固相萃取柱如何裝柱
用異丙醇浸泡填料，在柱下端放微孔濾膜，開動真空泵抽，這樣填料均勻分布，上面再加一層篩板壓實。外面買的成品柱兩頭都有篩板，將填料夾在中間，這樣不會散。如果沒有條件可以試試棉花，但是這只用于大體積的制備柱。小柱還是不適合。......閱讀全文
全自動固相萃取-正相萃取柱操作
正相萃取柱操作從非極性基體中提取極性的樣品1、活化:3-5毫升非極性溶劑淋洗萃取柱2、清洗:以5毫升適當非極性的溶劑洗脫吸附樣品的萃取柱3、洗脫:將被測樣品,用1-5毫升極性溶劑分批洗脫至收集容器
固相萃取柱是如何工作的呢？
固相萃取柱是從層析柱發展而來的一種用于萃取、分離、濃縮的樣品前處理裝置。主要應用于各種食品、農畜產品、環境樣品以及生物樣品中目標化合物的樣品前處理。固相萃取技術已經被廣泛地使用在許多國標（GB/T）以及行業分析標準中。固相萃取柱原理?SPE技術基于液-固相色譜理論，采用選擇性吸附、選擇性洗脫的方式對
固相萃取柱系統適用性試驗
用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充物；以測定法中相同的處理條件和洗脫條件試驗。醫學|教育|網搜集整理精密量取濃度為每1ml中含0.3mg的嗎啡對照品溶液1ml，置處理后的固相萃取柱上，同法洗脫，用5ml量瓶收集洗脫液至刻度，搖勻。分別精密量取該洗脫液與含量測定項下的對照品溶液各10μl，依次注入液相色
固相萃取柱系統適用性試驗
用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充物；以測定法中相同的處理條件和洗脫條件試驗。醫學|教育|網搜集整理精密量取濃度為每1ml中含0.3mg的嗎啡對照品溶液1ml，置處理后的固相萃取柱上，同法洗脫，用5ml量瓶收集洗脫液至刻度，搖勻。分別精密量取該洗脫液與含量測定項下的對照品溶液各10μl，依次注入液相色
固相萃取柱容量的重要性
在選擇固相萃取柱時，必須考慮柱容量。由于我們面對的樣品基質通常都較為復雜，例如食品、生物樣品等等。在固相萃取中，固相萃取吸附劑對目標化合物吸附的同時，也會吸附同類性質的雜質。因此，在考慮柱容量是應該是目標化合物加上可被吸附的雜質總量不能超過柱容量。否則在載樣的過程中就可能有部分目標化合物不能被吸附，
全自動固相萃取-反相萃取柱操作
從極性基體中提取非極性的樣品1、活化:以3-5毫升甲醇淋洗萃取柱;以3-5毫升去離子水(或緩沖液)淋洗萃取柱并保持萃取柱濕潤2、上樣:以合適的流速使樣品均勻通過萃取柱3、清洗:以5毫升適當極性的溶劑洗脫吸附樣品的萃取柱(常用的有純水,緩沖液,水/有機溶劑混合液)4、洗脫:將被測樣品,用1-5毫升非極
固相萃取柱的三個特性
固相萃取柱可分為以下三類及特性： 1、正相固相萃取 固定相(填料)：極性物質。 分離對象：極性、中等極性、非極性 流動相(洗脫劑)：非極性、中等極性 吸附劑與化合物間作用力：氫鍵，π—π鍵等 常用正相固相萃取柱：①極性官能團鍵合硅膠；②極性吸附物質 2、反相固相萃取 固定相：非極性
固相萃取柱的選擇及萃取過程
參考固相萃取柱的類型及應用，選擇適當的填料類型，然后選擇固相萃取柱的大小和填料量。樣品量 ：萃取柱的大小 1ml 1ml 1ml~250ml，且不要求萃取速度 3ml 1ml~250ml，要求快速萃取 6ml ?10ml~250ml，要求高樣品容量 12，20或60ml 1L和要求高樣品容量
對SPE固相萃取柱你了解嗎？
SPE固相萃取柱是在分析測定前進行樣品凈化和富集的有效方法，相對于LLE（液-液萃取），具有有機溶劑用量少、便捷、安全、高效和成本不高等特點，還有分析物回收率相對較高，分析結果重現性好等優勢，廣泛地在食品、醫藥、環保、疾控衛生、商檢和農藥殘留分析等領域中應用。SPE可以減少制樣時間，改善分析結果的準
固相萃取分類及萃取柱填料選取
???固相萃取是建立在傳統的液液萃取基礎上，填料為一般硅膠基鍵合固定相，基于spe固體填料與樣品中的目標化合物產生各種作用力，將目標物與樣品基質分離，再用洗脫液洗脫，達到分離和富集目標化合物的目的。固相萃取是一種純化提取物，改善結果準確度和重現性的快速而經濟的技術。?1.固相萃取分類及萃取柱填料選取
