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火焰原子化器(Flame atomiser)主要應用于原子吸收，原子熒光光譜 。它由霧化器、預混合室和燃燒器三部分組成。是利用火焰使試液中的元素變為原子蒸汽的裝置。常見的燃燒器有全消耗型(紊流式)和預混合型(層流式)。它對原子吸收光譜法測定的靈敏度和精度有重大的影響。......閱讀全文
一、構造原理及結構72型分光光度計是可見光分光光度計，波長范圍為420nm～700nm，它由三大部分組 成:磁飽和穩壓器、光源、單色光器和測光機構、微電計。72型分光光度計的基本依據是朗伯—比耳定律，它是根據相對測量原理工作的，即先選定某一溶劑作為標準溶液，設定其透光率為100%，被測試樣的透光率是
一、構造原理及結構 72型分光光度計是可見光分光光度計，波長范圍為420nm～700nm，它由三大部分組 成:磁飽和穩壓器、光源、單色光器和測光機構、微電計。 72型分光光度計的基本依據是朗伯—比耳定律，它是根據相對測量原理工作的，即先選定某一溶劑作為標準溶液，設定其透光率為100%
分光光度計的簡單原理分光光度計采用一個可以產生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產生特定波長的光源，光源透過測試的樣品后，部分光源被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。核酸的定量核酸的定量是分光光度計使用頻率zui高的功能。可以定量溶于緩沖液的寡核苷酸，
摘要：分光光度計已經成為現代分子生物實驗室常規儀器。常用于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。 分光光度計的簡單原理 分光光度計采用一個可以產生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產生特定波長的光源，光源透過測試的樣品后，部分光源被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉化成樣品的濃度。樣品的吸光值與
分光光度計已經成為現代分子生物實驗室常規儀器。常用于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。分光光度計的簡單原理分光光度計采用一個可以產生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產生特定波長的光源，光源透過測試的樣品后，部分光源被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣
超微量分光光度計已經成為現代分子生物實驗室常規儀器，主要設計用于生命科學實驗室蛋白質組學和基因組學下述應用領域： 核酸的定量 核酸的定量是超微量分光光度計使用頻率最高的功能。可以定量溶于緩沖液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波長260nm。每種核酸的分子構成不
分光光度計就是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器。而分光光度法則是通過測定被測物質在特定波長處或一定波長范圍內光的吸收度，對該物質進行定性和定量分析。 常用的波長范圍為：(1)200～400nm的紫外光區,(2)400～760nm的可見光區,(3)2.5～25μm（按波數計為4000
分光光度計采用一個可以產生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產生特定波長的光源，光源透過測試的樣品后，部分光源被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。 核酸的定量 核酸的定量是分光光度計使用頻率高的功能。可以定量溶于緩沖液的寡核苷酸，單鏈、
分光光度計已經成為現代分子生物實驗室常規儀器。常用于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。分光光度計的簡單原理分光光度計采用一可以產生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產生特定波長的光源，光源透過測試的樣品后，部分光源被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比
關于淘汰血清丙氨酸及門冬氨酸氨基轉移酶金氏法，酮體粉測定法淘汰血清轉氨酶測定的金氏比色法、酮體粉快速測定法的原因及替代方法 丙氨酸氨基轉移酶(ALT，慣稱谷丙轉氨酶GPT)和門冬氨酸氨基轉移酶(AST，慣稱谷草轉氨酶)是臨床上最常測定的兩種氨基轉移酶(慣稱轉氨酶)。目前國內測定轉氨酶的方法有兩大
眾所周知，比耳定律問世已230 多年了, 幾乎所有的光學分析儀器分光光度計( 如紫外分光光度計、可見分光光度計、原子吸收分光光度計、液相色譜儀的紫外檢測器等) 的原理都是采用比耳定律。 比耳定律是在假設照射到吸光物質上的光是嚴格的單色光, 被測物質是由獨立的、
分光光度計測定核酸蛋白方法：分光光度計蛋白質測定過程其實非常簡單，先測試空白液，然后直接測試蛋白質。由于緩沖液中存在一些雜質，一般要消除320 nm的“背景”信息，設定此功能“開”。與測試核酸類似，要求A 280的吸光值至少大于0.1A，zui佳的線性范圍在1.0-1.5之間。實
分光光度計測定核酸蛋白方法：分光光度計蛋白質測定過程其實非常簡單，先測試空白液，然后直接測試蛋白質。由于緩沖液中存在一些雜質，一般要消除320 nm的“背景”信息，設定此功能“開”。與測試核酸類似，要求A 280的吸光值至少大于0.1A，zui佳的線性范圍在1.0-1.5之間。實
1 適用范圍 快速消解分光光度法適用于地表水、地下水、生活污水和工業廢水中化學需氧量（COD）的測定。 本標準對未經稀釋的水樣，其 COD 測定下限為 15 mg/L，測定上限為 1000mg/L，其氯離子濃度不應大于 1000mg/L。 快速消解分光光度法對于化學需氧量（COD）大
