液相新柱子怎樣處理
很難判斷，在新柱子中也是用甲醇封存的。可以仔細觀察柱子表面是否有摩擦痕跡，柱子的外包裝是否有防開啟的密封貼。做廠家規定的標準物質看是否達到相應的理論塔板數等等方法。其實在真實購買過程中，色譜柱很少會遇到用過的舊柱子。......閱讀全文
液相柱子內經跟出峰時間有什么關系
跟內徑沒有必然關系，跟填料粒徑有關，粒徑小一般柱壓大，出峰時間晚。
高效液相的柱子堵了，用什么流速沖
是怎么被堵的？如果是鹽析被堵，可以用95% 的水低流速沖， 沖洗的時候可以將柱溫略微設高一點，有利于鹽溶解，或是先用100%水沖（只能短時間沖，二三十分鐘，時間長會損壞柱子），再用含有機相的水沖。如果是長時間走樣，樣品中的固體小顆粒堵了柱子，也只能反沖了。有些柱子反沖之后就只能倒過來用了，所以需謹慎
液相C18的柱子正常壓力是多少
正常壓力不是固定的，一般來說，流速1.0ml/min條件下，純乙腈的話壓力很低，正常壓力為2-3MPa。液相C18平面色譜法與柱色譜法相比，大差別在于柱色譜法固定相填于柱管中，而平面色譜法是將固定相涂布于平面的載板上（薄層色譜）或以紙纖維作為載體（紙色譜），流動相通過毛細管作用流經固定相，被分離物質
液相C18的柱子正常壓力是多少
正常壓力不固定的，有高有低。同樣是C18色譜柱，填料本身也有不同，比如pH適用范圍不同，壓力也不一樣。例如250mm的長柱子，同等填料，150mm的短柱子壓力就會小很多。而且填料也不一樣。而且國內填裝的柱子一般壓力都高，國外的壓力一般小一些，甚至不同廠家也不一樣。色譜的流動相和固定相都是液體，樣品分
液相C18的柱子正常壓力是多少
這個不是固定值。一個是看你的流動相，還有就是看你的柱子。一般來說，流速1.0ml/min條件下，純乙腈的話壓力很低，大約也就2-3MPa；純甲醇大概5-6MPa；10%甲醇水就大了，8-14MPa都有可能。主要是看你的有機相和水相比例。含量過高的時候會出現峰分叉，如果含量不高，或者是沒靠近柱容量那應
高效液相色譜柱親水的柱子用什么活化
一只毛細管柱最重要的是其的惰性，即去活的程度，柱活性關系到柱的柱效和熱穩定性。新裝色譜柱在使用前要進行老化處理，其目的是取出殘留的溶劑、水分和低沸點雜質，同時也使固定液在載體表面形成均勻的膜。氣液色譜柱雖然沒有固定液和溶劑，老化也能除去吸附的水分和易揮發的雜質，同時也使色譜柱活化。所以，老化處理也可
高效液相色譜柱親水的柱子用什么活化
一只毛細管柱最重要的是其的惰性，即去活的程度，柱活性關系到柱的柱效和熱穩定性。新裝色譜柱在使用前要進行老化處理，其目的是取出殘留的溶劑、水分和低沸點雜質，同時也使固定液在載體表面形成均勻的膜。氣液色譜柱雖然沒有固定液和溶劑，老化也能除去吸附的水分和易揮發的雜質，同時也使色譜柱活化。所以，老化處理也可
高效液相色譜柱親水的柱子用什么活化
一只毛細管柱最重要的是其的惰性，即去活的程度，柱活性關系到柱的柱效和熱穩定性。新裝色譜柱在使用前要進行老化處理，其目的是取出殘留的溶劑、水分和低沸點雜質，同時也使固定液在載體表面形成均勻的膜。氣液色譜柱雖然沒有固定液和溶劑，老化也能除去吸附的水分和易揮發的雜質，同時也使色譜柱活化。所以，老化處理也可
高效液相洗柱子時一般需注意什么
我常用的方法：1、95%水-5%甲醇沖洗30-60min，2、純甲醇沖洗30-60min。流速一般是1ml/min。
液相色譜C18柱堵塞后如何沖洗柱子
C18柱子不能用純水沖洗，再說本來就堵了，壓力很高應該選擇壓力低的溶劑。如果你確定是堵塞了，就用純乙腈反沖，先用低一點的流速，比如01ml/min，看壓力情況，不要超過200bar，再慢慢提高流速，但不要超過1.的流速，如果是真的堵了，可能會壓力慢慢降下來的。如果上面方法不行，那還有可能是鹽析堵的，