全自動固相萃取-離子交換萃取柱
提取帶電荷的樣品1、活化:以3-5毫升去離子水/或低離子強度的緩沖液淋洗萃取柱2、上樣:以較低的流速,使樣品均勻通過萃取柱3、清洗:5毫升去離子水/或低離子強度的緩沖液淋洗萃取柱4、洗脫:將被測樣品,用1-5毫升高離子強度的緩沖液洗脫至收集容器
合理選擇固相萃取柱助力樣品前處理
固相萃取柱是一種用途廣泛而且越來越受歡迎的樣品前處理技術，已廣泛應用于食品、環境、制藥等行業，成為樣品前處理凈化的有效手段之一。固相萃取柱的種類很多，具體實驗工作中，需根據分析對象、檢測手段及實驗室條件合理選擇合適填料、合理規格的固相萃取柱。固相萃取柱的選擇一般從兩方面進行考量：吸附劑和柱規格的選擇
合理選擇固相萃取柱助力樣品前處理
固相萃取柱是一種用途廣泛而且越來越受歡迎的樣品前處理技術，已廣泛應用于食品、環境、制藥等行業，成為樣品前處理凈化的有效手段之一。固相萃取柱的種類很多，具體實驗工作中，需根據分析對象、檢測手段及實驗室條件合理選擇合適填料、合理規格的固相萃取柱。固相萃取柱的選擇一般從兩方面進行考量：吸附劑和柱規格的選擇
原裝Thermo SCX－固相萃取柱應用實例
原裝Thermo－SCX－固相萃取柱/ 3ml / 60mg 應用實例：(1)對乙酰氨基酚――萃取方法：樣品前處理： 準確稱取10mg對乙酰氨基酚移至100mL容量瓶中并用水定容至刻度，得到濃度為100ppm的溶液，取25mL醋氨酚溶液(100ppm)與25mL1%磷酸水溶液在50mL燒杯中混合。柱
固相萃取柱的原理及使用方法
固相萃取柱(英文, 簡稱SPE column，或Solid Phase extraction Cartridges，簡稱SPE cartridges)是從層析柱發展而來的一種用于萃取、分離、濃縮的樣品前處理裝置。主要應用于各種食品、農畜產品、環境樣品以及生物樣品中目標化合物的樣品前處理。固相萃取
固相萃取柱的產品簡介及容量
固相萃取柱（英文, 簡稱SPE column，或Solid Phase extraction Cartridges，簡稱SPE cartridges）是從層析柱發展而來的一種用于萃取、分離、濃縮的樣品前處理裝置。主要應用于各種食品、農畜產品、環境樣品以及生物樣品中目標化合物的樣品前處理。固相萃取技術
離子交換型固相萃取柱（硅膠基質）
Generik NAX（氨丙基）高純硅膠表面鍵合氨丙基，pKa 為9.8，屬于弱陰離子交換劑。粒徑40-60 μm，平均孔徑 60 ?，含碳量 6.65%，離子交換容量 0.31 meq/g，未封尾。適合分離在強陰離子交換劑如季胺鹽（QAX）上保留過強的陰離子。Generik PSA（乙二胺-N-丙
談談固相萃取柱的選擇及萃取過程
參考固相萃取柱的類型及應用，選擇適當的填料類型，然后選擇固相萃取柱的大小和填料量。樣品量 ：萃取柱的大小 1ml 1ml 1ml~250ml，且不要求萃取速度 3ml 1ml~250ml，要求快速萃取 6ml ?10ml~250ml，要求高樣品容量 12，20或60ml 1L和要求高樣品容量 90m
固相萃取柱小柱SPE技術的基本步驟
固相萃取柱小柱SPE技術的基本步驟??? 1.萃取柱的活性處理：選一種溶劑通過SPE小柱，以潤濕和活化SPE填料，使分析物能與固相表面緊密接觸，易于發生吸附作用，還可以除去柱內可能存在的雜質，減少污染；之后還須選擇一種急性和PH值與樣品基體相似的容易替換溶劑，以使樣品溶液與吸附劑表面良好接觸，提高粗
沃特世固相萃取柱是一種包括液相和固相物理萃取過程
沃特世固相萃取柱是從層析柱發展而來的一種用于萃取、分離、濃縮的樣品前處理裝置。主要應用于各種食品、農畜產品、環境樣品以及生物樣品中目標化合物的樣品前處理。沃特世固相萃取柱已經被廣泛地使用在許多國標(GB/T)以及行業分析標準中。 一、沃特世固相萃取柱原理 沃特世固相萃取柱基于液-固相色譜理論，
