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進樣閥在進樣過程中，必須是非常清潔的，否則得不到較好的結果。進樣閥切換到進樣位置（Inject）后，要在此位置保持一段時間，使流動相充分沖洗樣品定量管，這樣可以保證有較高的精確度，而且不用另外再沖洗樣品定量管。這種由色譜儀器控制的沖洗顯然要比手動沖洗更好些。注意：沖洗需要的流動相體積至少為所進樣品體積的10倍。例如，如果取20μL樣品至100μL樣品定量管中，而流動相此時的流速為1mL/min，則需要在進樣位置至少保持12s，即：20μL×10/1000μLmin-1=0.2min=12s。 當樣品定量管經過充分的沖洗后，可以將旋柄轉回取樣位置（Load），也可以繼續保持在進樣位置，到下次取樣前才切換回取樣位置。在切換回取樣位置時，將樣品進樣針或微量樣品進樣針從進樣閥中拔出。 為防止交叉污染，正常情況下不必每次進樣后都沖洗進樣閥注射針導入口。進樣閥內根據專利設計的直接連接進樣孔，可以使注射針頭的前端直接連接到樣品定量管的末端，沒......閱讀全文
在分析化學的工作中，大多數被分析物需要分離后才能檢測；分離技術中以色譜技術最為成熟；而色譜技術中，氣相色譜（GC）和液相色譜（LC）是最重要的兩個技術，前者針對揮發性、沸點較低、熱穩定性
TRACE 1300系列氣相色譜賽默飛世爾科技隆重推出新的TRACE 1300系列氣相色譜，首創業內唯一能實現用戶可直接更換的即時聯接的模塊化進樣口和檢測器的氣相色譜儀。重新定義了氣相色譜在常規分析及高通量實驗室中的適用性。模塊化的設計實現了進樣口和檢測器的即時聯接，減少儀器的維護時間，讓用戶可以根
色譜進樣原理是將待測樣品置入一密閉的容器中，通過加熱升溫使揮發性組分從樣品基體中揮發出來，在氣液或氣固兩相中達到平衡，直接抽取頂部氣體進行色譜分析，從而檢驗樣品中揮發性組分的成分和含量。目前，樣品設備有十多種，主要有：自動進樣器、頂空進樣器、六通閥進樣器、手動進樣器、液體進樣器、色譜進樣器、氣體
1. 概述 氣相色譜是液相色譜之外，應用較為廣泛的另一種色譜，理論上講可以分析任何可揮發性樣品，如在食品，水體，土壤等樣品中農藥殘留檢測，大氣有機污染物檢測，以及醫藥研發過程中所使用到的溶劑殘留檢測等。但在實際的應用過程中由于色譜柱耐受溫度的限制，其可分析的樣品的氣化溫度范圍受到了一定的限
一、泵不送液1、泵頭中有氣泡。解決方法：將流動相用超聲波清洗器進行脫氣；打開排液閥，按PURGE功能鍵排除氣泡；打開排液閥，用注射器從泵的排液管中抽液排除氣泡。2、單向閥堵塞，污染，磨損造成單向閥工作不正常。解決方法：LC-20AT是雙泵頭串聯泵，在主泵頭和輔泵頭的下端分別裝有入口單向閥，當送液泵出
· 易于安裝，減少操作影響。 · 防止泄漏 -改善色譜圖并延長色譜柱壽命。 · 即使經過多次循環升溫，仍保持密封。 關鍵密封 在安捷倫分流/不分流進樣口中，在進樣口底部和進樣口密封頂部之間形成一個關鍵密封。該密封必須是無泄漏的，以保持壓力，并防止可能影響色譜圖并縮短色譜柱
大家知道，氣相色譜儀主要有載氣系統、進樣系統、分離系統、檢測系統、記錄系統共五個主要組成部分，要做好維護保養就必須先了解GC各部分構造和可更換或清潔的零部件，之后才談得上維護和保養。 下面本人主要就GC部件中載氣系統、進樣系統和分離系統的一些維護保養的經驗與大家進行分享： 一、載
環境空氣質量的改善不但要控制大氣中細微顆粒的含量，同時要減少揮發性有機污染物的排放，而控制和減少揮發性有機物的措施實施是基于對污染源特征污染物種類和排放量的理解。在污染源現場進行樣品的快速采集、快速質譜定性、定量的分析對環保監測部門和污染源的治理部門都有重要意義。本文將探討基于移動式車載氣質聯用儀和