高效液相洗柱子時一般需注意什么
1、95%水-5%甲醇沖洗30-60min,2、純甲醇沖洗30-60min.流速一般是1ml/min.1、沒用緩沖鹽的話可以直接純甲醇 2、流速的話，我還真沒這么用過0.5，得感謝你讓我學了一招，哈哈。我回去試一試。 3、每天第一次用機器的話需要沖一下柱子，我上一天雖然用甲醇沖得很平但是第二天來沖還
液相色譜的柱子接反了對樣品有影響嗎
柱子質量比較好，理論上沒有影響，如果柱子質量不好，可能會導致分離度下降、柱效降低。一般說來色譜柱不能反沖，只有生產者指明該柱可以反沖時，才可以反沖除去留在柱頭的雜質。否則反沖會迅速降低柱效。一般液相色譜柱是有方向的，通常情況下只能按照其規定流向通過流動相，尤其當色譜柱填充質量不高的時候。比如實驗室自
液相色譜C18柱堵塞后如何沖洗柱子
C18柱子不能用純水沖洗，再說本來就堵了，壓力很高應該選擇壓力低的溶劑。如果你確定是堵塞了，就用純乙腈反沖，先用低一點的流速，比如01ml/min，看壓力情況，不要超過200bar，再慢慢提高流速，但不要超過1.的流速，如果是真的堵了，可能會壓力慢慢降下來的。如果上面方法不行，那還有可能是鹽析堵的，
液相柱子堵了可以用異丙醇沖洗嗎
首先說一下原理：異丙醇的粘度比較高。如果是不溶性微粒，或者氣泡之類的東西堵住了管路，異丙醇可以把他們粘下來。第二，如果是比例閥堵了。建議四個管路都沖，每個管路25%。如果是某一個管路堵了，那就單獨沖洗這一個通道就可以。第三，沖洗方法：先把色譜柱卸下來，換上兩通。異丙醇對色譜柱有傷害。最好不要過柱子。
液相色譜C18柱堵塞后如何沖洗柱子
C18柱子不能用純水沖洗，再說本來就堵了，壓力很高應該選擇壓力低的溶劑。如果你確定是堵塞了，就用純乙腈反沖，先用低一點的流速，比如01ml/min，看壓力情況，不要超過200bar，再慢慢提高流速，但不要超過1.的流速，如果是真的堵了，可能會壓力慢慢降下來的。如果上面方法不行，那還有可能是鹽析堵的，
氣相色譜如何老化柱子
毛細管柱嗎？高溫加熱。在通著氮氣的情況下，開高柱溫加熱，讓色譜柱里面的雜質物質出來。一般剛剛買回來的色譜柱會有一個最高耐受溫度，大約低個20℃-50℃左右就可以了。比如這個溫度是260℃，用230℃左右的柱溫條件燒至少2小時以上。一般是3-5小時，然后就可以使用了。
氣相色譜如何老化柱子
毛細管柱嗎？高溫加熱。在通著氮氣的情況下，開高柱溫加熱，讓色譜柱里面的雜質物質出來。一般剛剛買回來的色譜柱會有一個最高耐受溫度，大約低個20℃-50℃左右就可以了。比如這個溫度是260℃，用230℃左右的柱溫條件燒至少2小時以上。一般是3-5小時，然后就可以使用了。
液相質譜柱子壓力高了斜率不一樣
高效液相色譜法（High Performance Liquid Chromatography \ HPLC）是以液體為流動相，采用高壓輸液系統，將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱，在柱內各成分被分離后，進入檢測器進行檢測，從而實現對試樣的分析。
液相色譜柱子所用的化學鍵合相填料主要有哪些類型
常見色譜柱中的填料分類1、液相a、反相（與離子對）方法C18（十八烷基或ODS）----------- 普適性好；保留性強，用途廣C8（辛基） -----------與C18相似，但保留值稍小C3，C4 -----------保留值小；大多用于肽類與蛋白質C1【三甲基硅烷（TMS）】------保留
高效液相色譜C18柱反沖后會給柱子帶來什么后果
