布地奈德對兒童自身免疫性肝炎有益

布地奈德氣霧劑的禁忌

　　1、對本品成分過敏者禁用本品。　　2、需要加強的治療時的支氣管痙攣初始階段。　　3、哮喘急性發作需要更強效的治療時。

布地奈德氣霧劑的成分

　　布地奈德。　　化學名稱：16α,17α-(22R,S)-亞丁基二氧孕甾-1,4-二烯-Ⅱβ，21-二羥基–3，20-二酮。　　化學結構式：　　分子式為：C25H34O6　　分子量：430.5

布地奈德氣霧劑的藥理毒理

　　含有布地奈德的氣霧劑是一種非鹵代化的糖皮質激素，由于布地奈德具有極高的（約90%）肝臟首過代謝效應，故在較大的劑量范圍內，該藥對局部抗炎作用具有良好的選擇性。　　在動物與患者的誘發試驗中顯示：布地奈德具有抗過敏和抗炎作用，能緩解對即刻及遲發過敏反應所引起的支氣管阻塞。　　在高反應性病人，布地奈德

布地奈德氣霧劑的用法用量

　　吸入給藥。　　布地奈德氣霧劑的劑量應個性化。　　對嚴重哮喘和停用或減量使用口服激素的病人，開始使用布地奈德氣霧劑的劑量是：　　成人200-1500μg/天，分成2-4次使用(較輕微的病例200-800μg/天，較嚴重的則是800-1600μg/天)。　　2—7歲兒童，200-400μg/天，分成

布地奈德混懸液的作用

吸入用布地奈德混懸液,適應癥為治療支氣管哮喘。可替代或減少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。

布地奈德氣霧劑的相互作用

　　在臨床研究中，同時的給予布地奈德和治療哮喘的其他常用藥物，未見不良反應發生率增高。細胞色素P450 3A的強效抑制劑—酮康唑，可增加布地奈德的血藥濃度，應注意臨床檢測。

布地奈德氣霧劑的性狀及規格

　　性狀　　本品在耐壓容器中的藥液為白色混懸液體，掀壓閥門，藥液即呈霧粒噴出。　　規格　　每瓶內含布地奈德20mg。每瓶200掀，每掀含布地奈德0.1mg。

布地奈德氣霧劑的注意事項

　　1、肺結核、氣道真菌和霉菌類感染者應慎用。　　2、由布地奈德氣霧劑替代口服激素的這一轉化過程中，病人會重新表現出一些早期癥狀，如：鼻炎、濕疹和肌肉、關節痛，暫時增加這些病例口服激素的劑量有時是必要的。　　3、極少數病例，如果出現下述，如疲勞、頭痛、惡心、嘔吐時，應該預計到是全身性激素缺乏的表現。

布地奈德氣霧劑的藥理作用

　　含有布地奈德的氣霧劑是一種非鹵代化的糖皮質激素，由于布地奈德具有極高的（約90%）肝臟首過代謝效應，故在較大的劑量范圍內，該藥對局部抗炎作用具有良好的選擇性。　　在動物與患者的誘發試驗中顯示：布地奈德具有抗過敏和抗炎作用，能緩解對即刻及遲發過敏反應所引起的支氣管阻塞。　　在高反應性病人，布地奈德

布地奈德氣霧劑的貯藏及包裝

　　貯藏　　密閉，在陰涼處（不超過20℃）保存。　　包裝　　20ml不銹鋼耐壓鋁罐，罐口鎖以定量氣霧閥門，外罩驅動器。1瓶/盒。

布地奈德氣霧劑的用法用量及禁忌

　　用法用量　　吸入給藥。　　布地奈德氣霧劑的劑量應個性化。　　對嚴重哮喘和停用或減量使用口服激素的病人，開始使用布地奈德氣霧劑的劑量是：　　成人200-1500μg/天，分成2-4次使用(較輕微的病例200-800μg/天，較嚴重的則是800-1600μg/天)。　　2—7歲兒童，200-400μ

布地奈德氣霧劑的性狀及適應癥

　　性狀　　本品在耐壓容器中的藥液為白色混懸液體，掀壓閥門，藥液即呈霧粒噴出。　　適應癥　　支氣管哮喘。

布地奈德氣霧劑的規格及不良反應

　　規格　　每瓶內含布地奈德20mg。每瓶200掀，每掀含布地奈德0.1mg。　　不良反應　　主要表現為喉部輕微刺激、咳嗽和聲嘶。咽部念珠菌感染已有報道。在極少數病例曾有皮疹的報道。

布地奈德氣霧劑的藥代動力學

　　本品經吸入給藥后，絕對生物利用度為39%，吸入1mg布地奈德后30分鐘最大血藥濃度達峰值，Cmax小于0.01nmol/L。本品半衰期為2—3小時，分布容積為3L/kg，血漿蛋白結合率為85-90%。吸入單劑量1600μg后1.5-4小時肺中的藥物濃度為5.5nmol/L，而同時平均血藥濃度為0