1.進樣口污染，這是較為常見的原因。樣品當中的高沸點污染物，由于在現有氣相色譜條件下無法汽化，且隨著進樣次數的增加，在進樣口中逐漸累積，導致進樣口受到污染。這種污染不僅會增加本底噪音，而且由于污染物可能與樣品當中部分高活性目標化合物相互作用，而導致該化合物峰形變差或者峰面積變小。所以去活的襯管和
氣相的進樣口是樣品進入系統的要塞，也是樣品完成汽化的地方。在平時的氣相維護過程中，我們很容易疏忽掉氣相進樣口的維護，從而導致污染。而可以說，氣相色譜的80%以上的問題，都跟進樣口維護不到位有關。 從氣相進樣口結構的橫切圖來看，進樣口的維護主要涉及進樣隔墊、O型圈、襯管、石墨墊四個方面。
摘要氣相色譜儀是室內環境檢測實驗室zui主要的檢測儀器之一,它的正確使用和妥善維護不僅對檢測結果的公正性有著至關重要的作用,而且可以延長儀器的使用壽命。儀器在運行過程中由于環境、分析物質的性質以及重復多次使用,都需要定期對儀器進行維護與保養。本文從實驗室氣相色譜儀的基本要求及其主要部件等方面較詳細地
毛細管柱分析故障排除 1. 分流進樣方式 現象 可能的原因 解決方法 峰面積低，峰丟失，產生新峰 進樣口太熱 降低進樣口溫度50℃ 進樣口太臟 清洗/更換襯管 與金屬接觸 用玻璃柱襯管 化合物易變
在氣相色譜分析中，色譜柱的老化是非常重要和常見的操作，色譜柱老化又稱之為“色譜柱活化”或者“燒柱子”、“烤柱子”。色譜柱供應商和儀器廠家均建議對新的色譜柱、長期放置未使用又重新啟用的色譜柱、長期使用的色譜柱和進行復雜基質或者大量樣品分析的色譜柱進行老化。 1 色譜柱老化的目的和效果 1.1
在氣相色譜儀分析中，由于樣品成分、樣品性能、樣品狀態、樣品含量、色譜柱類型、分析目的和分析要求等不同，需要各式各樣的進樣系統。進樣系統結構、進樣系統材料、進樣方法、進樣溫度、進樣時間、進樣量、進樣工具、進樣準確性和重復性等都會對氣相色譜儀的定性和定量分析結果產生影響，進樣系統是氣相色譜儀分析中誤差的
色譜進樣原理是將待測樣品置入一密閉的容器中，通過加熱升溫使揮發性組分從樣品基體中揮發出來，在氣液或氣固兩相中達到平衡，直接抽取頂部氣體進行色譜分析，從而檢驗樣品中揮發性組分的成分和含量。目前，樣品設備有十多種，主要有：自動進樣器、頂空進樣器、六通閥進樣器、手動進樣器、液體進樣器、色譜進
儀器主要部件的維護與保養 1 進樣系統 進樣系統包括進樣器、進樣墊、襯管和O形圈等,每個部件的污染和損壞都會影響色譜分析結果。在日常分析中,由于進樣失敗導致峰形變寬、保留時間改變,而使分析結果不準確或無效是常有的事。室內環境檢測必備的熱解吸儀
氣相的進樣口是樣品進入系統的要塞，也是樣品完成汽化的地方。在平時的氣相維護過程中，我們很容易疏忽掉氣相進樣口的維護，從而導致污染。而可以說，氣相色譜的80%以上的問題，都跟進樣口維護不到位有關。 從氣相進樣口結構的橫切圖來看，進樣口的維護主要涉及進樣隔墊、O型圈、襯管、石墨墊四個方面。&n
一、儀器主要部件的維護與保養1、進樣系統進樣系統包括進樣器、進樣墊、襯管和O形圈等每個部件的污染和損壞都會影響色譜分析結果。在日常分析中由于進樣失敗導致峰形變寬、保留時間改變而使分析結果不準確或無效是常有的事。室內環境檢測必備的熱解吸儀與色譜儀的進樣口連接雖然不是色譜儀的一部分但平時也需進行維護。(
一、儀器主要部件的維護與保養1、進樣系統進樣系統包括進樣器、進樣墊、襯管和O形圈等每個部件的污染和損壞都會影響色譜分析結果。在日常分析中由于進樣失敗導致峰形變寬、保留時間改變而使分析結果不準確或無效是常有的事。室內環境檢測必備的熱解吸儀與色譜儀的進樣口連接雖然不是色譜儀的一部分但平時也需進行維護。(
