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一、非極性1、100%Dimethyl polysiloxane，100%聚二甲基硅氧烷，商品名：AC1，OV-101，OV-1，DB-1，SE-30，HP-1，RTX-1，BP-1二、弱極性2、5%Phenyl dimethyl polysiloxane, 5%二苯基(95%)二甲基聚硅氧烷，商品名：AC5，SE-52，3、5% Phenyl 1%vinyl dimethyl polysiloxane，5%二苯基1%乙烯基(94%)二甲基聚硅氧烷，商品名：OV-5，DB-5，SE-54，HP-5，RTX-5，BP-5注：2、3常無嚴格區分，通常混稱。三、中等極性4、50%Phenyl dimethyl polysiloxane, 50%二苯基(50%)二甲基聚硅氧烷，商品名：OV-17，HP-50，RTX-505、14%Cyanopropyl phenyl polysiloxane, 14%氰丙基苯基(其中7%氰丙基7%苯基)......閱讀全文
一、液固吸附色譜法（LSC） 流動相為液體，固定相為固體吸附劑。1、分離機制：利用溶質分子占據固定相表面吸附活性中心能力差異； 分離前提：K不等或k不等；2、固定相：與LC比，固定相粒徑不同（<10μm
氣象色譜用的最多的時毛細管柱，對于毛細管柱里樣品的出峰順序， 影響因素很多，主要有如下兩點： 一：色譜柱填料的類型 二：樣品本身的特性 例如毛細管柱的填料分為非極性柱，弱極性柱，中極性柱和強極性柱等，對于非極性柱，出峰順序主要由樣品本身的沸點（分子量）決定，沸點越高，出峰越慢。而在強極性
毛細管色譜柱由柱管、壓帽、卡套（密封環）、篩板（濾片）、接頭、螺絲等組成，其兩端的柱接頭內裝有篩板。 固定相選擇毛細管氣相色譜柱的原則和方法，從理論上講，選擇固定相首選遵循相似性原則，即：用非極性固定相分析非極性物質，用極性固定相分析極性物質，用含芳香基團的固定相分析芳香族化合物。 在填充柱
毛細管色譜柱是目前氣相色譜中用到zui多的色譜柱，可以說是氣相色譜分離的核心，今天就和大家說說這一根毛細管色譜柱從選用、安裝到保養維護乃至更換的那些事兒。看看一根毛細管色譜柱的一生都經歷了什么，我們如何做能延長它的壽命呢？ 分析
色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。 1、網上對柱子是否可以反沖一直有爭論，那什么樣的柱子可以反沖，什么不可以。反沖后是正者用，還是
色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。 1、網上對柱子是否可以反沖一直有爭論，那什么樣的柱子可以反沖，什么不可以。反沖后是正者用，還是反著用。具體到各型號
色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。 常用色譜柱簡介 1.氣相色譜毛細柱 （鍵合，聚二甲基硅氧烷） HP-1，DB-1，P-1，CP-SIL5CB
色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。常用色譜柱簡介1.氣相色譜毛細柱 （鍵合，聚二甲基硅氧烷） HP-1，DB-1，P-1，CP-SIL5CB，Ultra-1
實驗室人員經常為實驗檢測方法分類而頭疼，掌握了這104條你就可以熟練成為一名實驗經理人啦！ 1 色譜分析法 ： 色譜法是一種分離分析方法。它利用樣品中各組分與流動相和固定相的作用力不同(吸附、分配、交換等性能上的差異)，先將它們分離，后按一定順序檢測各組分及其含量的方法。
