乙腈精餾原理
乙腈是一種化工原料，分純度 主要用來做色譜溶劑（很貴），化學反應的反應原料，還有 有機溶劑。 乙腈的現行生產工藝主要是 生產丙烯腈時副產乙腈。 其他制法可以是乙酸和氨脫水，乙醇、甲醇+氨脫水，還有乙烷、丙烷+氨+O2。方法很多。......閱讀全文
減少HPLC分析中乙腈用量方法（一）
圖1.? 乙腈和甲醇作為流動相時的峰的保留時間的差異。 面對全球范圍的乙腈供應緊缺，如何減少乙腈在HPLC分析中的消耗量成為一個熱門的話題，我們可以通過采取以下三種措施來減少乙腈在HPLC分析中的消耗量：將乙腈更換為其他溶劑；減小色譜柱的尺寸規格；通過減小填料的粒徑來提高通量。這里暫
液相流動相怎樣將乙腈換成甲醇
直接將色譜純乙腈脫氣換上就行 甲醇和乙腈混溶 沒關系的直接換過來就行了，沖柱子的時候多用幾個梯度，延長一點沖住時間就好了可以直接接上柱子 用100%的乙腈沖一段時間后再慢慢變化到50%的乙腈
液相流動相怎樣將乙腈換成甲醇
直接將色譜純乙腈脫氣換上就行 甲醇和乙腈混溶 沒關系的直接換過來就行了，沖柱子的時候多用幾個梯度，延長一點沖住時間就好了可以直接接上柱子 用100%的乙腈沖一段時間后再慢慢變化到50%的乙腈
色譜純乙腈市場調查抽獎結果公布
在各位網友的積極參與和支持下，色譜純乙腈市場調查已經圓滿結束。我們從750份問卷中隨機抽出了心動大獎2名， 幸運獎100名。現將中獎名單公布如下： 心動大獎2名，獎品為蘋果32G Wi-Fi版iPad 2
直接用純乙腈沖柱子會有什么壞處
直接用乙腈沖洗色譜柱的話會使色譜柱中殘留含鹽液體中水分被乙腈取代,而鹽在乙腈中不溶,從而使鹽在色譜柱中析出,堵塞色譜柱.
氣相色譜柱為什么不能用乙腈
因為萃取用的乙腈,就是因為毒,所以想切換溶劑。用乙腈配的標準溶液,分流氣體排出應該毒性不大，但是就不能用FID，因不有些檢測器是不能用乙腈的。氣相色譜柱在石油、化工、生物化學、醫藥衛生、食品工業、環保等方面應用很廣。它除用于定量和定性分析外，還能測定樣品在固定相上的分配系數、活度系數、分子量和比表面
血清加甲醇和乙腈沉淀蛋白，哪個好
甲醇高氯酸沉淀蛋白區別鹽析 ——用于各種蛋白質酶離純化；蛋白質溶液加入量性鹽破壞蛋白質膠體穩定性使其析種稱鹽析用性鹽硫酸銨、硫酸鈉、氯化鈉等各種蛋白質鹽析所需鹽濃度及pH同故用于混蛋白質組離例用半飽硫酸銨沉淀血清球蛋白飽硫酸銨使血清白蛋白、球蛋白都沉淀鹽析沉淀蛋白質經透析除鹽仍保證蛋白質性調節蛋白質
血清加甲醇和乙腈沉淀蛋白區別
甲醇高氯酸沉淀蛋白區別鹽析 ——用于各種蛋白質酶離純化；蛋白質溶液加入量性鹽破壞蛋白質膠體穩定性使其析種稱鹽析用性鹽硫酸銨、硫酸鈉、氯化鈉等各種蛋白質鹽析所需鹽濃度及pH同故用于混蛋白質組離例用半飽硫酸銨沉淀血清球蛋白飽硫酸銨使血清白蛋白、球蛋白都沉淀鹽析沉淀蛋白質經透析除鹽仍保證蛋白質性調節蛋白質
液相的溶劑能用純乙腈或甲醇嗎
最好不要。溶劑最好是使用流動相。因為純乙腈，純甲醇和流動相之間會有差異存在。第一是溶解度的問題，很多樣品在有機溶劑中溶解度很好，在水相中溶解度稍差。這樣的樣品在用甲醇、乙腈配制時溶解非常好，但是到流動相中可能會析出，從而堵住進樣口。第二就是極性和酸堿度差異問題。如果流動相中水相比例很高，或者酸堿度偏
c18柱可以用純乙腈嗎
新的色譜柱柱活化沖洗技巧 方法/步驟 新的色譜柱活化：采用100%甲醇1ml/min沖洗60min，再換成流動相進行平衡；如果流動相中含有緩沖鹽，在換成流動相前，請使用過渡流動相過渡后再換流動相平衡； 日常維護 1、建議檢測前樣品和流動相進行過濾； 2、建議每天做完樣品后及時進行清
液相的溶劑能用純乙腈或甲醇嗎
