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    脫水合成培養基配制與使用

    1. 一般要求正確制備培養基是微生物檢驗的最基礎步驟之一,使用脫水培養基和其他成分,尤其是含有有毒物質(如膽鹽或其他選擇劑)的成分時,應遵守良好實驗室規范和生產廠商提供的使用說明。培養基的不正確制備會導致培養基出現質量問題,如含瓊脂培養基不凝固、ph不在要求范圍、滅菌后顏色變深等。使用商品化脫水合成培養基制備培養基時,應嚴格按照廠商提供的使用說明配制。如重量(體積)、pH、制備日期、滅菌條件和操作步驟等。 實驗室使用各種基礎成分制備培養基時,應按照配方準確配制,并記錄相關信息,如:培養基名稱和類型及試劑級別、每個成分物質含量、制造商、批號、pH、培養基體積(分裝體積)、無菌措施(包括實施的方式、溫度及時間)、配置日期、人員等,以便溯源。2. 水實驗用水的電導率在25℃時不應超過25 μS/cm(相當于電阻率≥0.4 ΜΩcm),除非另有規定要求。 水的微生物污染不應超過103 CFU/mL。應按GB 4789.2,采用平板計數瓊......閱讀全文

    合成基因組發表兩月 部分國際反應

      我們也必須記住,自然界本身就是一名已經存在的專家,她在創造可對人類造成極大危害的微生物。合成生物學的最新進展并不一定會把我們帶到比現有技術或自然界本身更接近傷害的道路。  慎重的民主就要聽不同的觀點,考慮對方的論點,最好找到共同點,至少要尊重不同觀點,然后作出決定。面對復雜問題各

    多肽合成的研究及應用現狀

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    分子實驗方法4:RNA的提取和cDNA合成

    第一節 概 述  從真核生物的組織或細胞中提取mRNA,通過酶促反應逆轉錄合成cDNA的第一鏈和第二鏈,將雙鏈cDNA和載體連接,然后轉化擴增, 即可獲得cDNA文庫,構建的cDNA文庫可用于真核生物基因的結構、表達和調控的分析;比較cDNA和相應基因組DNA序列差異可確定內含子存在和了解轉錄后加工

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