分離分析法導論 1 色譜分析法 ： 色譜法是一種分離分析方法。它利用樣品中各組分與流動相和固定相的作用力不同(吸附、分配、交換等性能上的差異)，先將它們分離，后按一定順序檢測各組分及其含量的方法。 2 色譜法的分離原理 ： 當混合物隨流動相流經色譜柱時，就會與柱中固定相發生作用(溶解、吸
本質上，填料(固定相)不同，柱填料極性強，洗脫順序弱，反相色譜柱的柱填料極性弱，洗脫順序強以下是詳細說明：1.正相色譜的固定相通常是硅膠（silica）和其他具有極性官能團的結合相填料如（NH2，APS）和氰基（CN，CPS）。由于硅膠表面硅羥基(SiOH)或其它極性基團的強極性，分離順序是根據樣品
現代高效液相色譜中，分離效果好壞很大程度上取決于色譜填料的選擇。但是色譜填料的選擇范圍很寬，要做合適的選擇，首先必須對此有一定的認識和了解。下面將對幾種常見的色譜填料極其各種的性能做各一個簡要的介紹。 (1)、硅膠填料 硅膠填料主要應用正相色譜及反相色譜柱中，正相色譜用的固定相通常為硅膠(Sil
色譜柱的選擇一半是科學，一半是藝術。我們之所以這么說，是因為這里有一些確定的明了標準：與應用相適合的色譜柱固定相、與系統壓力限相適應的規格等等。對于液相色譜柱的選擇，我們首先要根據化合物的類型、溶解度確定液相方法的模式,如圖一所示。圖一反相色譜是到目前為止最通用的HPLC方法，大約占所有方法的60%
一、概述 藥物中的殘留溶劑系指在原料藥或輔料的生產中，以及制劑制備過程中使用的，但在工藝過程中未能完全去除的有機溶劑。按有機溶劑的毒性和對環境的危害，ICH將有機溶劑分為避免使用、限制使用、低毒和毒性依據尚不足四種情況。因殘留溶劑會影響產品的安全性，故需對其進行研究。二、殘留溶劑檢查方法的選擇殘留溶
液相色譜儀流動相類型有多種，流動相性質對樣品的分離影響很大。一、流動相類型：1、按組成可分：單組分流動相和多組分流動相。2、按極性可分：極性流動相、弱極性流動相和非極性流動相。3、按作用可分：底劑和洗脫劑。4、按使用方式可分：等度流動相和梯度流動相。5、按用途可分：己烷、甲苯、乙酸乙酯、乙醇、乙腈和
高效液相色譜儀流動相類型有多種，流動相性質對樣品的分離影響很大。一、流動相類型：1、按組成可分：單組分流動相和多組分流動相。2、按極性可分：極性流動相、弱極性流動相和非極性流動相。3、按作用可分：底劑和洗脫劑。4、按使用方式可分：等度流動相和梯度流動相。5、按用途可分：己烷、甲苯、乙酸乙酯、乙醇、乙
氣相色譜儀分析中，某一多組分混合物中各組分能否完全分離主要取決于色譜柱的效能和選擇性，而選擇性在很大程度上取決于固定相選擇是否適當。氣相色譜儀固定相有液體固定相和固體固定相。 氣相色譜儀液體固定相 氣相色譜儀液體固定相由載體和固定液組成。一、載體：載體是一種化學惰性的固體顆粒，提
氣相色譜儀液體固定相由載體和固定液組成。一、載體：載體是一種化學惰性的固體顆粒，提供一個承擔固定液的惰性表面，使固定液以薄膜狀態均勻分布在其表面上。1、對一般載體的要求：（1）比表面積大，孔穴結構好。（2）表面沒有吸附性能或很弱。（3）不與被分離物質和固定液發生化學反應。（4）熱穩定性好，粒度均勻，
摘要：脫氫乙酸（DHA）是一種高效的防腐、防霉劑，在酸、堿條件下均有一定的抑菌能力，尤其對酵母、細菌、霉菌有較強的抑制能力，常用于果汁、醬菜、糕點、淀粉制品、肉制品、發酵豆制品、復合調味料等食品和食品添加劑防腐、防霉。但因其毒性及對人體健康的危害，對其含量的檢測日益受到人們的重視。本文針對DHA
