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紫貽貝作為一種典型的潮間帶生物，在我國和世界很多海域廣泛分布。由于其對環境污染物（如重金屬、病原微生物等）具有很強的耐受性，常被作為環境指示生物，用來監測海區環境的變化。有關紫貽貝對潮間帶環境因子耐受機制的研究一直備受關注。 中科院煙臺海岸帶研究所海岸帶環境毒理學研究團隊從紫貽貝中克隆得到了兩種重要抗逆基因—G型溶菌酶，證實了該兩種G型溶菌酶對多種常見病原菌具有殺滅作用，參與了紫貽貝抵抗病原侵染的應答過程；通過功能驗證和生物信息學分析，研究人員發現這兩種G型溶菌酶在功能上存在分化，而且該分化過程受到明顯的正選擇調控。研究結果對于闡明紫貽貝對潮間帶逆境的適應機制提供了重要信息。 以上研究結果發表在PLoS One雜志上，王清博士為論文第一作者。 ......閱讀全文
【摘要】目的 介紹溶菌酶醫學應用的研究概況。 方法綜述近年來國內外相關報道，介紹溶菌酶的藥物劑型、與醫學應用相關的專利以及在 疾病診療中的應用。結果 溶菌酶具有抗菌消炎、抗病毒、抗腫瘤、增強免疫力等作用，尤其是與傳統藥物相比具有無毒副作用和無耐藥 性的優勢。 結論 溶菌酶的研究越來越引起人們
科技名詞定義 中文名稱： 溶菌酶 英文名稱： lysozyme 其他名稱： 胞壁酸酶(muramidase) 定義： 編號：EC 3.2.1.17。存在于卵清、唾液等生物分泌液中，催化細菌細胞壁肽聚糖N-乙酰氨基葡糖與N-乙酰胞壁酸之間的1，4-β-糖苷鍵水解的酶。 應用學科：
關于包涵體的純化是一個令人頭疼的問題，包涵體的復性已經成為生物制藥的瓶頸，關于包涵體的處理一般包括這么幾步：菌體的破碎、包涵體的洗滌、溶解、復性以及純化，內容比較龐雜 一、菌體的裂解 1、怎樣裂解細菌？ 細胞的破碎方法 1.高速組織搗碎：將材料配成稀糊狀液，放
關于包涵體的純化是一個令人頭疼的問題，包涵體的復性已經成為生物制藥的瓶頸，關于包涵體的處理一般包括這么幾步：菌體的破碎、包涵體的洗滌、溶解、復性以及純化，內容比較龐雜 一、菌體的裂解 1、怎樣裂解細菌？ 細胞的破碎方法 1.高速組織搗碎
關于包涵體的純化是一個令人頭疼的問題，包涵體的復性已經成為生物制藥的瓶頸，關于包涵體的處理一般包括這么幾步：菌體的破碎、包涵體的洗滌、溶解、復性以及純化，內容比較龐雜 一、菌體的裂解 1、怎樣裂解細菌？ 細胞的破碎方法 1.高速組織搗碎
關于包涵體的純化是一個令人頭疼的問題，包涵體的復性已經成為生物制藥的瓶頸，關于包涵體的處理一般包括這么幾步：菌體的破碎、包涵體的洗滌、溶解、復性以及純化，內容比較龐雜 一、菌體的裂解 1、怎樣裂解細菌？ 細胞的破碎方法 1.高速組織搗碎：將材料配成稀糊狀液，放
實驗概要制備、純化和鑒定溶菌酶實驗原理溶菌酶,全稱為1,4-β-N-溶菌酶,又稱粘肽N-乙酰基胞壁酰水解酶,屬于α-乳白蛋白家族。人們對溶菌酶的研究始于上世紀初,英國細菌學家Fleming發現人的唾液、眼淚中存在有溶解細菌細胞壁的酶,因其具有溶菌作用,故命名為溶菌酶；此后人們在微生物、植物、無脊椎動
溶菌酶,全稱為1,4-β-N-溶菌酶,又稱粘肽N-乙酰基胞壁酰水解酶,屬于α-乳白蛋白家族。人們對溶菌酶的研究始于上世紀初,英國細菌學家Fleming發現人的唾液、眼淚中存在有溶解細菌細胞壁的酶,因其具有溶菌作用,故命名為溶菌酶；此后人們在微生物、植物、無脊椎動物和高等動物中也發現了溶菌酶的存在
【實驗內容】 1.溶菌酶Y活性檢測 ⑴ 酶活力測定方法 ⑵ 酶活力單位定義 ⑶ 比活力定義 ⑷ 蛋白含量測定方法 2. 蛋清溶菌酶的提取 ⑴ 每組4～5個新鮮雞蛋 ⑵ 利用等電點沉淀及樹脂層析等方法進行溶菌酶提取 3. 溶菌酶的分離、純化 ⑴ 利用
