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    精密度的計算公式

    相對標準偏差(RSD,relative standard deviation)就是指:標準偏差與測量結果算術平均值的比值,即: 相對標準偏差(RSD)=標準偏差(SD)/計算結果的算術平均值(X)*100% 該值通常用來表示分析測試結果的精密度。精密度表示所測得的一系列數據之間的接近程度。X=A-B(X為精密度;A為單次測量的數值;B為這一系列數的平均值)相對相差是針對于做兩個平行試驗,用X1減去X2的絕對值除以他們的平均值測量精密度是指在規定條件下,對同一或類似被測對象重 復測量所得示值或測得值間的一致程度。常簡稱為精密度。 規定條件可以是重復性測量條件、期間精密度測量條件或復現性測量條件。......閱讀全文

    再說精密度(二)

    五、EP05精密度實驗EP05中提出的“批內不精密度”、“批間不精密度”的實驗方案,是較客觀地反映真實不精密度的估計。可惜,國內大多實驗室并沒有這樣去做。期望大家花點精力,學習EP05實驗方案。目前EP5文件已經出了第三版(EP5-A3),內容較以往的版本要更加完整。但是,也使臨床實驗室在全面實施中

    再說精密度(一)

    一、為什么將精密度放在分析性能的第一位?美國1988年發布臨床實驗室修正法規(CLIA)以來,該法規明確了描述一個檢測系統分析性能指標。包括了6個內容: 1、精密度;2、正確度;3、患者結果可報告范圍;4、分析靈敏度;5、分析特異性;6、參考區間;7、其他必須的性能。為什么將精密度放在分析

    自上而下方法評定測量不確定度的簡介(一)

    測量不確定度 (measurement of uncertainty, 簡稱不確定度),是指根據所用到的信息, 表征賦予被測量量值分散性的非負參數[ 1]。美國標準局的Eisenhart于1963年首次提出不確定度, 引起了學者們廣泛重視及對不確定度評定方法的探索。為了指導和規范不確定度

    準確度、正確度、精密度的區分

      實驗室的化驗人員經常需要進行準確度試驗,如檢驗設備(包括采樣設備、制樣設備、化驗設備以及新研制的設備)的投入使用,新檢驗方法(包括標準方法、非標準方法以及新研制的方法)的驗證等都需要進行準確度試驗,準確度試驗包括正確度試驗和精密度試驗。任何一個設備或測量方法都應驗證其正確度和精密度是否

    固體生物質燃料灰成分測定方法的研究

      摘要:基于固體生物質燃料灰成分組成與煤灰成分相類似的特點,參照國家標準GB/T 1574并結合歐盟標準DD CEN/ TS 15290,提出固體生物質燃料灰成分測定的試驗方案,對選擇的測定方法進行了可行性和精密度評估,為制定固體生物質燃料灰成分測定的國家標準作技術準備工作。  固體生物質能源作為

    精密度詳解

    精密度(precision)性能是檢測系統的基本分析性能之一,它也是其他方法學評價的基礎,如果精密度差,其他性能評價實驗則無法進行。精密度作為衡量一個試驗方法好與壞的一種度量被廣泛應用著,人們為確定精密度已建立了許多統計學方法,其中一些因被普遍采用而確立為標準。 精密度是指在規定條件下,獨

    準確性和精密度的定義

         液體加樣是常用的實驗室流程,但這一重要功能常常被忽視。而對液體加樣器的誤解或誤用可造成日常研究和試驗結果的錯誤。本文集中解釋和探討了準確性和精密度這兩個術語,因為它們是構成管理要素的基本組成。     

    日間精密度是一個樣品連續測定三天還是每天現配

    分析時,常用RSD表示精密度.   也可以簡稱為精度 .描述測量數據的分散程度.   精密度是準確度得另一個組成部分,而且是它的一個重要的組成部分.精密度是在規定的條件下,獨立測量結果間的一致程度.   對不同的規定條件,有不同的精密度的度量.最重要的精密度的度量是重復性和再現性.   重復性和再現

    日內精密度和日間精密度的區別

    分析時,常用RSD表示精密度。也可以簡稱為精度.描述測量數據的分散程度。精密度是準確度得另一個組成部分,而且是它的一個重要的組成部分。精密度是在規定的條件下,獨立測量結果間的一致程度。對不同的規定條件,有不同的精密度的度量。最重要的精密度的度量是重復性和再現性。重復性和再現性是精密度的兩個極端值,分

    QuEChERS測定水果中21種植物生長調節劑的殘留量

    植物生長調節劑是一類具有植物激素活性,可影響植物生長發育的小分子化合物[1]。根據來源的不同,植物生長調節劑可分為天然植物激素和人工合成兩種。按作用方式可分為生長促進劑、生長延緩劑和生長抑制劑。這類化合物在增強植物抗逆性、促進植物細胞分裂與生長、提高產量以及改善品質等方面發揮著重要的作用,為農業生產