保留固相萃取柱三個因素的作用
固相萃取應用于處理液體樣品，用來萃取、濃縮和凈化樣品中的揮發性和半揮發性化合物;當需要用于固體樣品時，須先把固體樣品處理為液態。固 相萃取SPE的應用十分廣泛,如生物液體包括血液、尿液、血清和血漿及細胞質的分析;牛奶處理、酒類、飲料及果汁分析;水資源的分析與監控;果蔬谷物及各 種植物組織和動物組織
在選擇固相萃取柱時，須考慮柱容量
固相萃取填料從預處理到樣品加入時都保持濕潤，允許大約1毫升的預處理溶劑在管過濾片(frit)或萃取片表面之上。如果樣品是從一個貯液管或過濾管引入固相萃取管，則多加入0。5毫升zui后的預處理溶劑到1毫升的固相萃取管中，如果是2毫升到3毫升的萃取柱中，多加入4升到6毫升管中等等。這是為了保證在樣品
固相萃取柱的一般操作方法
?固相萃取的一般操作?反相萃取柱操作正相萃取柱操作離子交換萃取柱從極性基體中提取非極性的樣品從非極性基體中提取極性的樣品提取帶電荷的樣品活化以3—5毫升甲醇淋洗萃取柱;以3—5毫升去離子水（或緩沖液）淋洗萃取柱并保持萃取柱濕潤3—5毫升非極性溶劑淋洗萃取柱以3—5毫升去離子水/或低離子強度的緩沖液淋
實驗室檢驗檢測工具--?固相萃取柱
固相萃取柱(英文, 簡稱SPE column,或Solid Phase extraction Cartridges,簡稱SPE cartridges)是從層析柱發展而來的一種用于萃取、分離、濃縮的樣品前處理裝置。主要應用于各種食品、農畜產品、環境樣品以及生物樣品中目標化合物的樣品前處理。固相萃取技術
固相萃取柱出現回收率低的原因
在一次完整的SPE操作中，目標化合物可能會存在于樣品溶液流出液、淋洗液、洗脫液或吸附劑中，當“目標物沒有回收或回收率低” 現象發生時，可向樣品溶液加入標液，然后進行完整的SPE操作并將樣品流出液、淋洗液和洗脫液分別收集并分析。 固相萃取小柱使用過程可以簡要為4步： 首先，我們要知道一個樣品包括
在選擇固相萃取柱時，須考慮柱容量
固相萃取填料從預處理到樣品加入時都保持濕潤，允許大約1毫升的預處理溶劑在管過濾片(frit)或萃取片表面之上。如果樣品是從一個貯液管或過濾管引入固相萃取管，則多加入0。5毫升zui后的預處理溶劑到1毫升的固相萃取管中，如果是2毫升到3毫升的萃取柱中，多加入4升到6毫升管中等等。這是為了保證在樣品加
利用安捷倫SampliQ SCX 固相萃取柱和液相色譜/串...（一）
利用安捷倫SampliQ SCX 固相萃取柱和液相色譜/串聯質譜聯用檢測豬肉中的β2-激動劑利用安捷倫SampliQ SCX 固相萃取柱和液相色譜/串聯質譜聯用檢測豬肉中的β2-激動劑 應用報告/食品安全作者: Chenhao Zhai 安捷倫科技有限公司中國上海外高橋保稅區，英倫路412 號 上海
利用安捷倫SampliQ SCX 固相萃取柱和液相色譜/串...（三）
結果與討論線性與檢測限標準工作曲線（0.25，0.5，1.0，2.0 和5.0 ng/g）是以添加適量混合工作溶液于空白基質來配制的。空白基體是通過將豬肉進行水解、液液萃取和固相萃取來制備的。校準曲線的結果如表3 中所示。檢測限(LOD)定義為每個化合物給出信噪比(S/N)大于3:1 的時濃
利用安捷倫SampliQ SCX 固相萃取柱和液相色譜/串...（二）
固相萃取固相萃取過程（SPE）如圖1 中所示。先用3 mL 甲醇活化安捷倫SampliQ SCX 柱，然后用3 mL 水平衡。取5 毫升樣品溶液載入到柱中，并以重力通過色譜柱（約1 mL/min）。用2 mL 水和2 mL2%甲酸水溶液沖洗SPE 小柱，丟棄所有洗脫液。真空抽干SPE 小柱。最后以5
固相萃取柱托盤采用高分子材料制成
1. 活化吸附劑 在萃取樣品之前要用適當的溶劑淋洗固相萃取小柱，以使吸附劑保持濕潤，可以吸附目標化合物或干擾化合物。不同模式固相萃取小柱活化用溶劑不同。 ①反相固相萃取所用的弱極性或非極性吸附劑，通常用水溶性有機溶劑，如甲醇淋洗，然后用水或緩沖溶液淋洗。也可以在用甲醇淋洗之前先用強溶