WIKI資訊
用于校正pH計的緩沖溶液。PH計緩沖液溶液性質穩定，有一定的緩沖容量和抗稀釋能力。當往某些溶液中加入一定量的酸和堿時，有阻礙溶液pH變化的作用，稱為緩沖作用，這樣的溶液叫做緩沖溶液。弱酸及其鹽的混合溶液（如HOAc與NaOAc），弱堿及其鹽的混合溶液（如NH3·H2O與NH4Cl）等都是緩沖溶液。......閱讀全文
聚丙烯酰胺凝膠電泳儀（PAGE）是以聚丙烯酰胺凝膠作為載體的電泳技術，于1959年建立，1964年進一步從理論和實驗技術上得到改進并推廣應用。由于分辨率高，目前已廣泛用于蛋白質等生物大分子的分析。一、PAGE工作原理：
本研究利用BCPDA進行固相TRF IA研究,它克服了解離增強體系需增強溶液、易受環境銪離子污染、只能液相測量等缺點,簡化了測量步驟。結合BCPDA標記BSA,研究標記過程中的蛋白質含量測定。為TRF IA體系提供理論依據和實驗技術 。材料和方法1 材料1. 1 儀器 分光光度計,核酸蛋白檢測儀,
pH緩沖溶液是分析測試中應用最為廣泛的試劑溶液。其作用是用來穩定溶液的pH值，以滿足測試中對恒定pH的要求。雖然pH緩沖溶液的組成并不復雜，但關于pH緩沖溶液的計算卻是酸堿滴定分析中計算最為復雜的內容。下面介紹一下pH緩沖溶液的組成和各種類型的化學計算方法。 pH緩沖液的配制及其保存方法 1
曲線A：V對pH作圖曲線B：酶先在pH5及pH8預孵育后，在pH6.8測活性 氫離子可以通過多種途徑影響酶催化反應。如在脫氫酶反應中往往需要氫離子參加，也可能產生氫離子，從理論上可以將氫離子看成是該反應的底物和產物之一。此外，當pH變化時，可影響到底物、酶、酶-底物復合物的解離狀態和構型，甚至還
實驗方法原理 葡萄球菌蛋白 A 可以結合數種哺乳類動物的免疫球蛋白。蛋白質 A-瓊脂糖介質可以結合部分 IgM、大部分 IgGl 及幾乎所有的 IgG2a、IgG2b 和 IgG3 MAb。實驗材料 腹水（單克隆抗體）試劑、試劑盒 蛋白 A-瓊脂糖 CL-4BTr1s 緩沖液 pH 8.6檸檬酸鹽緩
羥基磷灰石 (hydroxyapatite,HA) 是一種以磷酸鈣為原料的羥基化物, 其大量地用于蛋白質的層析分離主要是在 1991?2009 年，并且最初只是用于重組蛋白的純化。HA 的使用方法參照 Tiselius 等（1956) 的論述和 Gorbunoff(1985) 的綜述。實驗步驟一、機
實驗步驟 一、機制 從 1971 年（Bernardi，1971;Gorbunoff，1990) 就已經幵始定期發表關于 HA 對蛋白質吸附與解吸附的綜述。最近的一篇文獻 (Kandorietal.，2004) 引用了較早闡述的
一. 校正電導率儀長時間使用電導率儀，為了測試的度，我們需要電導率儀。主要方法：不間隔，通過規范的、步驟的操作步驟校正電導率儀。 一般情況下，電導或TDS一個月校正一次，ph計校正兩次，ORP計一般不需校正。 二.校正規范 1.校正步驟開始校正。通
4.1 電泳技術發展簡史 1809年俄國物理學家Рейсе首次發現電泳現象。他在濕粘土中插上帶玻璃管的正負兩個電極，加電壓后發現正極玻璃管中原有的水層變混濁，即帶負電荷的粘土顆粒向正極移動，這就是電泳現象。 1909年Michaelis首次將膠體離子在電場中的移動稱為電泳。他