    實驗室分析方法的驗證原來如此重要

      任何分析測試的目的都是為了獲得穩定、可靠和準確的數據,分析方法驗證也在其中起著極為重要的作用。方法驗證的結果可以用于判斷分析結果的質量、可靠性和一致性。這是所有分析質量管理體系不可分割的一部分,許多法規和質量管理標準也要求是暗示進行分析方法的驗證。   何時進行方法驗證   在

    測量不確定度評定相關的基本概念介紹(二)

    7. 測量程序(measurement procedure)是指根據一種或多種測量原理及給定的測量方法,在測量模型和獲得測量結果所需計算的基礎上,對測量所做的詳細描述。測量程序通常要寫成充分而詳盡的文件,以便操作者能進行測量;測量程序可包括有關目標測量不確定度的聲明;測量程序有時被稱作標準操作程序,

    QuEChERS結合高效液相色譜測定飼料中的18種β-興奮劑

    QuEChERS結合高效液相色譜-串聯質譜法測定飼料中的18種β-興奮劑β -興奮劑( β -agonist),俗稱瘦肉精,在化學上屬于苯乙胺類藥物,一般具有含苯乙醇胺的母體結構。最早用于1988年,主要用于防治人、畜的支氣管哮喘和支氣管痙攣。這些藥物高劑量添加在飼料中,可以選擇性地作用于腎上腺素,

    制備色譜技術與操作(四)

    5.水污染(反相)通過變化平衡時間檢查水質量,用HPLC級的水(六) 基線噪聲1.氣泡(尖銳峰)流動相脫氣,加柱后背壓2.污染(隨機噪聲)清洗柱,凈化樣品,用HPLC級試劑3.檢測器燈連續噪聲更換氘燈4.電干擾(偶然噪聲)采用穩壓電源,檢查干擾的來源(如水浴等)5.檢測器中有氣泡流動相脫氣,加柱后背

    基于七元瓜環多維配位聚合物新型固相微萃取纖維的制備

    基于七元瓜環多維配位聚合物的新型固相微萃取纖維的制備及對環境水樣中多環芳烴的檢測應用多環芳烴(PAHs)是一類廣泛存在于環境中具有“致癌、致畸和致基因突變”三致特性的持久性有機污染物,已被世界各國列為優先控制的環境污染物[1, 2]。環境中PAHs的含量低,且存在大量干擾物質,傳統色譜法對

    頂空固相微萃取測定生活飲用水中痕量1,4-二氧六環

    頂空固相微萃取-氣相色譜法測定生活飲用水中痕量1,4-二氧六環1,4-二氧六環俗稱二惡烷,其結構為環狀醚,沸點101 ℃,能與水無限混溶。常見用途為合成和反應用溶劑、乳化劑、去垢劑和穩定劑等,會對環境和水質造成一定的污染。國際癌癥研究機構評定1,4-二氧六環為2B類可能致癌物[1]。美國、歐盟和日本

    含量測定方法的評價(Analytical performance parameters)

       a、精密度(precision)   系指用該法測定同一勻質樣品的一組測量值彼此符合的程度。它們越接近就越精密。在藥物分析中,常用 標準(偏)差(standard deviation,SD或S); 相對標準(偏)差(relative standard   deviation,RSD),也稱

    精密度,準確度,標準偏差,相對標準偏差

      標準偏差?相對標準偏差?準確度?精密度?準確度和精密度有什么區別?標準偏差和相對標準偏差怎么區別?  對不起,苯寶寶忘了?趕緊掏出手機百度下!心慌慌,這是面試題目,想不到苯寶寶在學校是學霸,出來了竟然忘記了~下面小編給各位講解下~  1.真值:真值即真實值,在一定條件下,被測量客觀存在的實際值。

    醫學檢驗中的不精密度的估計

        醫院實驗室對病人標本檢測時,由于該行業的沿襲特點,一直是對每份標本只作一次檢測發出報告。這也是為什么國際上將不精密度性能列為實驗方法、儀器或試劑盒分析性能的第一位的原因。檢測結果必須具重現性,也即有良好的精密度。     

    苯基修飾二氧化硅納米片纖維對多環芳烴的固相微萃取

    苯基修飾二氧化硅納米片纖維的制備及其對多環芳烴的固相微萃取固相微萃取(SPME)技術是1990年初由Arthur和Pawliszyn[1]提出的一個簡單、高效、微型化和無溶劑的樣品預處理技術, 在環境、食品、生物分析等領域得到了廣泛應用[2-6]。商品化的SPME熔融石英纖維由于易折斷、熱穩定性相對