關于包涵體的純化是一個令人頭疼的問題，包涵體的復性已經成為生物制藥的瓶頸，關于包涵體的處理一般包括這么幾步：菌體的破碎、包涵體的洗滌、溶解、復性以及純化，內容比較龐雜 一、菌體的裂解 1、怎樣裂解細菌 ？ 細胞的破碎方法 1.高速組織搗碎：將材料配成稀糊狀液，放置于筒內約1/
隨著基礎醫學深入研究，高新科技檢測技術在檢驗醫學的廣泛應用，使國內血液各項檢查項目水平明顯提高，但相比之下，先進的技術及方法在體液學常規檢查中應用較少，為了提高我國體液學檢測水平，現將近年來國內外進展綜述如下。 一、尿液沉渣檢查及尿液蛋白分析 1.尿沉渣檢驗方法學進展主要是顯微鏡檢查的標準化和沉
溶菌酶廠家講解溶菌酶的作用機制 溶菌酶是一種廣泛存在于生物體內，專一性地作用于微生物細胞壁的鹽基水解蛋白酶，已被廣泛應用于醫藥和生物工程領域，由于其無毒、無害、安全性高等特點，逐漸受到動物食品的上游-畜牧業的重視。 溶菌酶（Lysozyme）又稱細胞壁質酶（Muramidase）或N
實驗步驟一、化學法和酶法細胞裂解微量的細胞裂解經常通過化學法或酶法或二者共同采用來完成。例如, 超聲和弗式細胞壓碎器 (Frenchpress 均質機) 都不便于用在收集小于或等于 5 mL 的培養液的情況，而且應用這些機械的方法經常會遇到過度的產熱和樣品被氧化等問題。微量細胞裂解的簡化方面的重大進
溶菌酶廠家講解溶菌酶的作用機制 溶菌酶是一種廣泛存在于生物體內，專一性地作用于微生物細胞壁的鹽基水解蛋白酶，已被廣泛應用于醫藥和生物工程領域，由于其無毒、無害、安全性高等特點，逐漸受到動物食品的上游-畜牧業的重視。 溶菌酶（Lysozyme）又稱細胞壁質酶（Muramidase）或N
實驗步驟 一、化學法和酶法細胞裂解 微量的細胞裂解經常通過化學法或酶法或二者共同采用來完成。例如, 超聲和弗式細胞壓碎器 (Frenchpress 均質機) 都不便于用在收集小于或等于 5 mL 的培養液的情況，而且應用這些
實驗概要本實驗介紹了溶菌酶（lysozyme）的制備及其性質測定的原理和操作方法。實驗原理溶菌酶（lysozyme）是由弗萊明在1922年發現的，它是一種有效的抗菌劑，全稱為 1，4-β-N-溶菌酶，又稱作粘肽N-乙酰基胞壁酰水解酶或胞壁質酶。活性中心為天冬氨酸52和谷氨酸35，是一種
在一項新的研究中，來自美國俄勒岡州立大學的研究人員鑒定出一種增強導致淋病的細菌---淋病奈瑟菌（Neisseria gonorrhoeae）---毒力的蛋白，這有可能為開發抗生素和疫苗提供了新的靶標。鑒于淋病奈瑟菌對所有類型的用來治療感染的抗生素產生耐藥性而被認為是“超級細菌”，因此這一發現是特
[基本原理]溶菌酶的殺菌機理是其作用于細菌細胞壁的粘肽層，粘肽是細菌的細胞壁主要成分。溶菌酶能切斷粘肽結構中的 N-乙酰葡萄糖胺和N-乙酰胞壁酸之間的β- 1,4糖苷鍵，破壞粘肽支架，使細胞壁破壞。由于細菌細胞壁的重要功能之一是保護細菌，即抗低滲，故細菌失去細胞壁的保護作用后，在低滲環境中可發生
一、化學法和酶法細胞裂解微量的細胞裂解經常通過化學法或酶法或二者共同采用來完成。例如, 超聲和弗式細胞壓碎器 (Frenchpress 均質機) 都不便于用在收集小于或等于 5 mL 的培養液的情況，而且應用這些機械的方法經常會遇到過度的產熱和樣品被氧化等問題。微量細胞裂解的簡化方面的重大進
一、實驗目的和內容目的：1. 通過本次實驗的學習和操作，要求學生掌握離子層析的原理以及離子交換層析的操作方法；2. 掌握離子交換樹脂的再生和保存；3．掌握比色法測定溶菌酶的酶活。內容：采用離子交換層析對實驗二獲得的初提液，進行進一步的分離純化以得到較高純度的溶菌酶。具體來說包括：1．離子交換層析分離
