CTLA4依賴性反饋環的破壞可促進腫瘤相關Treg細胞過度增殖
檢查點阻斷免疫療法（Checkpoint blockade immunotherapy, CBI）通過抑制細胞毒性T淋巴細胞相關蛋白4（CTLA-4）和PD-1等分子與其配體的相互作用，增強抗腫瘤免疫應答，這使得一部分預后不佳的癌癥患者能夠長期無進展生存【1】。然而, 免疫檢查點只是在腫瘤微環境（TME）中對抗免疫介導的癌細胞消除的多層調節機制系統的一個組成部分，將CBI擴展到更多患者可能需要同時針對其他免疫調節機制。其中，Treg細胞活性構成了另一層免疫調節，包括調節APC細胞功能、分泌抑制性細胞因子等【2】。因此，靶向Treg細胞是改善癌癥治療的重要因素。 在癌癥患者中，已經進化出一種機制來調節免疫反應的程度和持續時間以防止過度的致病性免疫激活，但這一機制也將阻礙癌細胞的清除。Treg細胞對激活的效應T細胞產生的IL-2的依賴性，將Treg細胞的激活和擴張與效應反應的大小聯系起來。Treg細胞建立腫瘤耐受性的能力取決于......閱讀全文
CTLA4依賴性反饋環的破壞可促進腫瘤相關Treg細胞過度增殖
檢查點阻斷免疫療法（Checkpoint blockade immunotherapy, CBI）通過抑制細胞毒性T淋巴細胞相關蛋白4（CTLA-4）和PD-1等分子與其配體的相互作用，增強抗腫瘤免疫應答，這使得一部分預后不佳的癌癥患者能夠長期無進展生存【1】。然而, 免疫檢查點只是在腫瘤微環境
開發出可促進干細胞生長增殖的新型人工支架
近日，一項刊登在國際雜志Applied Materials & Interfaces上的研究論文中，來自加利福尼亞大學的研究人員通過研究開發了一種新型技術，其可以促進人類胚胎干細胞的生長，而該項技術并不依賴于人類或者動物的細胞而開發。 一般情況下干細胞可以在動物細胞的幫助下茁
促進細胞增殖和抑制細胞增殖測定法
（一）放射性核素摻入法：通過細胞DNA合成的增加或減少來判斷細胞增殖的方法。該法的優點是結果客觀，可常規用于大標本量的測定，但方法的特異性受依賴細胞株依賴程度的影響。此外，測定過程中需要使用放射性核素，廢物的處理較繁瑣。（二）MTT比色法：不使用放射性核素，以細胞代謝變化作為增殖指征來檢測細胞因子生
實體瘤的CAR-T細胞治療
簡介 嵌合抗原受體（CAR）含有一個細胞外單鏈可變區（scFv），其功能為標的、穿膜間隔、及細胞內信號或激活。CAR-T細胞將CAR通過質粒轉染、mRNA或病毒載體傳導引入T細胞以識別細胞表面暴露的癌相關抗原（TAA）。 迄今為止大約有30個TAA正在研究中，其中廣為關注的包括癌胚抗原（CE
樹突狀細胞關鍵調節因子LKB1功能終明了
腫瘤免疫治療是調動人體強大的免疫系統來對抗癌癥的治療方法，除了常提及的各種T細胞與抗體，機體免疫系統中最強有力的專職抗原呈遞細胞(APC)——樹突狀細胞（DC）的作用也逐步受到重視。但是，DC的具體活化、作用機制目前尚未完全明了。 日前，美國St. Jude兒童醫院的研究人員發現了DC中在代謝
反饋環的定義
中文名稱反饋環英文名稱feedback loop定 義系統在輸出端通過一定通道反送到輸入端，所形成的閉合的回路。應用學科生態學（一級學科），生態系統生態學（二級學科）
調節性 T 細胞可促進胚胎及母體心肌細胞增殖
本周《自然 ?-通訊》發表的一項研究 Paracrine effect of regulatory T cells promotes cardiomyocyte proliferation during pregnancy and after myocardial infarction 分析了調
免疫腫瘤微環境的組成及特點
免疫腫瘤微環境被稱為腫瘤的“第七大標記性特征”，由固有免疫細胞、適應性免疫細胞、細胞因子、細胞表面分子等組成。這些免疫組分構成了復雜的調控網絡，在腫瘤發生、發展中起著舉足輕重的作用。本章節將對免疫腫瘤微環境的組成特點及腫瘤免疫微環境的重塑進行介紹。1、免疫細胞免疫腫瘤微環境中包含參與機體免疫反應的所
Treg細胞促進缺血性腦卒中后白質修復
??腦卒中已成為全球第二大死亡原因，其中缺血性腦卒中占所有腦卒中類型的85%。浙江大學醫學院附屬第二醫院神經外科團隊一直致力于腦卒中的研究，在缺血性腦卒中、蛛網膜下腔出血、腦出血等基礎及臨床研究中均有所建樹。 近日，《免疫學》發表研究成果，揭示了Treg細胞可以通過調控小膠質細胞，從而促進缺血性
聯合免疫療法：對腫瘤的三重打擊
盡管單一的免疫檢驗點抑制劑作為腫瘤免疫治療，顯示出了的好的前景和希望。然而，最近有數據顯示，將這些抑制劑聯合使用，可能再加上其他的治療方法，例如，放療，將可以取得更大的成功。Nature雜志上報道，Minn和其同事們發現，聯合抗體（分別靶向細胞程序性死亡蛋白1（PD1）配體1（PDL1）介導的和