了解生化分析儀基本參數的原理，有利于儀器、試劑的正確使用，有助于正確分析和處理測定數據。但是，配套系統的原裝分析參數不宜更改；采用非儀器配套的試劑及校準品體系時，參數修改要慎重，對于不同儀器、不同類型的反應分析程序，所顯示的人機對話分析參數信息有所不同。 一、反應監測時間 對于終點法
三、樣品量、試劑量與稀釋量有關參數包括樣品量、試劑量、稀釋水量、最小反應體積和最大比色杯容量等。如HITACHI7170反應體積180~380μl，最大體積570μ l。BT 224半自動生化儀流動比色池容積33μl，吸液量200～990μl，最適體積500μl。1．最小反應體積 &nbs
分光光度計已經成為現代分子生物實驗室常規儀器。分光光度計采用一個可以產生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產生特定波長的光源，光源透過測試的樣品后，部分光源被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。
利用分光光度計進行核酸的定量的原理 分光光度計已經成為現代分子生物實驗室常規儀器。分光光度計采用一個可以產生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產生特定波長的光源，光源透過測試的樣品后，部分光源被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉化成樣品的濃度。樣品的吸
李昌厚中國科學院上海營養與健康研究所，上海，200233摘要 本文根據儀器學理論、分析化學理論和本人長期研發使用各類分析儀器的實踐，對如何用好分析檢測儀器進行了討論；重點討論了認真做好試樣前處理、認真選擇最短可用波、認真選擇儀器的測試波長、認真選擇試樣的濃度、認真選擇有關的儀器條件、和應該重視儀器
在做ELISA實驗的過程中，難免會出現一個問題，當出現問題過后我們就需要去找尋問題的原因所在，然后在根據原因想出對應的解決辦法！今天的文章中，將為大家分析：在做ELISA實驗時,加入反應終止液后，沒有吸光值或吸光值偏低該如何破?加入反應終止液后，沒有吸光值或吸光值偏低。a.原因：未加入酶標記物。解決
組織溶酶體脂酶（酸性脂酶）活性比色法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版） 主要用途 組織溶酶體脂酶（酸性脂酶）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過溶酶體脂酶反應系統中，在選擇性抑制劑存在與否的情況下，底物膽固醇油酸酯水解后的游離脂肪酸，與醋酸銅反應后的藍綠色產物，呈現吸光峰值的變化，即
細胞溶酶體脂酶（酸性脂酶）活性比色法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版） 主要用途 細胞溶酶體脂酶（酸性脂酶）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過溶酶體脂酶反應系統中，在選擇性抑制劑存在與否的情況下，底物膽固醇油酸酯水解后的游離脂肪酸，與醋酸銅反應后的藍綠色產物，呈現吸光峰值的變化，即
一、概要 用來檢測呋喃妥因代謝物的最常用方法是LC-UV，LC-MS和LC-MS/MS。酶聯免疫方法結合了色譜技術，采用AHD衍生物的特異性抗體，具有很高的精確度和靈敏度，較低的操作技術要求和短暫的檢測時間，檢測樣本量大等特點在檢測中很好的表現出來。 二、試驗原理 本試劑盒采用
一、概要 用來檢測呋喃它酮代謝物的最常用方法是LC-UV，LC-MS和LC-MS/MS，酶聯免疫方法結合了色譜技術，采用AMOZ衍生物的特異性抗體，具有很高的精確度和靈敏度，較低的操作技術要求和短暫的檢測時間，檢測樣本量大等特點在檢測中很好的表現出來。 二、試驗原理 本試劑盒采
一、概要 用來檢測呋喃西林代謝物的最常用方法是LC-UV，LC-MS和LC-MS/MS。酶聯免疫方法結合了色譜技術，采用SEM衍生物的特異性抗體，具有很高的精確度和靈敏度，較低的操作技術要求和短暫的檢測時間，檢測樣本量大等特點在檢測中很好的表現出來。 二、試驗原理 本試劑盒采用
一、簡介 本試劑盒是應用ELISA研發的新一代藥物殘留檢測產品，與儀器分析技術相比具有快速、簡便、準確和靈敏度高等特點,操作時間僅需55分鐘，能最大限度地減少操作誤差和工作強度。 二、試驗原理 本試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在酶標板微孔條上預包被偶聯抗原，樣本中殘留的卡那
一、簡介 本試劑盒是應用ELISA研發的新一代藥物殘留檢測產品，與儀器分析技術相比具有快速、簡便、準確和靈敏度高等特點,操作時間僅需55分鐘，能最大限度地減少操作誤差和工作強度。 二、試驗原理 本試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在酶標板微孔條上預包被偶聯抗原，樣本中殘留的卡那
一、概要 用來檢測呋喃唑酮代謝物的最常用方法是LC-UV，LC-MS和LC-MS/MS。酶聯免疫方法結合了色譜技術，采用AOZ衍生物的特異性抗體，具有很高的準確度和靈敏度，較低的操作技術要求和短暫的檢測時間，檢測樣本量大等特點在檢測中很好的表現出來。（本試劑盒的檢測時間為1.5小時。）
一、概要 用來檢測呋喃唑酮代謝物的最常用方法是LC-UV，LC-MS和LC-MS/MS。酶聯免疫方法結合了色譜技術，采用AOZ衍生物的特異性抗體，具有很高的準確度和靈敏度，較低的操作技術要求和短暫的檢測時間，檢測樣本量大等特點在檢測中很好的表現出來。（本試劑盒的檢測時間為1.5小時。）
一、概要 本試劑盒是應用ELISA技術研發的新一代藥物殘留檢測產品，與儀器分析技術相比具有快速、簡便、準確和靈敏度高等特點，操作時間僅需1.5小時，能最大限度地減少工作強度和操作誤差。 二、試驗原理 本試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在酶標板微孔條上預包被偶聯抗原，樣本中的殘