）傳染源 帶毒者及病人為本病的傳染源。健康人群中帶毒率約為15%。 （二）傳播途徑 80%以上患者鼻咽部有EB病毒存在，恢復后15～20%可長期咽部帶病毒。經口鼻密切接觸為主要傳播途徑，也可經飛沫及輸血傳播。 （三）易感人群 人群普遍易感，但兒童及青少年患者更多見。6歲以下幼兒患本病時大
治療小兒傳染性單核細胞增多癥的相關介紹
本病無特效治療，以對癥及支持治療為主。 1.一般治療 急性期應臥床休息，加強護理，避免嚴重并發癥。本病并發細菌感染時如咽部、腭扁桃體的β-溶血性鏈球菌感染可選用青霉G、紅霉素等抗生素。 2.抗病毒治療 使用無環鳥苷、白細胞干擾素等，輔以維生素B1及C口服。 3.對癥治療 可對癥使用退
關于免疫增生病—單核細胞增多綜合癥的介紹
單核細胞增多綜合癥（mononuclesis syndrome）是一類自限性急性傳染病。許多病毒和細菌、寄生蟲感染均可導致單核細胞增多綜合癥，其中以EB病毒引起的傳染性單核細胞增多綜合癥（infactious mononuclesis,IM）為代表。單核細胞增多綜合癥可發生于任何年齡，但以幼兒和
有關單核細胞增多癥的注意事項
1、僅供體外診斷及專業人員使用。 2、勿將不同批號的試劑混用，試劑盒過期請勿使用。 3、所有樣品和對照液均作為傳染物品處理。 4、請勿使用高溶血的樣本。 5、緩沖液和對照品中含有疊氮化鈉，當處理這些溶液時，應用大量的清水沖洗。 6、警告：潛在的生物危害物質。 7、用于對照品配制的血清
傳染性單核細胞增多癥的簡介
傳染性單核細胞增多癥主要是由EB感染引起的急性自限性傳染病。典型臨床三聯征為發熱、咽峽炎和淋巴結腫大,可合并肝脾腫大,外周淋巴細胞及異型淋巴細胞增高。病程常呈自限性。多數預后良好,少數可出現噬血綜合征等嚴重并發癥。經口密切接觸是本病的主要的傳播途徑，如親吻、共用餐具或咀嚼食物喂食嬰兒；飛沫傳播也
傳染性單核細胞增多癥臨床路徑
? 一、傳染性單核細胞增多癥臨床路徑標準住院流程??? （一）適用對象。??? 第一診斷為傳染性單核細胞增多癥（ICD-10:B27）。??? （二）診斷依據。??? 根據《實用兒科學》（胡亞美、江載芳主編，人民衛生出版社，2002年，第七版）、《 Krugman’s Infectious Di
傳染性單核細胞增多癥病例分析
病例 患兒以“咽部疼痛5天，發熱3天”入院。現病史：5天前無明顯誘因出現咽部疼痛，伴睡眠打鼾，無發熱、咳嗽等不適，3天前出現發熱，熱峰38.0℃，于當地診所就診，給予“小兒柴胡顆粒”沖服，體溫可降至正常，3天來體溫反復，今為求進一步診治至我院， 查體：精神可，無皮疹及出血點，雙側頜下腫
單核細胞增多癥的血清學檢查
（1）嗜異凝集試驗：患者血清中出現IgM型嗜異性抗體，能凝集綿羊或馬紅細胞、陽性率達80%—90%，效價高于1：64經豚鼠腎吸收后仍陽性者，具有診斷意義。5歲以下小兒試驗多為陽性。嗜異性凝集試驗（heterophil agglutination test）是一標準的診斷性試驗，其原理為患者血清中
單核細胞增多癥的實驗室檢查
1．血象白細胞總數正常或稍增多，最高可達30～50×109/L。單個核細胞（淋巴細胞、單核細胞及異型淋巴細胞）可達60%以上，其中異型淋巴細胞可在10%以上。2．嗜異性凝集試驗（heterophil agglutination test）是一標準的診斷性試驗，其原理為患者血清中常含有屬于IgM的
單核細胞增多癥的臨床表現及并發癥
臨床表現 潛伏期4～15天，一般為9～11天。成人可更長。起病急緩不一。約40%患者有前驅癥狀，歷時4～5天，如全身不適、乏力、頭痛、納差、惡心、稀便、畏寒等，本病的癥狀雖多樣化，但大多數可出現較典型的癥狀。 （一）發熱體溫高低不一，多在38～40℃之間。熱型不定。熱程自數日至數周，甚至數月
關于小兒傳染性單核細胞增多癥的檢查項目介紹
1.血象 白細胞計數正常或輕度增高，大多在20×109/L以下，少數也可降低。早期中性粒細胞增加，以后淋巴細胞增高，可達60%～97%，且有10%以上為異型淋巴細胞。異型淋巴細胞可在病后4～5天開始出現，7～10天達高峰，少數慢性病程者仍可在數周后被檢出。 2.骨髓淋巴系 白細胞計數正常或