電導率儀校正步驟 1.電導或TDS校正 a用適當的標準溶液(KCl,NaCl,或442)潤洗電導測試杯三次； b用相同的樣品重新填滿電導率測試杯； c按cond鍵或TDS 鍵，再按cal 鍵，屏幕上將顯示“cal”； d按上下鍵調節到標準值或按住一個鍵，滾屏顯示到測定值； e 按cal鍵，確認
pH緩沖液是確保pH測量值精確的重要因素。標準緩沖液用于校準pH 傳感器和檢查其性能。pH緩沖液的緩沖能力是其重要的屬性。即使將外部物質加入緩沖液中，這一屬性仍可使pH緩沖液保持恒定的pH值。 pH緩沖液使用方法： ?首先取少量校正液潤洗小量杯，然后加入適量校正液（液面高度沒過電極的感
pH值是水溶液中氫離子活度的方便表示方法。pH值定義為水溶液中氫離子活度（aH+）的負對數，即pH=-lgaH+，但氫離子活度卻難以由實驗準確測定。為實用方便，溶液的pH值規定為由下式測定：式中 E為含有待測溶液（pH）的原電池電動勢，V； Es為含有標準緩沖液（pHs）的原電池電動勢，V； k
適用的凝膠總濃度：2%～5%（2）核酸相對分子量與凝膠總濃度的關系：1）核酸相對分子量范圍：＜1×104適用的凝膠總濃度：15%～20%2）核酸相對分子量范圍：1×104～1×105適用的凝膠總濃度：5%～10%3）核酸相對分子量范圍：1×105～2×106適用的凝膠總濃度：2%～2.6%用于大分子
實驗方法原理離子交換色譜是將離子交換基因（CM、SP、Q、DEAE等）鍵合于一定的惰性載體（纖維素、交聯葡聚糖，交聯瓊脂糖等）之上，并以此作為固定相，依據樣品所帶電荷的不同，從而與固定相上的離子交換基團相互作用的程度不同而進行分離的一種色譜方法。離子交換色譜技術已廣泛用于蛋白質、多肽、寡核苷酸、病毒
離子交換色譜 實驗方法原理 離子交換色譜是將離子交換基因（CM、SP、Q、DEAE等）鍵合于一定
其他 一、離子交換劑的選擇 1. 劑型的選擇 在決定選擇離子交換劑的類別之前，先要了解所研究的生物大分子保持生物活性和可溶解性的pH范圍，然后根據其等電點以及其在上述pH范圍內的電泳行為觀察大分子的帶電情況，再據此選擇合適的離子交換劑。具體方法是；在流動相pH條件下進
電導率儀的校正，其中校正液應各廠家生產不同，固校正液需向儀器生產廠家訂購。一般電導率儀校正保持在一個月一次，ORP一般情況下不用校正，PH校正則需要2次。 一、 校正規范 1)校正步驟 a開始校正 通過按cal鍵開始校正，在測量電導，TDS
pH計，是一種常用的儀器設備，主要用來精密測量液體介質的酸堿度值，配上相應的離子選擇電極也可以測量離子電極電位MV值，pH計被廣泛應用于環保、污水處理、科研、制藥、發酵、化工、養殖、自來水等領域。該儀器也是食品廠、飲用水廠辦QS、HACCP認證中的必備檢驗設備。 1.什么是pH標準緩沖溶液？它
電導率儀的校正 A校正間隔 一般情況下，電導率儀或TDS一個月校正一次，pH校正兩次，ORP一般不需校正。 B校正規范 1)校正步驟 a開始校正
我是PH計，曾經是個自卑的小不點，幾乎所有理化實驗室都有我們的身影，身材嬌小，仿佛江南女子般玲瓏，如今我已能正視自己了：別看我們小，我們的作用卻很大。色譜實驗你的流動相多數要調PH值吧，這是體現我們價值的時候;很多合成反應要控制PH吧，這也是體現我們價值的時候;工業廢水能不能排放會不會對水體造成影響