    化妝品中禁用物質和限用物質檢測方法驗證技術規范

    各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局):  為規范化妝品檢測方法的驗證程序,《化妝品中禁用物質和限用物質檢測方法驗證技術規范》已經國家食品藥品監督管理局化妝品標準專家委員會審議通過,現予印發。  國家食品藥品監督管理局  二O一O年十一月二十九日附錄:《化妝品中禁用物質和限用物質檢

    ICP_與_原子吸收的主要區別及各自的優勢

    ICP可以檢測的元素范圍B~U,原子吸收同樣是這個范圍,請教二者各自的優勢在哪些元素的檢測上?ICP-MS、ICP-AES 及AAS的比較(本資料來自儀器信息網)誘人的ICP-AES的流行使很多的分析家在問購買一臺ICP-AES是否是明智之舉,還是留在原來可信賴的AAS上。現在一個新技術ICP-MS

    臨床(醫學)實驗室如何評定常規檢驗結果的測量不...-2

    1. 先從評定測量過程的不確定度開始       由于評定測量不確定度工作復雜、麻煩,應先從容易著手地方開始。建議在我國開始評定常規檢驗結果測量不確定度時,可參照AACB的意見“在本導則中,將不在實際檢測方法中的不確定度組分(如分析

    固相微萃取-高效液相色譜法測定細胞培養液中4種生物堿

    黃柏為常用中藥, 始載于《神農本草經》, 原名“檗木”, 具有清熱燥濕、瀉火除蒸、解毒療瘡的功效[1]。黃柏的主要藥效成分為生物堿[2], 包括黃柏堿、藥根堿、巴馬丁和小檗堿, 臨床上常用于降血壓、抗心律失常、抗血小板聚集、降血糖、逆轉腫瘤耐藥性、抗氧化等[3,4]。細胞藥理實驗是研究中藥藥效物質的

    酶標儀性能評價與鑒定方法匯總

    近年來,酶標儀在實驗室中的應用越來越普及,使得酶免疫分析法(EIA)的自動化程度及精確性愈來愈高,尤其是近幾年,進口的、國產的單、多通道全自動酶標儀的種類及型號發展非常迅猛。然而,國內外有關酶標儀性能系統評價的方法甚少,有的評價指標簡單且不全面,有的對其性能評價所采用的方法不盡一致,導致不同儀器之間

    酶標儀性能評價與鑒定方法

      近年來,酶標儀在臨床實驗室中的應用越來越普及,使得酶免疫分析法(EIA)的自動化程度及精確性愈來愈高,尤其是近幾年,進口的、國產的單、多通道全自動酶標儀的種類及型號發展非常迅猛,是臨床實驗室自動化程度繼生化分析儀、血細胞計數儀、血凝儀等之后的又一次更新和提高。然而,國內外有關酶標儀性能系統評價的

    比對試驗數據處理的3種方法

    摘 要 引入比對試驗的定義,結合兩個實驗室進行的一組比對試驗數據實例,介紹比對試驗數據處理的3種基本方法,即(:rubbs檢驗、F檢驗、t檢驗,并闡述三者關系。        在實驗室工作中,經常遇到比對試驗,

    重溫體外診斷試劑概念

    一、關于試劑盒的兩個必須搞清楚的概念關于體外診斷試劑盒我認為最重要的就是下面這兩個概念,如果你深刻的理解了這兩個概念,對于今后的產品研發、實驗室檢測都會有很大的幫助。1、體外診斷試劑:是指按醫療器械管理的體外診斷試劑,包括在疾病的預測、預防、診斷、治療監測、預后觀察和健康狀態評價的過程中,用于人體樣

    雜質液質譜能檢測出來嗎

    雜質檢查,其中,而后者重點要求驗證專屬性,由于方法本身原因。為達到控制質量的目的。方法驗證是物研究過程中的重要內容、雜質檢查 作為純度檢查。 3,均需要進行方法驗證、可靠。或將供試品用強光照射,進行色譜峰純度檢查,測試方法適用的試樣中被分析物高低限濃度或量的區間、定量限等涉及定量測定的項目,高濕。

    李昌厚:保證分析檢測數據可靠性的一些關鍵問題(二)

      在上一篇文章中,我們講解了3個影響檢測數據可靠性的關鍵問題,在本篇中,李昌厚老師繼續為讀者講解剩余4個影響檢測數據可靠性的關鍵問題。重視和掌握數據處理和數據可靠性判斷的具體方法  加標回收率的測定  由于工作中樣品溶液與標準溶液基體一致是很難做到的,基體中有無干擾可以通過加標回收實驗確定:即在被

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