最好不要。溶劑最好是使用流動相。因為純乙腈，純甲醇和流動相之間會有差異存在。第一是溶解度的問題，很多樣品在有機溶劑中溶解度很好，在水相中溶解度稍差。這樣的樣品在用甲醇、乙腈配制時溶解非常好，但是到流動相中可能會析出，從而堵住進樣口。第二就是極性和酸堿度差異問題。如果流動相中水相比例很高，或者酸堿度偏
反相色譜法用的乙腈與甲醇的區別
1、首先，乙腈價格高 乙腈，特別是HPLC級的價格很高，但是，文獻或LC廠家所示的條件，多用乙腈，這是為什么呢？現就此談談。 2、吸光度 乙腈HPLC級的小。乙腈和甲醇的市銷HPLC級和優級的吸收光譜中，乙腈HPLC吸收最小（特別是在短波長上小）。所謂HPLC級是除去具有吸收UV的雜質，在規定
做食品檢測的時候為啥大多用乙腈提取
而循環乙腈溶劑的品質關系著抽提工藝裝置能否長周期高經濟性穩定運行，并決定了萃取塔的壓差和精餾塔釜溫度的控制。因此，準確測定循環乙腈溶劑純度和主要有機雜質的含量，對于用乙腈抽提生產丁二烯產品工藝的溶劑品質的改善，以及確保裝置的長周期、高經濟性穩定運行非常重要。目前國內各乙腈抽提工藝從裂解c4生產丁二烯
用乙腈做流動相出峰很快是什么原因
更正一下，只有反相色譜是這樣。反相色譜的流動相極性大于固定相極性，所以流動相極性增大，洗脫能力減小；流動相極性減小，它的洗脫能力就增大。一般來說，出峰順序是極性大的先出峰，極性小的后出峰。因為留在固定相上的物質是極性小的物質，所以用極性溶劑來洗保留時間就會增大。反相色譜柱水的極性是最大的，甲醇乙腈的
用乙腈做流動相出峰很快是什么原因
更正一下，只有反相色譜是這樣。反相色譜的流動相極性大于固定相極性，所以流動相極性增大，洗脫能力減小；流動相極性減小，它的洗脫能力就增大。一般來說，出峰順序是極性大的先出峰，極性小的后出峰。因為留在固定相上的物質是極性小的物質，所以用極性溶劑來洗保留時間就會增大。反相色譜柱水的極性是最大的，甲醇乙腈的
反相液相色譜儀分析中乙腈與甲醇的區別
反相液相色譜儀分析中乙腈與甲醇的區別：一、價格：乙腈價格高，特別是HPLC級乙腈價格很高。二、吸光度：HPLC級乙腈和甲醇吸收光譜中，HPLC級乙腈吸收zui小（特別是在短波長上）。所謂HPLC級是除去具有UV吸收的雜質，在規定波長上，吸光度在規格值以內，噪聲小。在進行UV短波長的高靈敏度分析時，H
用乙腈做流動相出峰很快是什么原因
更正一下，只有反相色譜是這樣。反相色譜的流動相極性大于固定相極性，所以流動相極性增大，洗脫能力減小；流動相極性減小，它的洗脫能力就增大。一般來說，出峰順序是極性大的先出峰，極性小的后出峰。因為留在固定相上的物質是極性小的物質，所以用極性溶劑來洗保留時間就會增大。反相色譜柱水的極性是最大的，甲醇乙腈的
用乙腈做流動相出峰很快是什么原因
更正一下，只有反相色譜是這樣。反相色譜的流動相極性大于固定相極性，所以流動相極性增大，洗脫能力減小；流動相極性減小，它的洗脫能力就增大。一般來說，出峰順序是極性大的先出峰，極性小的后出峰。因為留在固定相上的物質是極性小的物質，所以用極性溶劑來洗保留時間就會增大。反相色譜柱水的極性是最大的，甲醇乙腈的
萃取精餾和恒沸精餾區別
萃取精餾：向精餾塔頂連續加入高沸點添加劑，改變料液中被分離組分間的相對揮發度，使普通精餾難以分離的液體混合物變得易于分離的一種特殊精餾方法。恒沸精餾：在被分離溶液中加入第三組分以改變原溶液中各組分間的相對揮發度而實現分離，如果加入的第三組分能和原溶液中的一種組分形成最低恒沸物，以新的恒沸物形式從塔頂
J.T.Baker：隆重推出制備液相色譜級乙腈
J.T.Baker? HPLC 溶劑在產品創新、純度及一致性方面擁有長達幾十年的傳統，自20世紀以來始終是全球化學家的最佳選擇。公司對高品質要求應用領域的持續關注，促使我們不斷致力于改進我們的生產和檢測工藝以滿足客戶對化學品質和性能日益增長的嚴格要求。 J.T.Baker 的BAKER AN