介紹蛋白質的內源熒光主要來源于芳香族氨基酸如色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸。在水中，色氨酸的最大激發光波長在270-280nm左右而其發射光波長峰值接近350nm。蛋白的發射光譜對溶劑的極性和外界環境十分敏感。當蛋白質變性時，色氨酸殘基會暴露在水中而其發射波長會變長。這種發射波長峰值的改變可以用來檢測蛋白
很多人對青霉素并不陌生。在現代醫院里，青霉素是一種非常普通而常用的藥物。然而，有誰知道，就在三、四十年前青霉素還是價值千金的名貴藥品。那時流行著許多傳染病，如猩紅熱、白喉、腦膜炎、淋病、梅毒等，這些疾病嚴重地威脅著人們的生命。由于沒有有效的治療方法，人們只能眼睜睜地看著一個個病人悲慘地死去。但是，
發現青霉素→挽救億萬生命→不規范使用→超級細菌→無解，這是一條將“良藥”變成“殺手”的不歸路。日前，杭州一家企業研發了一種能溶解細菌的酶，并通過大量試驗表明，可替代畜禽養殖中使用的抗生素，正力推在金華浦江建立“無抗縣” 。 所謂“無抗縣”，就是在畜禽養殖過程中，不用抗生素保健或控制性使用抗生
干擾物是臨床實驗室檢測誤差的一個很重要的來源，它們在某種程度上對病人來說表現為是一種危害。常規工作中精密度通過室內質控監控，準確性通過與參考物質作比較試驗進行驗證，但實驗室不能很容易的檢測干擾物質引起的誤差。廣義上干擾物是導致分析物濃度或催化活力出現偏移的物質，如免疫法干擾常由交叉反應所致，因此，干
提到亞歷山大·弗萊明爵士的名字，或許還有人感到陌生，但很少有人不知道他為人類健康做出的卓越貢獻——1923年，他發現眼淚等體液中的溶菌酶有殺菌效果；1928年，他發現的青霉素（盤尼西林），更是讓人類進入了抗生素時代，拯救了無數病人的生命。亞歷山大·弗萊明爵士（圖片來源：By Official p
本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中人溶菌酶(LZM)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人溶菌酶(LZM)水平。用純化的人溶菌酶(LZM)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入溶菌酶(LZM)，再與HRP標記的溶菌酶(LZM)抗體結
（1）白細胞功能檢查1）全血粒細胞天然免疫功能測定 [原理] 先制備癌細胞懸液，待測的新鮮枸櫞酸抗凝血，將此血漿加入癌細胞懸液中，再加入自身粒細胞，帶有C3b等補體分子的癌細胞可被數量眾多的粒細胞補體受體黏附結合形成花環狀，花環率的高低可作為
干擾物是臨床實驗室檢測誤差的一個很重要的來源，它們在某種程度上對病人來說表現為是一種危害。常規工作中精密度通過室內質控監控，準確性通過與參考物質作比較試驗進行驗證，但實驗室不能很容易的檢測干擾物質引起地誤差。廣義上干擾物是導致分析物濃度或催化活力出現偏移的物質，如免疫法干擾常由交叉反應所致，因此，干
95%以上的淚液由淚腺分泌，包括基礎分泌和反射分泌。前者的分泌活動無神經支配，日夜不停；后者的分泌受交感神經、副交感神經和感覺神經等支配。當機體受到局部、全身或精神刺激時，通過神經反射產生淚液分泌效應，大量分泌淚液，形成淚流。 淚液由粘液、漿液和脂質組成。粘液比例<0.6%（睡眠時可達2%）
細菌基因組DNA提取可應用于：（1）獲得細菌基因組DNA；（2）作為PCR模板；（3）用于測序、遺傳信息分析等。實驗方法原理本試劑盒采用獨特的細胞裂解和相分離技術，結合DNA 制備膜選擇性地吸附DNA 的方法達到純化基因組DNA 的目的。適合于從1.0x109 細菌中獲得多至20 ug 的