WIKI資訊
首先你要有相應元素得標準樣品,配制至少五個不同濃度,也就是標樣1到5,測得五個樣相應的吸收度,建立以濃度為橫坐標,吸收值為縱坐標的標準曲線,標準曲線要夠直.好的原子吸收儀器是可以自動生成標準曲線的,方法如同上述,更快捷方便......閱讀全文
首先你要有相應元素得標準樣品,配制至少五個不同濃度,也就是標樣1到5,測得五個樣相應的吸收度,建立以濃度為橫坐標,吸收值為縱坐標的標準曲線,標準曲線要夠直.好的原子吸收儀器是可以自動生成標準曲線的,方法如同上述,更快捷方便
吸光度（absorbance）：是指光線通過溶液或某一物質前的入射光強度與該光線通過溶液或物質后的透射光強度比值的以10為底的對數（即lg(I0/I1)），其中I0為入射光強，I1為透射光強，影響它的因素有溶劑、濃度、溫度等等。
吸光度（absorbance）：是指光線通過溶液或某一物質前的入射光強度與該光線通過溶液或物質后的透射光強度比值的以10為底的對數（即lg(I0/I1)），其中I0為入射光強，I1為透射光強，影響它的因素有溶劑、濃度、溫度等等。
Flame吸光度測試系統新一代微型光譜儀 該測試系統包含了光譜儀，光源，配件和軟件，用于測試吸光度 該組合系統包含了紫外-可見光吸光度測量所需的一切，包括：最新的Flame光譜儀，OceanView軟件，甚至比色皿。 通過將這些組合在一起，可以為您節省10%的成本。該Flame光譜儀采用行業領先的制
在不同吸光度范圍內讀數會引起不同程度的誤差，為提高測定的準確度，應選擇最適宜的吸光度范圍進行測定，計算表明最適宜的吸光度范圍是0.2～0.8之間。
低濃度吸光度測量LPC長通流通池耦合了海洋光學光譜儀和光源，用于測量低容量和低濃度的水性樣品。 該流動池包括標準版和微容量版，光程在1-500厘米之間，容積水平為2.4-1250微升。LPC使用毛細管作為樣品室和光波導管。 通過安裝在面板上的流體口，使用注射器或泵注入化學和生物樣品如蛋白質，營養素和
吸光度原理 吸光度：當入射光頻率與物質分子的震動頻率一致，或者入射光引起物質分子電子能級躍遷，都會產生光學吸收現象。溶液的濃度越高，穿過溶液的分子也會相應地被吸收越多。其他：入射光透過物質沒有發生任何反應或者變化，直接透過的光即為透射光。彈性散射的發生會引起光改變方向，但是不會
氣體吸光度測試搭建推薦
當一束光通過一個吸光物質（通常為溶液）時，溶質吸收了光能，光的強度減弱。吸光度就是用來衡量光被吸收程度的一個物理量；吸光度用A表示。
如何測定的吸光度范圍? 通常，酶標儀的吸光度測定范圍在0-2.5之間即可以滿足ELISA的測定要求。早期的酶標儀可測定的吸光度一般在0-2.5之間，但現在基本上都做了拓寬，可達到3.5以上，并且能保持很好的精密度與線性。 對于酶標儀的吸光度范圍不必去刻意追求大的吸光度范圍，主要要看在一定的吸光