布地奈德對兒童自身免疫性肝炎有益

? 研究發現，對于兒童自身免疫性肝炎（AIH），硫唑嘌呤與布地奈德合用有益，可以幫助減少類固醇的使用，該研究于7月1日在線發表于《兒科雜志》。??? 研究人員對46例AIH患者（11男，35女），年齡在9-17歲之間，進行了一項為期6個月的前瞻性，雙盲，隨機，活性對照的多中心臨床IIb期研究，評

布地奈德氣霧劑的適應癥及用法用量

　　適應癥　　支氣管哮喘。　　用法用量　　吸入給藥。　　布地奈德氣霧劑的劑量應個性化。　　對嚴重哮喘和停用或減量使用口服激素的病人，開始使用布地奈德氣霧劑的劑量是：　　成人200-1500μg/天，分成2-4次使用(較輕微的病例200-800μg/天，較嚴重的則是800-1600μg/天)。　　2—

布地奈德氣霧劑的藥代動力學及包裝

　　藥代動力學　　本品經吸入給藥后，絕對生物利用度為39%，吸入1mg布地奈德后30分鐘最大血藥濃度達峰值，Cmax小于0.01nmol/L。本品半衰期為2—3小時，分布容積為3L/kg，血漿蛋白結合率為85-90%。吸入單劑量1600μg后1.5-4小時肺中的藥物濃度為5.5nmol/L，而同時平

布地奈德氣霧劑的藥代動力學及貯藏

　　藥代動力學　　本品經吸入給藥后，絕對生物利用度為39%，吸入1mg布地奈德后30分鐘最大血藥濃度達峰值，Cmax小于0.01nmol/L。本品半衰期為2—3小時，分布容積為3L/kg，血漿蛋白結合率為85-90%。吸入單劑量1600μg后1.5-4小時肺中的藥物濃度為5.5nmol/L，而同時平

布地奈德氣霧劑的不良反應及注意事項

　　不良反應　　主要表現為喉部輕微刺激、咳嗽和聲嘶。咽部念珠菌感染已有報道。在極少數病例曾有皮疹的報道。　　注意事項　　1、肺結核、氣道真菌和霉菌類感染者應慎用。　　2、由布地奈德氣霧劑替代口服激素的這一轉化過程中，病人會重新表現出一些早期癥狀，如：鼻炎、濕疹和肌肉、關節痛，暫時增加這些病例口服激素

布地奈德氣霧劑的藥理毒理及藥代動力學

　　藥理毒理　　含有布地奈德的氣霧劑是一種非鹵代化的糖皮質激素，由于布地奈德具有極高的（約90%）肝臟首過代謝效應，故在較大的劑量范圍內，該藥對局部抗炎作用具有良好的選擇性。　　在動物與患者的誘發試驗中顯示：布地奈德具有抗過敏和抗炎作用，能緩解對即刻及遲發過敏反應所引起的支氣管阻塞。　　在高反應性病

武田TAK721(布地奈德口服混懸液)被美國FDA拒批

　　武田制藥（Takeda）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已針對TAK-721（布地奈德口服混懸液）的新藥申請（NDA）發布了一封完整回應函（CRL），該藥是布地奈德的一種新型粘附性局部活性口服粘性制劑，專為治療嗜酸性食管炎（EoE）而設計，該病也被稱為嗜酸細胞性食管炎，是一種食管壁全層以

醋酸曲安奈德

性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中溶解,在丙酮中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+92至+98°。鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,微溫溶解后,加

醋酸曲安奈德

性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中溶解,在丙酮中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+92至+98°。鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,微溫溶解后,加

曲安奈德的檢查方法

氟取本品,依法檢查(通則0805),含氟量應為±.0%~4.75%。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,置50ml量瓶中,加甲醇35ml,振搖使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用70%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻系統適用

醋酸曲安奈德乳膏

性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取炔諾酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每ml中約含0.15mg的溶液供試品溶液取本品適量(

氫化曲安奈德－基本信息

氫化曲安奈德的結構特點

醋酸曲安奈德的檢查方法

檢查氟取本品,照氟檢查法(通則0805)測定,含氟量應為3.6%~4.4%。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置50m1量瓶中,加甲醇30ml振搖使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻對照溶液取曲安奈德對照品約25mg,精密稱定,置5oml量瓶中,加甲醇3oml

氫化曲安奈德－基本信息

醋酸曲安奈德的檢查方法

氟取本品,照氟檢查法(通則0805)測定,含氟量應為3.6%~4.4%。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置50m1量瓶中,加甲醇30ml振搖使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻對照溶液取曲安奈德對照品約25mg,精密稱定,置5oml量瓶中,加甲醇3oml振搖