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  • RNA瓊脂糖凝膠電泳時為什么點樣孔很亮

    這是因為你RNA中含有蛋白或者多糖的污染,這些大分子物質影響了RNA的出孔,使很多RNA停留在孔中或者出孔很慢。這樣你染色后就看到孔以及接近孔的位置很量。你最好上樣前用分光光度計測下RNA的純度,A260/280和A260/230,這兩個值應該都在2.0左右才是純度高的RNA。第一個值過低是蛋白污染,第二個值過低是多糖污染。......閱讀全文

    DNA電泳后點樣孔處很亮是為什么

    是不是EB染色??如果是EB染的,如果如浙大阿米巴所說,在膠上挖個洞,沒有DNA與EB的復合物在里面,在紫外燈下看是不可能很亮的。普通的折光,在紫外下面根本沒什么區別。如果你在紫外下看的點樣孔真的是很亮,跟你跑出來的DNA條帶亮度一致,甚至更亮,那么肯定是有DNA滯留在點樣孔。那么我個人覺得,你要考

    RNA瓊脂糖凝膠電泳時為什么點樣孔很亮

    這是因為你RNA中含有蛋白或者多糖的污染,這些大分子物質影響了RNA的出孔,使很多RNA停留在孔中或者出孔很慢。這樣你染色后就看到孔以及接近孔的位置很量。你最好上樣前用分光光度計測下RNA的純度,A260/280和A260/230,這兩個值應該都在2.0左右才是純度高的RNA。第一個值過低是蛋白污染

    RNA瓊脂糖凝膠電泳時為什么點樣孔很亮

    這是因為你RNA中含有蛋白或者多糖的污染,這些大分子物質影響了RNA的出孔,使很多RNA停留在孔中或者出孔很慢。這樣你染色后就看到孔以及接近孔的位置很量。你最好上樣前用分光光度計測下RNA的純度,A260/280和A260/230,這兩個值應該都在2.0左右才是純度高的RNA。第一個值過低是蛋白污染

    RNA電泳點樣孔有條帶為什么

    1.總RNA可能有蛋白或者多糖等雜質污染,這些雜質阻礙核酸的出孔,使其滯留在加樣孔附近,導致加樣孔發亮2.梳子不干凈,梳子長期使用后上面積攢了大量的EB或者其他雜質,用之前用水沖一沖3.點樣量過大或者電壓過大等原因,都會導致核酸出孔受阻,使得加樣孔發亮

    PCR電泳,加樣孔很亮,但目的條帶卻很淡

    你的MARKER是對的,說明膠的問題不是很大(但也可能是影響因素)。可能的原因是:(1)DNA不純,里面蛋白質過多。? ?? ?? ?? ???(2)梳子非常不干凈,有雜質在點樣孔里? ?? ?? ?? ???(3)膠的濃度(過大或過小)不適合你的PCR產物

    PCR-電泳時,加樣孔很亮,Marker-正常,怎么回事

    目的條帶多大?這種情況一般都是擴增失敗,模板、引物、擴增條件一定要保證正確,引物有時公司也會出現問題,換種引物試試;應該和水沒關系;也不是膠的問題,因為你的marker正常;另外,加樣孔很亮,可能是有污染了(這個不是很確定,因為沒遇到過)。

    PCR產物后電泳孔里有很亮的條帶是什么原因

    PCR產物后電泳里孔的那種很亮的那種挑戰是一個非常好的,它這個原因是在于它的那個條帶的亮度,通過它的亮度你看到就接觸他的那種泳褲。

    PCR產物后電泳孔里有很亮的條帶是什么原因

    PCR產物后電泳里孔的那種很亮的那種挑戰是一個非常好的,它這個原因是在于它的那個條帶的亮度,通過它的亮度你看到就接觸他的那種泳褲。

    瓊脂糖電泳時,條帶為何在點樣孔中跑不出來

    1)可能條帶中(目的DNA)摻有基因組DNA(因基因組DNA分子量很大,不能從上樣孔中出來)2)可能條帶中(目的DNA)摻有蛋白質(因蛋白質與DNA一起,分子量很大,不能從上樣孔中出來)總之,你目的DNA提取、分離的不純,摻有基因組DNA或沒有和蛋白質分離開,因此導致分子量大大加大,跑不出上樣孔還有