1.空白進樣可以是純溶劑(或溶劑混合物)，或者，如果懷疑溶劑被污染，則“空白”可以是空氣進樣(例如0mL進樣)。 2.雖然“空白”可能包含上次進樣的成分，這取決于所用的溶劑，并可能會觀察到先前幾次進樣的殘留。在這里，我指的是一個經常令人困惑的問題，即多次進樣而沒有殘留證據，然而“出人
分析測試百科網訊 2015年10月27日，國內分析測試行業影響力最大的展會BCEIA 2015在北京國家會議中心舉辦。作為業內規模和質量最高的盛會之一，本屆展覽會共有461家廠商參展，展出當今國內外分析測試領域的前沿技術和先進儀器設備。其中參展的氣相色譜（GC）儀眾
在氣相色譜分析中，色譜柱的老化是非常重要和常見的操作，色譜柱老化又稱之為“色譜柱活化”或者“燒柱子”、“烤柱子”。色譜柱供應商和儀器廠家均建議對新的色譜柱、長期放置未使用又重新啟用的色譜柱、長期使用的色譜柱和進行復雜基質或者大量樣品分析的色譜柱進行老化。 1 色譜柱老化的目的和效果 1.1
毛細管柱分析故障排除 1. 分流進樣方式 現象可能的原因解決方法峰面積低，峰丟失，產生新峰進樣口太熱降低進樣口溫度50℃進樣口太臟清洗/更換襯管與金屬接觸用玻璃柱襯管化合物易變衍生化樣品或冷柱頭進樣
色譜的分析過程比較復雜，諸多因素都可對結果產生影響，經常會出現預料不到的現象，出峰異常就是經常遇到的問題之一，一般表現為色譜出鬼峰，色譜峰分不開，色譜峰拖尾，色譜峰出現圓頂峰，進樣后不出峰等，這些問題的出現看似無規律，認真分析大部分有跡可循。氣相色譜分析測試常見問題及解決一．標定時有峰丟失可能的原因
色譜是一種分離分析手段，分離是核心，因此擔負分離作用的色譜柱是色譜系統的心臟。對色譜柱的要求是柱效高、選擇性好，分析速度快等。關于色譜柱的安裝、維護、保存以及由色譜柱導致的這樣那樣的色譜故障也是一門學問。 色譜柱的安裝 色譜柱的正確安裝才能保證發揮其最佳的性能和延長使用壽命。 步驟/方法：
問題1：為什么有些峰出現拖尾？ 答：①這可能是由于進樣口或色譜柱不干凈，或色譜柱切割不正確。冷卻進樣口、關閉氣流并更換或清潔進樣口部件，包括進樣口襯管和金密封墊。取出色譜柱。切掉一段色譜柱以清除不揮發性殘留物、隔墊碎屑和密封圈碎片。這段色譜柱的長度可以是1英寸到1米，如果需要的話，可以更長。使用正
針對氣相色譜儀經常出現的故障，把這些故障解答整理匯總如下: 1：為什么有些峰出現拖尾？ 答：①這可能是由于進樣口或色譜柱不干凈，或色譜柱切割不正確。冷卻進樣口、關閉氣流并更換或清潔進樣口部件，包括進樣口襯管和金密封墊。取出色譜柱。切掉一段色譜柱以清除不揮發性殘留物、隔墊碎屑和密封圈碎
答：①這可能是由于進樣口或色譜柱不干凈，或色譜柱切割不正確。冷卻進樣口、關閉氣流并更換或清潔進樣口部件，包括進樣口襯管和金密封墊。取譜柱。切掉一段色譜柱以清除不揮發性殘留物、隔墊碎屑和密封圈碎片。這段色譜柱的長度可以是1英寸到1米，如果需要的話，可以更長。使用正確的切割工具來切割色譜柱。如果切割不
針對氣相色譜儀經常出現的故障，把這些故障解答整理匯總如下:1：為什么有些峰出現拖尾？答：①這可能是由于進樣口或色譜柱不干凈，或色譜柱切割不正確。冷卻進樣口、關閉氣流并更換或清潔進樣口部件，包括進樣口襯管和金密封墊。取出色譜柱。切掉一段色譜柱以清除不揮發性殘留物、隔墊碎屑和密封圈碎片。這段色譜柱的長度
針對氣相色譜儀經常出現的故障，把這些故障解答整理匯總如下:1：為什么有些峰出現拖尾？答：①這可能是由于進樣口或色譜柱不干凈，或色譜柱切割不正確。冷卻進樣口、關閉氣流并更換或清潔進樣口部件，包括進樣口襯管和金密封墊。取出色譜柱。切掉一段色譜柱以清除不揮發性殘留物、隔墊碎屑和密封圈碎片。這段色譜柱的長度