一、概述藥物中的殘留溶劑系指在原料藥或輔料的生產中，以及制劑制備過程中使用的，但在工藝過程中未能完全去除的有機溶劑。按有機溶劑的毒性和對環境的危害，ICH將有機溶劑分為避免使用、限制使用、低毒和毒性依據尚不足四種情況。因殘留溶劑會影響產品的安全性，故需對其進行研究。二、殘留溶劑檢查方法的選擇中殘留溶
色譜峰之間怎樣才算達到完全分離？首先是兩個色譜峰的峰間距必須相差足夠大，若兩峰間僅有一定距離，而每一個峰卻很寬，致使彼此重疊，則兩組分仍無法完全分離；第二是峰寬必須窄；只有同時滿足這兩個條件時，兩組分才能完全分離。 判斷相鄰兩組分在色譜柱中的分離情況，常用分離度R作為色譜柱的分離效能指標。R定
選擇適當的展開劑是首要任務.一般常用溶劑按照極性從小到大的順序排列大概為：石油迷<己烷<苯<乙醚Petroleumether/Ethylacetate,petroleumether/Acetone,Petroleumether/Ether, Petroleumether/CH2
有些新物質是沒有固定的分析條件的,你自己要實驗合適的展開劑,讀讀下面的帖子!有機合成中展開劑的選擇選擇適當的展開劑是首要任務.一般常用溶劑按照極性從小到大的順序排列大概為：石油迷<己烷<苯<乙醚<THF<乙酸乙酯<丙酮<乙醇<甲醇使用單一溶劑，往往不能
3、固定液選擇：氣相色譜分析中，對組分已知的樣品，如果難分離物質對初步確定，選擇固定液的指標是使難分離物質對達到完全分離。固定液的選擇原則是根據相似相溶原理選擇、按主要差別選擇、利用羅氏常數和麥氏常數選擇、利用zui相鄰技術優選固定液等。（1）根據相似相溶原理選擇：相似相溶原理是指結構或極性相似的物
由于篇幅的原因色譜柱相關能查閱到的基礎理論本文就不予介紹，本文闡述的內容主要是本人在分析實際工作中選擇液相色譜柱的心得體會，個人之見，難免偏頗，如有不足，敬請指正。一、色譜柱參數及其意義選擇色譜柱時應考慮不同色譜柱參數的影響，以下內容對色譜柱的參數進行分析。1、色譜柱尺寸較長的色譜柱組分保留較強，運
一、色譜柱參數及其意義選擇色譜柱時應考慮不同色譜柱參數的影響，以下內容對色譜柱的參數進行分析。1、色譜柱尺寸較長的色譜柱組分保留較強，運行時間較長，柱效更高，分離度效果更好。在實際工作中應綜合衡量運行時間和柱效，選擇長度適宜的色譜柱。例如含量測定、溶出檢測對于分離的要求較低，可選用較短的色譜柱，減少
一、毛細管柱固定液的選擇 1. 如果不知道使用何種固定相，可以從非極性柱或弱極性柱開始試用，如效果不好，再按極性漸強的順序選用中等極性直至高極性柱逐一嘗試，直到有較令人滿意的分析結果即可確定適用的柱極性。2. 低流失(“ms”)色譜柱通常更為惰性，有更高的溫度上限,適用
引言親水作用色譜（HILIC）采用與反相液相色譜（RPLC）類似的洗脫液，為親水性或極性到（至）極性很強的分析物提供了適宜的保留和分離替代方法（適宜的保留和分離提供了替代方法）。RPLC的特征在于保留較少或無保留，所以這類親水性分析物（log P 值約為零或更小的那類分析物）的保留是一種挑戰（這些親
評價食品中的營養和健康，不能僅僅檢測總脂肪含量。更要判斷出哪些是“好”脂肪，哪些是可能引起病變的“壞”脂肪（如反式脂肪酸）。而對于食品檢測工作者，檢測食品中脂肪酸含量，是非常困難的。因為食品中不僅含有各種各樣碳鏈長度的脂肪酸，還含有飽和、不飽和、多重不飽和等不同飽和程度的脂肪酸。
一、色譜柱參數及其意義選擇色譜柱時應考慮不同色譜柱參數的影響，以下內容對色譜柱的參數進行分析。1、色譜柱尺寸較長的色譜柱組分保留較強，運行時間較長，柱效更高，分離度效果更好。在實際工作中應綜合衡量運行時間和柱效，選擇長度適宜的色譜柱。例如含量測定、溶出檢測對于分離的要求較低，可選用較短的色譜柱，減少