看你沖的流動相和你反沖的理由了。理論上絕對不允許反沖色譜柱。不過現在色譜柱填充填料的方法不同，很多色譜柱可以反沖。用純的有機相反沖可以沖出里面的強保留物質。不過流速不能太大，一般在0.5ml/min以下都可以接受。如果你不小心把柱子接反了，而且沖的是流動相。那只能看你的實驗圖譜來判斷柱子的情況了。如
高效液相色譜C18柱反沖后會給柱子帶來什么后果
看你沖的流動相和你反沖的理由了。理論上絕對不允許反沖色譜柱。不過現在色譜柱填充填料的方法不同，很多色譜柱可以反沖。用純的有機相反沖可以沖出里面的強保留物質。不過流速不能太大，一般在0.5ml/min以下都可以接受。如果你不小心把柱子接反了，而且沖的是流動相。那只能看你的實驗圖譜來判斷柱子的情況了。如
高效液相色譜C18柱反沖后會給柱子帶來什么后果
看你沖的流動相和你反沖的理由了。理論上絕對不允許反沖色譜柱。不過現在色譜柱填充填料的方法不同，很多色譜柱可以反沖。用純的有機相反沖可以沖出里面的強保留物質。不過流速不能太大，一般在0.5ml/min以下都可以接受。如果你不小心把柱子接反了，而且沖的是流動相。那只能看你的實驗圖譜來判斷柱子的情況了。如
高效液相色譜C18柱反沖后會給柱子帶來什么后果
看你沖的流動相和你反沖的理由了。理論上絕對不允許反沖色譜柱。不過現在色譜柱填充填料的方法不同，很多色譜柱可以反沖。用純的有機相反沖可以沖出里面的強保留物質。不過流速不能太大，一般在0.5ml/min以下都可以接受。如果你不小心把柱子接反了，而且沖的是流動相。那只能看你的實驗圖譜來判斷柱子的情況了。如
氣相色譜儀柱子的保養
氣相色譜儀廣泛應用于多個實驗領域，我們應該怎么樣維護才能有效延長氣相色譜儀的使用壽命呢？其中對氣相色譜儀的柱子的維護十分重要，下面我們就來介紹下維護要點。1.使用保護柱﹐能夠延長氣相色譜儀的使用壽命。簡單的說﹐氣相色譜儀保護柱即是很短的色譜柱﹐填裝和所使用液相色譜柱相同的填料。正確使用裝在液相色譜柱
氣相色譜柱之柱子的老化
確保載氣流過毛細管柱15~30min；緩慢程序升溫（5℃/min）到老化溫度；最初老化溫度≥4hours；如果柱子受到污染。可在推薦的最高色譜柱溫度低20℃的條件下，老化柱子； 一般推薦的老化溫度為： Tcond = Tmax/2+Tapp/2； 這里：Tcond=老化溫度； Tmax=
氣相檢測環已烷用哪種柱子
增加柱長可提高分離效果。但柱長過長，使分析時間延長。所以在滿足一定分離度的條件下，應選用盡可能短的色譜柱。填充柱的柱內徑一般為 3?6 mm，毛細管柱的內徑0.1?0.5 mm。固定液的用量選擇：擔體的表面積較大時，固定液用量可多些，允許的進樣量也相應增加。但從速率方程式的傳質項中可知，為了減小液相
新的液相色譜柱使用注意事項
?對于大多數的液相色譜柱廠家而言，每根色譜柱在出庫之前都經過了測試，并存放在測試洗脫液中進行運輸。因此，在使用時，沒有必要用水進行沖洗，只要用流動相徹底地平衡色譜柱即可。如果使用流動相添加劑（如緩沖液或離子對試劑），建議使用含原有比例但不含這些添加劑的流動相進行中間過渡。使用10至20個色譜柱體積進
新的液相色譜柱使用注意事項
? 對于大多數的液相色譜柱廠家而言，每根色譜柱在出庫之前都經過了測試，并存放在測試洗脫液中進行運輸。因此，在首次使用時，沒有必要用水進行沖洗，只要用流動相徹底地平衡色譜柱即可。如果使用流動相添加劑（如緩沖液或離子對試劑），建議使用含原有比例但不含這些添加劑的流動相進行中間過渡。使用10至20個色譜柱
氣相色譜分析中，怎么選擇柱子
從你的描述，這個是本科生實驗，選擇氮氣是從成本考慮的，氫氣太危險，氦氣太貴。50ml/min是這種型號填充柱的最佳流速（最佳流速如何確定請去翻閱儀器分析課本）其他的選擇都是針對特定的分析物來的，是分析物的性質決定色譜條件的選擇，你沒有給出你的分許物，沒辦法告訴你選擇的理由