    瓊脂糖凝膠電泳時加樣孔亮而條帶不是很亮是什么原因

    加樣口很亮是因為你提的RNA/DNA不純,里面含有蛋白質,有拖尾說明你的RNA有降解,重新提。

    點樣儀保養

    ??儀器外部清潔及檢查??更換酒精瓶子的密封圈??清洗供水箱以及廢水箱??更換排酒精的單向閥以及對應的水管??更換電腦主板的紐扣電池??排掉真空容器內的液體??把X, Y和Z 軸的絲杠(Lead?Screw)和軌道擦干凈并且涂上潤滑油??驗證攝像頭和針頭在點樣儀各個位置的準確性??對針頭進行10分鐘

    點樣儀概述

      點樣儀是一種用于農學、化學工程領域的工藝試驗儀器,于2007年8月11日啟用。  技術指標  1.點樣方式及形狀:接觸式點狀點樣,噴霧式帶狀、方形點樣;2.點樣平臺:最大可放20x20cm不同厚度的薄層板,最大至4mm;  3.進樣針規格:10ul/25ul/100ul; 點樣體積:100nl-

    點樣是成功分離的關鍵,怎樣提高點樣效率?

    (1)點樣圓點小而圓,直徑盡量不要超過2mm;(2)在便于顯色的前提下,點樣量盡量少,同時就要注意點樣液體的濃度,防止過載拖尾;(3)點樣勿上薄層表面;(4)點樣圓點盡量遠離薄層邊緣,至少相隔3mm,減少邊緣效應;(5)所有點樣點盡量保持在一條與底邊平行的直線上,務必點交叉點;(6)點樣完成后,溶劑

    全自動點樣儀

    全自動點樣儀是用于點樣的全自動儀器。

    硅膠板點樣方法

    找支鉛筆在靠點板底部約5毫米的地方輕輕劃條線,在線上要點的部位輕輕劃上若干小叉,用毛細管分別吸取樣品和原料在小叉處點兩到三下(注意要輕,不要點出小坑),將點板放到裝有展開劑的燒杯中,展開劑不能淹沒先前的鉛筆線,用比色皿蓋住燒杯口,觀察展開劑在點板上擴散的位置,在即將擴散到頭時(不能到頭,否則無法測比

    TLC的點樣步驟

    點樣? ?(1)樣品溶液一般用甲醇、乙醇、丙酮、氯仿等揮發性有機溶劑,最好用與展開劑極性相似的溶劑溶解試樣,配成0.5%~1%的試液。? ? (2)點樣量:點樣量的多少與薄層的性能、厚薄及顯色劑的靈敏度有關。一般來說,樣品量最小為幾ng,常用量為幾至幾十μg,制備型的分離可以點樣到mg量。總之點樣量

    TLC點樣注意點

    點樣注意點?點樣量:原點位置對樣品容積的負荷量有限,體積不宜太大,一般為0.5~10μl,樣品的濃度通常為0.5~2 mg,太濃時展開劑從原點外圍繞行而不是通過整個原點把它帶動向前,使斑點拖尾或重疊,降低分離效率。點樣量太小,不能檢出清晰的斑點影響判斷。點樣量太多,展開劑不能全部負載,容易產生拖尾現

    簿層色譜的點樣

    點樣是將經處理后的樣品點加在薄層的特定部位,這是一項需要十分仔細的操作步驟,點樣的好壞會直接影響分離效果。點樣可用玻璃毛細管,如作定量測定,應使用微量移液管或微量注射器,市售血球計數管經加工磨尖頭部并標定體積后使用也甚理想。點樣的位置,上行展開法一般點樣在離薄層下端4~5cm處,下行展開法在離上端6

    半自動點樣儀概述

      ·使用 winCATS軟件控制操作,儀器完全通過 "winCATS – 薄層色譜統一譜管理系統"軟件控制,薄層板尺寸、軌道數目和間距以及每條軌道上的樣品名稱和點樣體積都可非常方便地進行編程并保存在 winCATS中。僅在更換樣品時(清洗、吸樣和插入點樣針)需手動。  把樣品以條帶狀噴射在TLC/

    高通量基因點樣儀

      高通量基因點樣儀是一種用于基礎醫學領域的醫學科研儀器,于2016年11月17日啟用。  技術指標  1.X 軸移動速度:50-250mm/s;Y 軸移動速度:100mm/s;Z 軸移動速度:100mm/s;X,Y,Z軸移動精度:± 0.2mm;劃線頭定位精度:± 0.2mm。2.劃頭最小間距:

