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白血病是造血系統最常見的一種惡性腫瘤。其病理特征為：造血系統中白細胞系統惡性增生，造成全身組織與臟器的廣泛浸潤和正常造血功能的衰竭。該病在臨床上常見貧血、發熱、出血，疲乏、胸骨壓痛，以及肝、脾、淋巴結腫大等表現。該病多發生于兒童及青壯年，在35歲以前的惡性腫瘤患者中，該病是發病率和死亡率較高的惡性腫瘤之一。因此，白血病是世界醫學正在攻克的一個重點。現代醫學認為，白血病的發病因素有病毒、放射、化學、遺傳及免疫等因素。在白血病發病類型中，急性多于慢性，急性白血病中以急性粒細胞性白血病最多，慢性白血病中以慢性粒細胞性白血病為多。 祖國醫學認為，白血病總的歸屬于虛勞、熱勞和急勞等病范疇。辨證歸屬還常有：因其出血， 歸屬于血證；發熱者，可歸類于溫病；肝脾腫大明顯者，可歸為癥積；淋巴結腫大明顯者，可歸為痰核或瘰疬。根據白血病的病因病機、臨床表現及起病緩急，我們將其分為4種證型 論治。毒熱伏髓型：毒即毒邪，包括熱......閱讀全文
白血病是造血系統最常見的一種惡性腫瘤。其病理特征為：造血系統中白細胞系統惡性增生，造成全身組織與臟器的廣泛浸潤和正常造血功能的衰竭。該病在臨床上常見貧血、發熱、出血，疲乏、胸骨壓痛，以及肝、脾、淋巴結腫大等表現。該病多發生于兒童及青壯年，在35歲以前的惡性腫瘤患者中，該病是發病率和死亡率較高的惡性腫
白血病是造血系統的一種惡性疾病。其特征為一種或幾種血細胞成分的自發性、進行性異常增殖，具有質和量改變的異常白細胞（白血病細胞）在骨髓和其他器官的廣泛浸潤，導致正常血細胞進行性減少，臨床以貧血、出血、發熱、白血病細胞浸潤為主要表現。 分類 &n
一、急性非淋巴細胞白血病（ANLL） 1、微小分化急性髓系白血病（M0型） 骨髓有核細胞增生程度較輕，原始細胞大于30%，可達90%以上，核圓形，核仁明顯。胞質小，嗜堿性，無顆粒，無Auer小體。&
小兒白血病的分型，按國際上的MIC標準，分為急性白血病和慢性白血病兩大類。其中，急性白血病是發病率最高的，而對于急性白血病，往下又分為ALL（急性淋巴細胞性白血病）和ANLL（急性非淋巴細胞白血病，也稱急性髓細胞白血病），此類分法是按照國際上通行的FAB(法、美、英協作組)進行的。如下圖：ALL分為
FAB/免疫分型 核型 分子生物學標志 MIC建議名稱 AML-M1 t(9；22)(q34；q11) BCR-ABL(RNA) M1/t(9；22) inv(3)(q21；q26)
1、慢性髓系白血病（1）慢性髓細胞白血病（CML）：Ph陽性CML：t（9；22）染色體異常，又稱ph染色體，染色體及G6PD同工酶的分析證實，CML的病變細胞累及髓系細胞（粒、紅、巨核細胞系）及B細胞。Ph陽性CML：多見于以下兩種情況：一種見于60歲以上的男性，無t（9；22）染色體
正常骨髓CD45/SSC流式細胞術圖譜實驗步驟
正常骨髓CD45/SSC流式細胞術圖譜 實驗步驟
正常骨髓CD45/SSC流式細胞術圖譜 實驗步驟
（1）ANLL分為8型 ，急性髓性白血病微分化型（M0）、 粒細胞白血病未分化型（M1） 、 粒細胞白血病部分分化型 （M2）、 早幼粒細胞型（M3）、粒-單核細胞型（M4）、單核細胞型（M5）、紅白血病（M6）、巨核細胞型（M7）；（2）ALL分為L1 、L2和L3型，近年來又根據細胞的免疫學特點