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    重視帕金森病運動前期非運動癥狀的識別與處理

    作為典型的運動障礙性疾病,帕金森病(Parkinson’S disease,PD)主要已經典的四大運動癥狀(震顫、肌強直、動作遲緩及姿勢平衡障礙)為主要表現。然而不可忽視的是,除運動癥狀之外,絕大多數患者在病程中會出現感覺癥狀、睡眠障礙、自主神經功能紊亂、神經精神癥狀及行為障礙等在內的癥侯群(表1),即非運動癥狀(non-motorsymptoms)。回顧歷史,早在200年前,英國醫師詹姆士·帕金森(JamesParkinson)在其描述PD的第1篇文獻中即有對患者出現便秘、疼痛等非運動癥狀的記載,然而時至今日,相對于運動癥狀,臨床醫師對PD的非運動癥狀識別率及知曉率仍處于低水平,非運動癥狀現已成為影響患者生活質量、導致患者殘疾及壽命縮短的重要因素。因此,我們在積極處理運動癥狀的同時,如何早期識別、有效處理非運動癥狀,既成為當前PD診治工作中的另一個重點和難點問題,它直接影響著PD患者總體治療效果的好壞,也間接地反應出各......閱讀全文

    重視帕金森病運動前期非運動癥狀的識別與處理

      作為典型的運動障礙性疾病,帕金森病(Parkinson’S disease,PD)主要已經典的四大運動癥狀(震顫、肌強直、動作遲緩及姿勢平衡障礙)為主要表現。然而不可忽視的是,除運動癥狀之外,絕大多數患者在病程中會出現感覺癥狀、睡眠障礙、自主神經功能紊亂、神經精神癥狀及行為障礙等在內的癥侯群

    非運動癥狀是早期帕金森病的診斷依據

     雖然運動障礙是帕金森病的主要癥狀,但一項新的研究表明,即使在疾病早期,患者也會經常出現許多非運動癥狀,如流涎,焦慮和便秘。這項研究發表在2013年1月15日的《神經病學》雜志Neurology 2013 Jan 15上。  研究報告的作者,英國紐卡斯爾大學的Tien K. Khoo博士說,“通

    帕金森病治療應重視運動并發癥

      帕金森病是一種嚴重影響患者生活的進行性疾病,病情一般不會自然緩解,有的患者病情進展迅速,數月或數年后就會嚴重影響生活和工作,最終被禁錮于家中、病榻上,生活質量急劇下降。隨著社會老齡化趨勢的加劇,我國帕金森患病率正在日益增多。  流行病學調查顯示,中國大陸地區的帕金森病患者據估已達200萬人,嚴重

    The Lancet Neurology:一個可以預警帕金森病的關鍵信號

      帕金森病是一種很常見的神經退行性疾病,在60歲以上人群的發病率約為1/100。隨著病情進展,患者會出現運動癥狀,包括手、頭等靜止時不自主震顫,動作遲緩,肌肉僵直,甚至姿勢不穩等。而早在這些癥狀表現出來前,患者的大腦已經出現信號。如何早期篩查以便早期干預,是治療帕金森病面臨的一個巨大挑戰。  刊登

    【帕金森病】診斷與鑒別診斷

        輔助檢查    部分患者腦電圖見有異常,多呈彌漫性波活動的廣泛性輕至中度異常。顱腦CT除腦溝增寬、腦室擴大外,無其它特征性改變。腦脊液檢查在少數患者中可有輕微蛋白升高,倘有多巴胺代謝產物高香草酸和5-羥色胺代謝產物5羥吲哚醋的含

    人類認識帕金森病二百多年,知道如何辨識防治嗎

       4月11日是世界帕金森病日,人類認識帕金森病已逾200年。伴隨著我國人口老齡化的加劇,專家認為,公眾應更多關注帕金森病,提高對帕金森病的預防意識和辨別能力,做到早期診斷、治療,有效緩解病程,減輕帕金森病對個人和家庭帶來的痛苦和負擔。  “僵、慢、抖”是早期主要癥狀  帕金森病并不罕見,可見于從

    帕金森病治療時機與藥物選擇

      帕金森病(PD)是常見的神經系統變性疾病,病程通常為15~20年。目前,PD的治療仍以藥物為主,但長期藥物治療易產生各種不良反應,因此,在診斷之初即針對患者制定系統和合理的治療策略相當重要。    A 治療時機選擇    舊觀

    帕金森病如何釜底抽薪?

      帕金森病產生的確切原因仍然是一個謎,但研究人員認為,遺傳和環境都可能發揮作用。更重要的是,所有帕金森病患者都表現出大腦中多巴胺能神經元的喪失,并且在路易體中大量積聚一種被稱為α-突觸核蛋白(SNCA)的蛋白質。家族性帕金森病中SNCA基因的改變和散發性帕金森病的進展期間SNCA蛋白的病理性積累表

    【帕金森病】疾病治療

        藥物治療    藥物治療主要在提高腦內多巴胺的含量及其作用以及降低乙酰膽堿的活力,多數患者的癥狀可因而得到緩解,但不能阻止病變的自然進展。現多主張當患者的癥狀已顯著影響日常生活工作表示腦內多巴胺活力已處于失代償期時,才開始投藥,

    又一款新藥在中國上市 帕金森病患者生活質量有望提升

      1月6日,來自國內外帕金森病領域的權威專家齊聚一堂,共同見證安齊來(甲磺酸雷沙吉蘭片)在中國上市這一具有里程碑意義的時刻。  經過丹麥靈北公司7年的不懈努力,2017年6月,安齊來正式獲國家食品藥品監督管理總局 (CFDA)的審批。 據知,安齊來是目前中國上市的最新一代單胺氧化酶B抑制劑,可用于

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