    簿層色譜的點樣

    點樣是將經處理后的樣品點加在薄層的特定部位,這是一項需要十分仔細的操作步驟,點樣的好壞會直接影響分離效果。點樣可用玻璃毛細管,如作定量測定,應使用微量移液管或微量注射器,市售血球計數管經加工磨尖頭部并標定體積后使用也甚理想。點樣的位置,上行展開法一般點樣在離薄層下端4~5cm處,下行展開法在離上端6

    TLC點樣方式和方法

    點樣(1)點樣方式:分為手動點樣和自動點樣。手動點樣主要器具為微量毛細管、微量注射器等。自動點樣采用半自動點樣儀或全自動點樣儀,按預設程序自動點樣。手動點樣靈活方便,器具以微量毛細管最常用。儀器的自動點樣準確性好,常用于薄層掃描法的含量測定。(2)點樣方法:分為接觸式點樣和噴霧點樣。噴霧點樣為儀器控

    簿層色譜的點樣

    點樣是將經處理后的樣品點加在薄層的特定部位,這是一項需要十分仔細的操作步驟,點樣的好壞會直接影響分離效果。點樣可用玻璃毛細管,如作定量測定,應使用微量移液管或微量注射器,市售血球計數管經加工磨尖頭部并標定體積后使用也甚理想。點樣的位置,上行展開法一般點樣在離薄層下端4~5cm處,下行展開法在離上端6

    國產12孔,24孔、36孔,48孔,96孔水浴氮吹儀用途

    國產12孔,24孔、36孔,48孔,96孔水浴氮吹儀用途應用領域:1.?食品飲料:如牛奶、酒、啤酒等2.?制藥藥檢:如中藥制藥3.?農殘分析:如蔬菜、水果、谷物、植物組織4.?環境分析:如飲用水、地下水和污染水水樣5.?商品檢驗:如檢驗二惡英、克羅夫特等6.?生物分析:如血清、血漿、血液、尿液型號?

    跑膠時二聚體為什么很亮

    在我印象里我們實驗室PCR沒出現過這種情況,也沒有人專門研究這種情況,文章估計就更沒有了=.=我提一點我自己的看法吧.你們做過沒做過對照試驗?如果沒有的話建議做兩個對照試驗:一是PCR體系里加模板和酶,不加引物;二是PCR體系里加引物和酶,不加模板.這兩個和正常實驗組一起P一起跑膠,然后對照著看一下

    生物芯片技術點樣法

    點樣法在多聚物的設計方面與原位合成技術相似。只是合成工作用傳統的DNA、多肽合成儀或PCR擴增或體內克隆等方法完成。大量制備好的核酸探針、多肽、蛋白等生物大分子再用特殊的自動化微量點樣裝置將其以較高密度互不干擾地印點于經過特殊處理的玻片、尼龍膜、硝酸纖維素膜上,并使其與支持物牢固結合。支持物需預先經

    薄層色譜法點樣方法

    點樣方式:分為手動點樣和自動點樣。手動點樣主要器具為微量毛細管、微量注射器等。自動點樣采用半自動點樣儀或全自動點樣儀,按預設程序自動點樣。手動點樣靈活方便,常用于各種TCL鑒別中,器具以微量毛細管最常用。儀器的自動點樣準確性好,常用于薄層掃描法的含量測定。

    TLC中提高點樣效率

    怎樣提高點樣效率?點樣是造成TLC定量誤差的主要來源。實驗證明:定量毛細管更適合較小體積的點樣;微量注射器更適合較大體積的點樣。這主要是因為微量注射器受小氣泡、溶液回爬現象的影響較大。為避免不同定量毛細管理體制的占樣誤差,建議一塊薄層板上最好用同一只定量毛細管。但應注意更換樣品時,應將毛細管用超聲波

    儀器介紹/全自動點樣儀

    一、具有兩種(接觸式和非接觸噴霧式)點樣方式,可點點狀、帶狀及方形。根據不同的薄層板選擇不同的點樣方式,如點軟板(手鋪板)時,可選擇接觸式,因為若選用噴霧方式可能會將硅膠吹走。二、具有加熱功能。當點樣量較大時,或是溶劑較難揮發(如水溶液),可選擇加熱方式點樣,減少斑點擴散。三、點樣臺的高度可以調節,

    介紹生物芯片點樣儀

    生物芯片點樣儀? 型號:SM100  SM100功能生物芯片點樣儀采用非接觸式壓電振蕩技術開發,通過壓電元件將電脈沖轉換為壓電元件的位移改變,從而使毛細管點樣針噴出微小液滴,可用于nL級的液體微量點樣,且毛細管點樣針可單獨更換,確保為不同應用領域的客戶提供解決方案。????技術指標?噴頭??點樣方式

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