PH計是測量和反應溶液酸堿度的重要工具，PH計的型號和產品多種多樣，顯示方式也有指針顯示和數字顯示兩種可選，但是無論PH計的類型如何變化，它的工作原理都是相同的，其主體是一個精密的電位計。 ph計的工作原理 一、PH計的結構 1、一個參比電極; 2、一個玻璃電極，其電位取決于周
PH計是測量和反應溶液酸堿度的重要工具，PH計的型號和產品多種多樣，顯示方式也有指針顯示和數字顯示兩種可選，但是無論PH計的類型如何變化，它的工作原理都是相同的，其主體是一個精密的電位計。ph計的工作原理 一、PH計的結構 1、一個參比電極; 2、一個玻璃電極，其電位取決于周圍溶液的pH
反相色譜中緩沖液的選擇化合物的劃分通過HPLC分離的樣品可根據其在分離系統(或流動相)中的狀態分成中性樣品和離子樣品所謂中性樣品是在分離條件下不能離解的化合物，而離子化合物可以離解離子。換句話說，離子樣品指的是酸堿化合物，而中性化合物是其它化合物。有鹽流動相好在那里反相色譜（RPC）主要是基于待分離
b) 參比電極參比電極可以為pH電極的電位的測量提供一個確切、穩定的參比電位。為了達到這個目的，參比電極需要由對H+無感應的玻璃制成。并且參比電極浸入樣品溶液時填充口必須保持敞開。為此參比電極上需制成開放式或接觸式液絡部，確保內部溶液或參比電解液能滲入樣品中。正確的測量時，參比電極和pH半電池必須浸
1 前言 離子交換色譜是蛋白純化技術中常用的一種純化方法，其原理是指被分離物質所帶的電荷可與離子交換劑所帶的相反電荷結合，這種帶電分子與固定相之間的結合作用是可逆的，在改變pH 或者用逐漸增加離子強度的緩沖液洗脫時，離子交換劑上結合的物質可與洗脫液中的離子發生交換而被洗脫到溶液中。由于不同物質
pH計，是一種常用的儀器設備，主要用來精密測量液體介質的酸堿度值，配上相應的離子選擇電極也可以測量離子電極電位MV值，pH計被廣泛應用于環保、污水處理、科研、制藥、發酵、化工、養殖、自來水等領域。該儀器也是食品廠、飲用水廠辦QS、HACCP認證中的必備檢驗設備。 1.什么是pH標準緩沖溶液
實驗概要本實驗介紹了三種抗體純化的方法。實驗步驟1. 抗Fab片段抗體親和層析純化法 1) 偶聯抗人或抗鼠Fab片段抗體到Protein G Sepharose，將純化的抗人或鼠Fab片段抗體以2mg/ml的比例與Protein G Sepharose凝膠珠溶液混合，
實驗概要本實驗介紹了三種抗體純化的方法。實驗步驟1. 抗Fab片段抗體親和層析純化法 1) 偶聯抗人或抗鼠Fab片段抗體到Protein G Sepharose，將純化的抗人或鼠Fab片段抗體以2mg/ml的比例與Protein G Sepharose凝膠珠溶液混合，
本期，我們從蛋白電泳支持中心的“1D蛋白質凝膠電泳”版塊中，精選了5個最常見的問題。快看看有沒有解開你曾經的疑惑？ 關鍵詞 NuPAGE Bis-Tris凝膠 -中性pH體系膠，守護蛋白完整性 NuPAGE Tris-乙酸凝膠 -高分子量蛋白分離利器 Novex
實驗概要本實驗介紹了酶聯免疫吸附試驗C1q測定法的操作流程。包被于塑料板上的固相凝聚IgG與酶聯C1q的結合受標本中免疫復合物的抑制，是一種競爭性抑制試驗。為避免標本中內源C1q的干擾，應預先用IgG免疫吸附劑將其除去。主要試劑1. 免疫吸附劑系結合有IgG的纖維素。取纖維素(5%，pH值10.