高效液相色譜儀試劑乙腈和甲醇的區別及性能
乙腈和甲醇是高效液相色譜儀中常用、重要的兩種色譜試劑無論是在工廠驗證還是在實際實驗中，都需要選擇合適的實驗試劑。介紹了乙腈與甲醇的區別及性能。??? 一、在紫外吸收方面??? 對于HPLC級溶劑乙腈的吸光度在兩種溶劑中都是低的非常適合于低紫外分析甲醇在205-210nm范圍內具有較高的紫外截止值而在
GCMS/MS同時測定飲用出廠水中6種鹵乙腈
色譜, 2021, 39(7): 758-763 DOI: 10.3724/SP.J.1123.2020.08026 詹未, 韓志宇*, 李勇, 劉非, 張永 飲用水消毒是保障飲水安全的重要手段。鹵乙腈(HANs)是含氮類消毒副產物中濃度水平最高的一類,其神經毒性、遺傳毒性、細胞毒性已被相
丁二烯萃取精餾的模擬研究及優化分析
丁二烯作為基礎有機化工原料,在合成橡膠、合成樹脂、丁二醇等多種有機化學品生產中都有重要的應用。目前,工業上主要采用N-甲基吡咯烷酮、乙腈和二甲基甲酰胺作萃取劑,通過萃取精餾工藝從乙烯裂解裝置副產物C4中分離得到高純度的丁二烯。傳統的萃取精餾工藝耗能較大,本文采用Aspen Plus軟件通過熱耦合精餾
美國修訂乙蟲腈在生咖啡豆等食品中的殘留限量
據美國聯邦公報消息，2019年6月28日，美國環保署發布2019-13546號文件，修訂乙蟲腈（Ethiprole） 在生咖啡豆等食品中的殘留限量。美國環保署對乙蟲腈開展了風險評估，分別評估了毒理性、飲食暴露量以及對嬰幼兒的影響，最終認為按照以下限量使用是安全的。具體限量如下：產品名稱殘留限量（pp
用甲醇做流動相和用乙腈做流動相有什么區
乙腈(ACN)和甲醇(MeOH)是在反向色譜柱方法開發中廣泛使用的兩種常見溶劑。所以，除了知道乙腈比甲醇有更高的洗脫能力這一事實外，色譜分析人員還應該知道其他的特性嗎?讓我們來討論一些所有色譜專家都應該知道的問題。首先，對流動相溶液的準備提出幾點意見。只有純水溶液部分才能正確調整pH值。不要嘗試測量
用甲醇做流動相和用乙腈做流動相有什么區別
乙腈(ACN)和甲醇(MeOH)是在反向色譜柱方法開發中廣泛使用的兩種常見溶劑。所以，除了知道乙腈比甲醇有更高的洗脫能力這一事實外，色譜分析人員還應該知道其他的特性嗎?讓我們來討論一些所有色譜專家都應該知道的問題。首先，對流動相溶液的準備提出幾點意見。只有純水溶液部分才能正確調整pH值。不要嘗試測量
用甲醇做流動相和用乙腈做流動相有什么區別
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液相色譜配流動相乙腈甲醇水按10：20：70怎么配
在反相鍵合相色譜中，鍵和固定相的極性小與流動相的極性，適用于分離非極性、極性低的化合物。在反相鍵合相色譜法色譜柱中使用的是非極性鍵和固定相，它是將全多孔微粒硅膠載體，經酸活化處理后與含烷基鏈或苯基的硅烷化試劑反應，生成表面具有烷基的非極性固定相。目前，最常用色譜柱是采用十八烷基硅烷鍵合固定相，流動相
高效液相色譜檢測蘇丹紅為什么要用乙腈作為流動相？
高效液相色譜檢測蘇丹紅為什么要用乙腈作為流動相；乙腈的獨特性能使其與其他HPLC溶劑區別開來（中等洗脫容量?強溶解度?可以給出明顯的峰值?低粘度?相對于醇類和酯類具有較低的紫外吸收）[1]，使其成為最常用的有機移動物相組成部分。乙腈通常是丙烯腈（來自氨和丙烯）的大規模生產的副產物。它可能含有各種非常
液質聯用可以用甲醇乙腈混合溶液做流動相檢測么
用甲醇做流動相和用乙腈做流動相有什么區別 1、截止波長的區別，用甲醇做，紫外波長須設在大于230nm，乙腈則大于210nm即可。 2、色譜峰形的區別，乙腈粘度較甲醇小，從速率方程角度說，流動相傳質阻抗小，有利于柱效提高，峰款較窄，峰形較好。以上兩點均僅針對液相色譜